免疫科疾病

  • 好问题 139
    2024-04-23 17:23:59 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症 (Pyruvate Kinase Deficiency, PKD) 是一种遗传性疾病,影响人体内的能量代谢过程。PKD可以分为不同的病理类型,每一种类型所导致的症状和治疗方案可能有......
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    2024-04-23 17:23:59 更新
  • 好问题 135
    2024-04-23 14:49:18 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种罕见的遗传性代谢疾病,影响人体对甲羟戊酸的代谢能力。这种疾病通常由甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA mu......
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    2024-04-23 14:49:18 更新
  • 好问题 127
    2024-04-23 13:58:02 发布
    内容: 甲羟戊酸激酶缺乏症(JHD)是一种罕见的遗传性疾病,患者往往需要长期进行药物治疗以缓解症状和改善生活质量。在进行JHD药物治疗期间,患者和医生都需要特别注意药物相互作用的可能性。药物相互作用......
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    2024-04-23 13:58:02 更新
  • 好问题 139
    2024-04-22 20:02:19 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,主要由于甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA mutase,MMUT)的缺乏或功能缺......
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    2024-04-22 20:02:19 更新
  • 好问题 122
    2024-04-22 19:35:50 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Phosphoglucomutase deficiency)是一种罕见的遗传性疾病,也被称为GSD-X。它是由于甲羟戊酸激酶(phosphoglucomutase)基因突变所引起的......
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  • 好问题 150
    2024-04-22 14:51:15 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFD)是一种罕见的遗传性疾病,它会影响人体对维生素甲羟戊酸和葉酸的代谢和利用。甲羟戊酸激酶是一个关键的酶,参与体内重要的新陈代谢途径,包括核苷酸生物合成、氨基酸代谢以及甲基供......
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  • 好问题 95
    2024-04-21 11:36:34 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFD)是一种罕见的遗传性疾病,主要由于MTHFD1基因的突变引起。该病症会影响身体对于一种重要的酶的产生,从而干扰甲羟戊酸 (5,10-甲基四氢叶酸) 代谢。近年来,一些研究......
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  • 好问题 148
    2024-04-20 19:54:08 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFD)是一种遗传性代谢疾病,主要特征是体内甲羟戊酸激酶的活性不足或缺乏。该酶在体内参与葡萄糖代谢和核酸合成,并起着关键的生物学功能。在这篇文章中,我们将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症......
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  • 好问题 71
    2024-04-20 12:24:02 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFR缺乏症)是一种常见的遗传性疾病,其特征是人体甲羟戊酸激酶(MTHFR)酶的不足或功能异常。该酶在体内参与甲基化过程和体内脱氨酶等重要代谢途径。MTHFR缺乏症患者容易受到......
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    2024-04-20 12:24:02 更新
  • 好问题 90
    2024-04-20 11:24:37 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVK缺乏症)是一种罕见的遗传性代谢障碍疾病,它影响了酮酸代谢途径中的甲羟戊酸激酶的功能。甲羟戊酸激酶是一种重要的酶,参与甲羟戊酸—脱氢甲羟戊酸—丙酮酸代谢途径,它的缺乏会导致一系......
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    2024-04-20 11:24:37 更新