免疫科疾病

  • 好问题 95
    2024-05-06 17:37:35 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症 (Pyruvate Kinase Deficiency, PKD) 是一种罕见的遗传性血液病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶酶活性,导致红细胞能量代谢障碍。药物治疗在缓解患者症状、改善生......
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    2024-05-06 17:37:35 更新
  • 好问题 112
    2024-05-06 16:33:38 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVK缺乏症)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响身体对甲羟戊酸(MVA)的代谢能力。虽然这个疾病自20世纪50年代被描述以来已有一定的了解,但它的影响和患者的预后仍然存在许多未知因素......
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  • 好问题 72
    2024-05-06 16:04:52 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传代谢性疾病,通常由于甲羟戊酸激酶(MHBD)基因突变导致。该疾病会影响身体对甲羟戊酸的代谢,进而导致严重的神经系统和代谢紊乱。为了早期诊断和干预,筛查成为识别患者的关......
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  • 好问题 117
    2024-05-06 09:02:14 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病,它由于甲羟戊酸激酶的缺乏或功能异常而引起。甲羟戊酸激酶是一种酶,在人体内起着重要的代谢作用,有助于将葡萄糖分解为能量和其他必需的分子。 甲羟戊酸激酶缺......
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  • 好问题 74
    2024-05-05 16:52:13 发布
    心理支持对甲羟戊酸激酶缺乏症(甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为MHBD)患者来说是非常重要的。甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,主要影响大脑发育和功能。患者在生活中可能面临许多挑战,包括身体和认知方......
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  • 好问题 113
    2024-05-05 10:03:59 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFD)是一种罕见的遗传代谢疾病,它影响了甲羟戊酸激酶的功能。这种疾病会导致身体无法正确合成DNA所需的甲基基团,进而对细胞分裂、生长和修复产生不良影响。在甲羟戊酸激酶缺乏症患......
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    2024-05-05 10:03:59 更新
  • 好问题 87
    2024-05-04 12:31:59 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MCKD)是一种罕见的遗传性疾病,具有潜在的严重影响。本文旨在探讨治疗甲羟戊酸激酶缺乏症的方法和方案,以提供相关信息和建议。 什么是甲羟戊酸激酶缺乏症? 甲羟戊酸激酶缺乏症是一......
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    2024-05-04 12:31:59 更新
  • 好问题 143
    2024-05-03 17:16:04 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Pyruvate Kinase Deficiency,PKD)是一种罕见的遗传性红细胞病,主要影响红细胞中的甲羟戊酸激酶的活性,导致红细胞能量代谢异常和溶血的发生。该疾病的治疗主要......
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    2024-05-03 17:16:04 更新
  • 好问题 76
    2024-05-03 16:44:24 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢障碍性疾病,常需进行化疗治疗。化疗药物是通过干扰病变代谢途径或提供替代物质来改善病情。本文将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症常用的化疗药物,旨在为患者和医生提供相关的药物选择参......
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    2024-05-03 16:44:24 更新
  • 好问题 129
    2024-05-03 16:10:35 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,其临床表现和治疗方案是医学界关注的重点。本文旨在介绍甲羟戊酸激酶缺乏症的临床表现以及当前采取的治疗方案。 甲羟戊酸激酶缺乏症是一种遗传性代谢障碍,主要由于患......
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    2024-05-03 16:10:35 更新