免疫科疾病

  • 好问题 106
    2024-05-12 11:07:54 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Molybdenum Cofactor Deficiency,简称MoCD)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这一重要酶的活性。该疾病可导致多系统功能障碍,严重......
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    2024-05-12 11:07:54 更新
  • 好问题 116
    2024-05-11 10:05:52 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVKD)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响体内甲羟戊酸激酶的正常功能。甲羟戊酸激酶是体内一种重要的酶类,负责参与甲羟戊酸代谢过程。患者体内对甲羟戊酸的代谢能力减弱,导致该疾病的发生......
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    2024-05-11 10:05:52 更新
  • 好问题 150
    2024-05-10 16:40:31 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢紊乱疾病,它影响了身体对于特定氨基酸甲羟戊酸的代谢。这种疾病会导致一系列严重的症状和健康问题。对于甲羟戊酸激酶缺乏症是否会复发的问题,目前尚缺乏明确的科学证据。本文通......
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    2024-05-10 16:40:31 更新
  • 好问题 75
    2024-05-10 08:45:20 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVK)是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要由MVK基因突变引起。这种疾病会导致体内甲羟戊酸激酶的缺乏,进而影响到体内胆固醇代谢的正常进行。虽然甲羟戊酸激酶缺乏症主要影响到内脏器官,但......
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  • 好问题 122
    2024-05-09 18:27:14 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVK缺乏症,也被称为甲羟戊酸尿症)是一种罕见的遗传代谢疾病,影响着特定酶的功能和产物的代谢。在分析这种疾病是否具有家族聚集性之前,让我们先了解一下甲羟戊酸激酶缺乏症的背景和症状。......
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    2024-05-09 18:27:14 更新
  • 好问题 144
    2024-05-09 17:53:24 发布
    中医和西医在疾病治疗中各自有着独特的理论体系和方法,而将两者结合起来,可以获得更为综合和有效的治疗效果。在甲羟戊酸激酶缺乏症的治疗中,中医和西医结合的治疗模式可以提供多方面的帮助和支持。 甲羟戊酸激......
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  • 好问题 120
    2024-05-09 13:20:01 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Pyruvate Dehydrogenase Deficiency)是一种罕见的代谢性疾病,它影响了身体对食物中的能量的利用。治疗这种疾病通常需要药物的辅助,但同时也应该采取一些措......
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  • 好问题 129
    2024-05-09 08:57:05 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种罕见的遗传代谢疾病,它会影响人体对甲羟戊酸的代谢能力。由于甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA Mutase......
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    2024-05-09 08:57:05 更新
  • 好问题 81
    2024-05-08 18:38:35 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHS,Methylmalonic Acidemia)是一种罕见的遗传性代谢疾病,影响身体对甲羟戊酸的代谢能力。甲羟戊酸激酶是维生素B12依赖的酶,负责将甲羟戊酸转化为琥珀酸。当人......
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    2024-05-08 18:38:35 更新
  • 好问题 91
    2024-05-08 18:04:26 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(LCHAD缺乏症)是一种罕见的代谢性疾病,影响着人体的能量代谢和脂肪酸氧化过程。这一疾病会导致身体无法有效分解脂肪,特别是在长时间的运动或饥饿状态下,会引发一系列严重的健康问题。L......
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    2024-05-08 18:04:26 更新