免疫科疾病

  • 好问题 116
    2024-05-24 12:46:24 发布
    甲羟戊酸激酶(MVK)缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,会影响体内特定酶的产生,导致一系列症状和并发症。为了确诊甲羟戊酸激酶缺乏症,医生通常会依靠一系列检查手段,包括基因检测、生化指标检测和临床症状观察等......
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    2024-05-24 12:46:24 更新
  • 好问题 83
    2024-05-24 12:09:55 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者因为缺乏甲羟戊酸激酶而影响到能量代谢,带来了一系列的健康问题。虽然这种疾病会给患者的生活带来一定的困难,但通过一些积极的方法和支持,我们可以帮助患者提高生......
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    2024-05-24 12:09:55 更新
  • 好问题 128
    2024-05-24 11:17:42 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHS)是一种罕见的遗传性疾病,它与遗传因素之间存在紧密的关系。遗传性疾病是由基因异常或突变导致的疾病,通常可以在一个家庭中传递给后代。MHS是一种由甲羟戊酸激酶基因(MVK)突变......
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    2024-05-24 11:17:42 更新
  • 好问题 141
    2024-05-23 17:53:38 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,简称MMA)是一种遗传性代谢疾病,其特点是体内缺乏甲羟戊酸激酶这一重要酶的活性。甲羟戊酸激酶是负责分解异构化糖酸代谢产物——甲羟戊酸的......
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  • 好问题 133
    2024-05-23 15:22:11 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(PDCD)是一种罕见的代谢性疾病,其特征是甲羟戊酸激酶(PDC)的缺乏或异常功能。患者常常面临身体不适和心理困扰,因此心理护理在他们的综合治疗计划中至关重要。以下是关于甲羟戊酸激酶......
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    2024-05-23 15:22:11 更新
  • 好问题 123
    2024-05-23 12:24:14 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,它会影响身体对维生素B1(又称为硫胺素)的正常利用。缺乏甲羟戊酸激酶会导致机体无法将摄入的维生素B1转化为其活性形式,进而干扰能量代谢和神经系统功能。虽然甲羟......
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    2024-05-23 12:24:14 更新
  • 好问题 112
    2024-05-23 11:21:07 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(甲羟戊酸激酶缺乏症)是一种罕见的遗传性代谢疾病,也被称为甲羟戊酸尿症(MHWD)。该疾病由于酶缺乏或异常导致人体无法正常代谢甲羟戊酸,从而在体内产生过多的该化合物。随着时间的推移,......
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    2024-05-23 11:21:07 更新
  • 好问题 120
    2024-05-22 16:50:47 发布
    预防甲羟戊酸激酶缺乏症的关键是选择适合的运动方式和强度。甲羟戊酸激酶缺乏症是一种常见的遗传代谢性疾病,患者缺乏一种特定的酶,使得他们无法有效分解食物中的甲羟戊酸。这会导致能量供应不足,肌肉痉挛,乏力和......
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    2024-05-22 16:50:47 更新
  • 好问题 90
    2024-05-22 16:46:46 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也被称为MTHFD Deficiency,是一种罕见的遗传性代谢紊乱疾病。此疾病与甲羟戊酸激酶(MTHFD)的缺失或功能受损相关。尽管遗传因素对该疾病的发病起着重要作用,但环境因素......
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    2024-05-22 16:46:46 更新
  • 好问题 96
    2024-05-22 16:39:33 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,它影响了甲羟戊酸激酶的正常功能,导致身体无法有效地代谢甲羟戊酸(α-Hydroxybutyric Acid,简称α-HB)。这一病症可能引起多种严重症状,包括......
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    2024-05-22 16:39:33 更新