免疫科疾病

  • 好问题 92
    2024-05-13 19:17:12 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢疾病,它导致机体无法有效代谢甲羟戊酸,进而影响能量产生和神经系统功能。虽然这种疾病非常罕见,但近年来关于其发现率的研究表明,它并非绝对稀有。本文将探讨甲羟戊酸激酶缺乏......
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    2024-05-13 19:17:12 更新
  • 好问题 114
    2024-05-13 18:30:19 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFD)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,主要影响体内甲羟戊酸激酶的功能。这种酶在细胞内参与许多重要的代谢路径,包括核苷酸合成、氨基酸代谢和甲基转移反应。甲羟戊酸激酶缺乏症引起的酶......
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    2024-05-13 18:30:19 更新
  • 好问题 83
    2024-05-13 14:35:45 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,其特征为机体缺乏甲羟戊酸激酶(MHBD)酶活性,导致甲羟戊酸代谢障碍。该病症所引发的症状包括代谢紊乱、神经系统异常等。治疗甲羟戊酸激酶缺乏症的目标是通过补充或......
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    2024-05-13 14:35:45 更新
  • 好问题 87
    2024-05-13 13:43:06 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia, MMA)是一种罕见的遗传代谢性疾病,通常由于甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA mutase, MMUT)的缺乏或功能......
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  • 好问题 109
    2024-05-13 13:37:44 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见而严重的遗传性疾病,患者由于缺乏甲羟戊酸激酶而导致免疫系统功能异常。免疫治疗作为一种新兴的治疗方法,为甲羟戊酸激酶缺乏症患者提供了希望。如何评估免疫治疗在甲羟戊酸激酶缺乏症......
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    2024-05-13 13:37:44 更新
  • 好问题 105
    2024-05-13 12:48:02 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Pyruvate Kinase Deficiency,PKD)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响红细胞中的能量代谢。由于甲羟戊酸激酶的缺乏,红细胞无法有效地将葡萄糖转化为能量,导致溶......
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    2024-05-13 12:48:02 更新
  • 好问题 75
    2024-05-13 12:04:15 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢紊乱疾病,通过饮食来改善该病风险是一种可行的做法。在以下文章中,我们将介绍一些食物,这些食物被认为能够降低患甲羟戊酸激酶缺乏症的风险。 1. 富含维生素B6的......
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    2024-05-13 12:04:15 更新
  • 好问题 130
    2024-05-12 18:49:25 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MADD)是一种罕见的代谢性疾病,主要表现为能量代谢紊乱和多系统受损。MADD的流行病学特点涉及发病率、遗传模式以及临床表现的变异性等方面。 首先,尽管MADD是一种罕见疾病,但......
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    2024-05-12 18:49:25 更新
  • 好问题 107
    2024-05-12 18:39:36 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,简称MMA)是一种罕见的遗传性代谢疾病,通常由于体内缺乏甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA mutase,简称MCM)而......
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    2024-05-12 18:39:36 更新
  • 好问题 106
    2024-05-12 12:01:32 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MCAK deficiency)是一种罕见的遗传性疾病,其特征是机体缺乏甲羟戊酸激酶(MCAK)这一重要酶类。长期以来,人们对于该病的治疗一直存在种种困扰,但随着医学科技的不断进步......
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    2024-05-12 12:01:32 更新