免疫科疾病

  • 好问题 144
    2024-05-19 14:02:52 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methaemoglobin reductase deficiency)是一种罕见的遗传性疾病,其特征是患者体内缺乏甲羟戊酸激酶,导致血红蛋白不能正常还原,从而影响氧气的运输。在治......
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    2024-05-19 14:02:52 更新
  • 好问题 144
    2024-05-19 13:39:06 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这一重要酶的活性。药物治疗是目前控制MHBD症状和改善患者生活质量的主要方法之一。本文将探讨影响甲羟戊酸激酶缺乏症药......
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    2024-05-19 13:39:06 更新
  • 好问题 93
    2024-05-18 12:50:24 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFR缺乏症)是一种遗传性代谢疾病,它影响了人体对甲羟戊酸激酶的产生和利用。MTHFR酶在体内起着重要的代谢功能,参与体内重要的甲基化过程和副同型半胱氨酸代谢。因此,当这种酶的......
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  • 好问题 141
    2024-05-18 12:16:24 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Mecp2缺乏症)是一种罕见的神经发育性疾病,患者常伴有自闭症谱系障碍、智力障碍和运动失调等严重症状。目前,针对Mecp2缺乏症的主要治疗方法之一是免疫治疗,但其疗效在患者之间存在......
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    2024-05-18 12:16:24 更新
  • 好问题 104
    2024-05-17 18:52:38 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVKD)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,影响人体对甲羟戊酸(Mevalonate)的代谢能力。该病症的早期发现对于及时干预和管理患者病情至关重要,放任不管可能导致严重的并发症。本文......
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    2024-05-17 18:52:38 更新
  • 好问题 114
    2024-05-17 14:14:49 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,其主要特点是系统性代谢紊乱。在临床实践中,是否可以将甲羟戊酸激酶缺乏症的症状视为具有特异性仍然值得讨论。本文将探讨甲羟戊酸激酶缺乏症的症状表现及其在临床上的鉴......
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    2024-05-17 14:14:49 更新
  • 好问题 119
    2024-05-17 13:34:37 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种遗传代谢性疾病,常见于婴幼儿期。MMA的主要特征是代谢障碍,其导致甲羧酸(一种重要的氨基酸代谢产物)积聚在体内,引发多种......
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    2024-05-17 13:34:37 更新
  • 好问题 132
    2024-05-16 13:59:55 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(malonic aciduria)是一种罕见的遗传代谢性疾病,通常在婴幼儿期或儿童早期出现。该疾病主要由于甲羟戊酸激酶(malonyl-CoA decarboxylase)的缺乏或......
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    2024-05-16 13:59:55 更新
  • 好问题 136
    2024-05-16 09:51:40 发布
    甲羟戊酸激酶(MHBD)缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者在日常生活中需要特别注意一些事项。这种疾病会对患者的身体功能和生活质量产生一定的影响,但通过合理的管理和注意事项,患者可以过上相对正常的生活。......
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    2024-05-16 09:51:40 更新
  • 好问题 85
    2024-05-16 09:48:07 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MCAD)是一种遗传性代谢疾病,主要影响机体对脂肪的代谢能力。对于MCAD患者来说,合理的饮食是非常重要的,以确保身体得到足够的能量供应,并防止危险性低血糖事件的发生。以下是一些建......
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    2024-05-16 09:48:07 更新