四价人乳头瘤病毒疫苗

　　适应症

　　本品适用于9〜45岁女性

　　用法用量

　　本品推荐于0、2和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5mL。

　　根据境外临床研究数据，首剂与第2剂的接种间隔至少为1个月，而第 2剂与第3剂的接种间隔至少为3个月，所有3剂应在一年内完成。

　　不良反应

　　按国际医学科学组织委员会(CIOMS)推荐的发生率表示为：十分常见 (衾 10%}，常见(1%~ 10%，含 1%),偶见(0.1%〜1%，^0.1%}，罕见 (0.01%~0.1%，含0.01%)，十分罕见(<0.01%)，对境内外临床研究进行 如下描述：

　　1. 境外临床研究

　　汇总6项境外的随机、双盲、安慰剂对照临床研究(P007、P013、 P015、P016、P018和P019)，共13822名受试者接种了至少1剂本品。

　　其中6996名9 ~ 45岁女性在接种本品后14天内使用疫苗接种报告卡 (VRC)监测对安全性进行评估，其余受试者使用一般监测方法。

　　观察到 如下征集性不良反应：

　　全身不良反应

　　十分常见：头痛、发热

　　常见：腹泻、恶心、呕吐、关节痛、肌痛、疲劳、咳嗽 偶见：超敏反应、皮疼、荨麻疼 局部不良反应

　　十分常见：红斑、疼痛、肿胀 常见：瘙痒 偶见：硬结

　　以上大部分不良反应程度为轻至中度，且短期内可自行缓解。

　　作为严 重不良事件报告的支气管痉挛十分罕见。

　　2. 境内临床研究

　　在境内注册临床保护效力研究(P041 )中，共入组3006名20〜45岁 的健康女性，其中1499名接种了至少1剂本品，使用VRC监测不良事件。

　　观察到如下征集性不良反应：

　　全身不良反应

　　十分常见：发热、疲劳、肌痛、头痛 常见：腹泻、趄敏反应、咳嗽、恶心、呕吐 偶见：皮疹'荨麻疹' 丘疹性尊麻疹 局部不良反应

　　十分常见：疼痛、红斑、肿胀 常见：硬结、瘙痒

　　在境内开展的丨丨丨期免疫原性和安全性研究(P213)中，共入组766名9 〜26岁女性受试者，所有受试者均接种了至少1剂本品，使用VRC监测不 良事件。

　　在38站9~ 19岁女性受试者中观察到如下征集性不良反应： 全身不良反应

　　十分常见：发热

　　常见：疲劳、头痛、肌痛、腹泻、恶心 偶见：咳嗽、趄敏反应 局部不良反应

　　十分常见：疼痛

　　常见：瘙痒、肿胀、红斑、硬结

　　除以上征集性不良反应，在383名9 ~ 19岁女性受试者中还观察到头 晕、注射恐惧、失眠、口咽部疼痛、瘙痒、皮疹、湿疹等非征集性不良反 应(均为偶见)。

　　在以上观察到的所有不良反应中，1级、2级、3级不良反应分别占 78.8%、20.6%、0.6%;其中60.8%发生在疫苗接种当天■ 88.7%发生在 疫苗接种后5天内;48.1%的不良反应在1天内恢复，97.8%^1周内恢复。

　　新发病症

　　在整个研究期间，收集受试者的新发病症。

　　新发病症是指受试者在进 入临床研究之前从未出现的、在进入临床研究之后每剂接种后第1天-第31 天期间之外发生的任何新的不利的医学事件。

　　与不良事件不同，未对新发 病症进行疫苗相关性及严重程度的评估。

　　在P213研究中，9~19岁女性受 试者报告的常见新发病症(发生率為1%)包括流涕、上呼吸道感染、咳 嗽、发热、口咽部疼痛、鼻塞、腹痛。

　　3■境外上市后监测

　　除了上述临床试验中报告的不良反应以外，本品在境外上市使用后自 发报告了以下不良事件。

　　由于这些事件来自数蛋难以确定的人群的自发报 告，无法准确地估计其发生频率或确定其与本品接种之间的因果关系。

　　免疫系统疾病■

　　超敏i应(包^速发过敏反应和类速发过敏反应)、支气管痉挛、荨 麻疼、血管性水肿。

　　神经系统疾病：

　　•接种导致的晕厥或血管迷走神经反应(有时还伴有强直-阵挛性发

　　作)〇

　　•急性播散性脑脊髓炎(ADEM ):接种后数天至2周左右，有可能会 出现发热、头痛、惊厥、运动障碍性疾病或意识障碍。

　　•格林巴利综合征：表现为诸如从肢体远端开始的弛缓性麻痹症状、 腱反射下降或消失。

　　咸功□传边■條穿拍扣格

　　血液和淋巴k统：原发性小板减少性紫瘢，淋巴结病。

　　胃肠道消化系统：恶心，呕吐。

　　肌肉骨骼和结缔组织：关节痛、肌痛。

　　全身性异常和接种部位反应：头晕、乏力、寒战、疲劳、不适。

　　已有报道在接种本品后，某些受种者可能会出现不局限于注射部位的 剧痛(如肌肉痛、关节痛和皮肤痛)、麻木、无力感等并且持续较长时间， 但发生机制尚未明确。

　　因此，如果出现此类异常，应采取适当的措施，如 到能够进行神经学和免疫学鉴别诊断并提供专业诊疗的医疗机构就诊。

　　禁忌

　　1. 对疫苗的活性成份或任何辅料成份有超敏反应者禁用。

　　2. 注射本品后有超敏反应症状者，不应再次接种本品

　　贮存方法

　　2至8度;避光®存，不可冷冻。自冷藏室中取出后，应尽快接种

　　适用人群

　　本品适用于9〜45岁女性

　　药物相互作用

　　1. 由于境内尚未进行本品与其他疫苗联合接种的临床试验，目前暂不推荐 本品与其它疫苗同时接种。

　　接种本品前三个月内避免使用免疫球蛋白或 血液制品。

　　2. 尚无临床证据显示使用镇痛药、抗炎药、抗生素和维生素制剂以及激素 类避孕药会影响本品的预防效果。

　　3. 与其他疫苗一样，免疫力低下人群接种本品可能无法诱导充分的免疫应

　　答。

　　与^疫抑制药物(全身性多剂蛋的类固醇、抗代谢药、烷化剂、细胞毒 性药物)同时使用可能不会产生最佳的主动免疫应答。

　　4. 由于缺乏配伍禁忌研究，因此本品禁止与其他医药产品混合注射。

　　5. 目前尚无临床数据支持本品与其他HPV疫苗互换使用。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　注射剂

　　生产厂家

　　美国默沙东

　　成分

　　本品每0.5 mL剂量约含20|jg HPV 6 L1蛋白，40|jg HPV 11 L1 蛋白，40|jgHPV16L1 蛋白和20|jgHPV18L1 蛋白。 　　非活性成份：本品每0.5mL剂S约含225|jg铝剂(无定形羟基磷酸硫 酸铝佐剂}，9.56mg氯化钠，0.78mgL-组氨酸，50叫聚山梨酯80, 35|jg 硼酸钠及注射用水。本品不含防腐剂和抗生素。

　　性状

　　本品为供肌肉注射的无菌制剂。充分摇匀后，本品呈白色混悬液

　　注意事项

　　1. 本疫苗接种不能取代常规宫颈癌筛查，也不能取代预防HPV感染和性传 播疾病的其他措施。

　　因此，按照相关部门建议常规进行宫颈癌筛查仍 然极为重要。

　　2. 接种本品前医疗人员应询问和审阅受种者的病史(尤其是既往接种史和 先前是否发生过与疫苗接种有关的不良反应)并进行临床检查，评估接 种本品的获益与风险。

　　本品不推荐用于本说明书【接种对象】以^卜人群。

　　3. 与所有注射性疫苗一样，需备好适当的医疗应急处理措施和监测手段， 以保证及时处置在接种本品后发生罕见的超敏反应。

　　4. 晕厥反应：任何一剂疫苗接种后可能会出现晕厥(昏厥)，导致跌倒并 受伤，尤其是在青少年及年轻成人中。

　　因此，建议接种本品后留观至 少15分钟或按接种规范要求。

　　据报道，接种本品后可能会出现与强直-阵挛性发作和其他癫痫样发作 有关的晕厥。

　　强直-阵挛性发作有关的晕厥通常为一过性，保持仰卧体位或 头低脚高体位，待脑灌注恢复后症状自行消失。

　　部分受种者可能在接种前/ 后出现心因性反应，需采取措施以避免晕厥造成的伤害。

　　5. 乳胶反应：本品预充式注射器的针帽可能含有天然乳胶，会引起乳胶 敏感人群的过敏反应。

　　6. 与其他疫苗一样，在受种者患有急性严重发热疾病时应推迟接种本品。

　　若当前或近期有发热症状，是否推迟疫苗接种主要取决于症状的严重 性及其病因。

　　仅有低热和轻度的上呼吸道感染并非接种的绝对禁忌。

　　7. 本品严禁静脉或皮内注射。

　　尚无本品皮下接种的临床数据。

　　8. 血小板减少症患者及任何凝血功能障碍患者接种本品需谨慎，因为此 类人群肌肉接种后可能会引起出血。

　　9. 与任何疫苗一样，无法确保本品对所有接种者均产生保护作用。

　　10. 本品仅用于预防用途，不适用于治疗已经发生的HPV相关病变，也不 能防止病变的进展。

　　11. 本品不能预防所有高危型HPV感染所致病变。

　　尚未证实本品能预防疫 苗所含型别以外的其他HPV感染导致的病变以及非HPV引起的疾病。

　　12. 免疫系统受损者可能会降低对主动免疫的抗体应答，无论这种损害是 由使用免疫抑制剂、遗传缺陷、HIV感染还是其他原因所导致。

　　与其他 疫苗一样，当上述人群接种本品时，可能无法产生足够的免疫应答。

　　13. 目前尚未完全确定本品的保护时限。

　　在两项境外临床研究中接种3剂后 分别进行了约14年(中位随访时间为11.9年)和10.1年(中位随访时 间为8.9年)的长期随访，可观察到本品长期的保护效力。

　　温馨提示

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　　2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

用法用量

　　本品推荐于0、2和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5mL。

　　根据境外临床研究数据，首剂与第2剂的接种间隔至少为1个月，而第 2剂与第3剂的接种间隔至少为3个月，所有3剂应在一年内完成。

不良反应

　　按国际医学科学组织委员会(CIOMS)推荐的发生率表示为：十分常见 (衾 10%}，常见(1%~ 10%，含 1%),偶见(0.1%〜1%，^0.1%}，罕见 (0.01%~0.1%，含0.01%)，十分罕见(<0.01%)，对境内外临床研究进行 如下描述：

　　1. 境外临床研究

　　汇总6项境外的随机、双盲、安慰剂对照临床研究(P007、P013、 P015、P016、P018和P019)，共13822名受试者接种了至少1剂本品。

　　其中6996名9 ~ 45岁女性在接种本品后14天内使用疫苗接种报告卡 (VRC)监测对安全性进行评估，其余受试者使用一般监测方法。

　　观察到 如下征集性不良反应：

　　全身不良反应

　　十分常见：头痛、发热

　　常见：腹泻、恶心、呕吐、关节痛、肌痛、疲劳、咳嗽 偶见：超敏反应、皮疼、荨麻疼 局部不良反应

　　十分常见：红斑、疼痛、肿胀 常见：瘙痒 偶见：硬结

　　以上大部分不良反应程度为轻至中度，且短期内可自行缓解。

　　作为严 重不良事件报告的支气管痉挛十分罕见。

　　2. 境内临床研究

　　在境内注册临床保护效力研究(P041 )中，共入组3006名20〜45岁 的健康女性，其中1499名接种了至少1剂本品，使用VRC监测不良事件。

　　观察到如下征集性不良反应：

　　全身不良反应

　　十分常见：发热、疲劳、肌痛、头痛 常见：腹泻、趄敏反应、咳嗽、恶心、呕吐 偶见：皮疹'荨麻疹' 丘疹性尊麻疹 局部不良反应

　　十分常见：疼痛、红斑、肿胀 常见：硬结、瘙痒

　　在境内开展的丨丨丨期免疫原性和安全性研究(P213)中，共入组766名9 〜26岁女性受试者，所有受试者均接种了至少1剂本品，使用VRC监测不 良事件。

　　在38站9~ 19岁女性受试者中观察到如下征集性不良反应： 全身不良反应

　　十分常见：发热

　　常见：疲劳、头痛、肌痛、腹泻、恶心 偶见：咳嗽、趄敏反应 局部不良反应

　　十分常见：疼痛

　　常见：瘙痒、肿胀、红斑、硬结

　　除以上征集性不良反应，在383名9 ~ 19岁女性受试者中还观察到头 晕、注射恐惧、失眠、口咽部疼痛、瘙痒、皮疹、湿疹等非征集性不良反 应(均为偶见)。

　　在以上观察到的所有不良反应中，1级、2级、3级不良反应分别占 78.8%、20.6%、0.6%;其中60.8%发生在疫苗接种当天■ 88.7%发生在 疫苗接种后5天内;48.1%的不良反应在1天内恢复，97.8%^1周内恢复。

　　新发病症

　　在整个研究期间，收集受试者的新发病症。

　　新发病症是指受试者在进 入临床研究之前从未出现的、在进入临床研究之后每剂接种后第1天-第31 天期间之外发生的任何新的不利的医学事件。

　　与不良事件不同，未对新发 病症进行疫苗相关性及严重程度的评估。

　　在P213研究中，9~19岁女性受 试者报告的常见新发病症(发生率為1%)包括流涕、上呼吸道感染、咳 嗽、发热、口咽部疼痛、鼻塞、腹痛。

　　3■境外上市后监测

　　除了上述临床试验中报告的不良反应以外，本品在境外上市使用后自 发报告了以下不良事件。

　　由于这些事件来自数蛋难以确定的人群的自发报 告，无法准确地估计其发生频率或确定其与本品接种之间的因果关系。

　　免疫系统疾病■

　　超敏i应(包^速发过敏反应和类速发过敏反应)、支气管痉挛、荨 麻疼、血管性水肿。

　　神经系统疾病：

　　•接种导致的晕厥或血管迷走神经反应(有时还伴有强直-阵挛性发

　　作)〇

　　•急性播散性脑脊髓炎(ADEM ):接种后数天至2周左右，有可能会 出现发热、头痛、惊厥、运动障碍性疾病或意识障碍。

　　•格林巴利综合征：表现为诸如从肢体远端开始的弛缓性麻痹症状、 腱反射下降或消失。

　　咸功□传边■條穿拍扣格

　　血液和淋巴k统：原发性小板减少性紫瘢，淋巴结病。

　　胃肠道消化系统：恶心，呕吐。

　　肌肉骨骼和结缔组织：关节痛、肌痛。

　　全身性异常和接种部位反应：头晕、乏力、寒战、疲劳、不适。

　　已有报道在接种本品后，某些受种者可能会出现不局限于注射部位的 剧痛(如肌肉痛、关节痛和皮肤痛)、麻木、无力感等并且持续较长时间， 但发生机制尚未明确。

　　因此，如果出现此类异常，应采取适当的措施，如 到能够进行神经学和免疫学鉴别诊断并提供专业诊疗的医疗机构就诊。

注意事项

　　1. 本疫苗接种不能取代常规宫颈癌筛查，也不能取代预防HPV感染和性传 播疾病的其他措施。

　　因此，按照相关部门建议常规进行宫颈癌筛查仍 然极为重要。

　　2. 接种本品前医疗人员应询问和审阅受种者的病史(尤其是既往接种史和 先前是否发生过与疫苗接种有关的不良反应)并进行临床检查，评估接 种本品的获益与风险。

　　本品不推荐用于本说明书【接种对象】以^卜人群。

　　3. 与所有注射性疫苗一样，需备好适当的医疗应急处理措施和监测手段， 以保证及时处置在接种本品后发生罕见的超敏反应。

　　4. 晕厥反应：任何一剂疫苗接种后可能会出现晕厥(昏厥)，导致跌倒并 受伤，尤其是在青少年及年轻成人中。

　　因此，建议接种本品后留观至 少15分钟或按接种规范要求。

　　据报道，接种本品后可能会出现与强直-阵挛性发作和其他癫痫样发作 有关的晕厥。

　　强直-阵挛性发作有关的晕厥通常为一过性，保持仰卧体位或 头低脚高体位，待脑灌注恢复后症状自行消失。

　　部分受种者可能在接种前/ 后出现心因性反应，需采取措施以避免晕厥造成的伤害。

　　5. 乳胶反应：本品预充式注射器的针帽可能含有天然乳胶，会引起乳胶 敏感人群的过敏反应。

　　6. 与其他疫苗一样，在受种者患有急性严重发热疾病时应推迟接种本品。

　　若当前或近期有发热症状，是否推迟疫苗接种主要取决于症状的严重 性及其病因。

　　仅有低热和轻度的上呼吸道感染并非接种的绝对禁忌。

　　7. 本品严禁静脉或皮内注射。

　　尚无本品皮下接种的临床数据。

　　8. 血小板减少症患者及任何凝血功能障碍患者接种本品需谨慎，因为此 类人群肌肉接种后可能会引起出血。

　　9. 与任何疫苗一样，无法确保本品对所有接种者均产生保护作用。

　　10. 本品仅用于预防用途，不适用于治疗已经发生的HPV相关病变，也不 能防止病变的进展。

　　11. 本品不能预防所有高危型HPV感染所致病变。

　　尚未证实本品能预防疫 苗所含型别以外的其他HPV感染导致的病变以及非HPV引起的疾病。

　　12. 免疫系统受损者可能会降低对主动免疫的抗体应答，无论这种损害是 由使用免疫抑制剂、遗传缺陷、HIV感染还是其他原因所导致。

　　与其他 疫苗一样，当上述人群接种本品时，可能无法产生足够的免疫应答。

　　13. 目前尚未完全确定本品的保护时限。

　　在两项境外临床研究中接种3剂后 分别进行了约14年(中位随访时间为11.9年)和10.1年(中位随访时 间为8.9年)的长期随访，可观察到本品长期的保护效力。

适应症

　　本品适用于9〜45岁女性

药物相互作用

　　1. 由于境内尚未进行本品与其他疫苗联合接种的临床试验，目前暂不推荐 本品与其它疫苗同时接种。

　　接种本品前三个月内避免使用免疫球蛋白或 血液制品。

　　2. 尚无临床证据显示使用镇痛药、抗炎药、抗生素和维生素制剂以及激素 类避孕药会影响本品的预防效果。

　　3. 与其他疫苗一样，免疫力低下人群接种本品可能无法诱导充分的免疫应

　　答。

　　与^疫抑制药物(全身性多剂蛋的类固醇、抗代谢药、烷化剂、细胞毒 性药物)同时使用可能不会产生最佳的主动免疫应答。

　　4. 由于缺乏配伍禁忌研究，因此本品禁止与其他医药产品混合注射。

　　5. 目前尚无临床数据支持本品与其他HPV疫苗互换使用。

• 问四价人乳头瘤病毒疫苗多少钱

  答四价人乳头瘤病毒疫苗（GARDASIL）在预防宫颈癌方面具有重要的作用。该疫苗使人体免疫系统产生抗体，能够预防人体感染人乳头瘤病毒。疫苗含有来自人乳头瘤病毒类型6、11、16和18的HPV蛋白，通过给予人体这些蛋白使其产生免疫反应，从而形成对这些HPV类型的保护。然而，价格是影响四价人乳头瘤病毒疫苗使用普及率的一个重要因素。四价人乳头瘤病毒疫苗的价格在不同国家和地区有所不同。一般来说，四价人乳头瘤病毒疫苗的价格较高。这主要是因为该疫苗的研发和生产成本巨大，同时该疫苗的预防效果也非常显著。在一些发达国家，四价人乳头瘤病毒疫苗已经被纳入了全民免费疫苗计划中，保障了更多女性可以接种疫苗以预防宫颈癌。然而，在一些发展中国家，四价人乳头瘤病毒疫苗的价格较高，使得许多人无法负担接种费用。随着技术的不断进步和全球疫苗供应的增加，四价人乳头瘤病毒疫苗的价格有望逐渐降低。此外，一些机构也在推动以更低的价格提供该疫苗给低收入国家以增加普及率。接种四价人乳头瘤病毒疫苗（GARDASIL）是一个有效的预防措施，可以帮助女性降低患宫颈癌的风险。虽然价格是一个问题，但对于那些负担得起的人来说，接种疫苗是一项非常值得投资的保健措施。总而言之，四价人乳头瘤病毒疫苗（GARDASIL）是一种预防宫颈癌的重要疫苗。虽然价格对其普及率有一定的影响，但随着技术进步和全球供应增加，其价格有望逐渐降低。对于那些有条件的人来说，接种四价人乳头瘤病毒疫苗是一种非常值得考虑的保护自己健康的措施。

• 问四价人乳头瘤病毒疫苗的功效

  答宫颈癌是女性最常见的妇科恶性肿瘤之一，其中高危型人乳头瘤病毒的感染是其主要诱因之一。四价人乳头瘤病毒疫苗是目前可用的预防HPV感染的疫苗之一。该疫苗旨在保护人体免受引起宫颈癌和其他HPV相关疾病的四种高危型HPV病毒感染。首先，四价人乳头瘤病毒疫苗通过激发机体免疫系统产生特异性抗体，预防与HPV感染相关的宫颈癌。宫颈癌通常在HPV感染后多年才发展成为肿瘤，通过及早接种四价人乳头瘤病毒疫苗可以在感染之前建立有效的保护屏障。其次，四价人乳头瘤病毒疫苗不仅能降低患者患上宫颈癌的风险，还可以预防其他与HPV感染相关的疾病。HPV感染与许多肿瘤和病变有关，如阴道癌、外阴癌、肛门癌等。通过接种四价人乳头瘤病毒疫苗，可以降低患上这些疾病的概率。此外，四价人乳头瘤病毒疫苗具有长期保护的效果。研究显示，该疫苗可以长期保持对HPV感染的免疫力，防止感染后再次发展成为宫颈癌。这意味着接种四价人乳头瘤病毒疫苗能够在未来几十年中提供长期的保护。最后，四价人乳头瘤病毒疫苗在接种后的安全性也得到了充分证实。通过临床试验和实际使用情况的观察，该疫苗的不良反应极为罕见，且大多数反应都是轻微的，如注射部位的疼痛或红肿。因此，四价人乳头瘤病毒疫苗被认为是一种安全有效的宫颈癌预防手段。综上所述，四价人乳头瘤病毒疫苗具有许多功效。它可以通过激活机体免疫系统产生特异性抗体，预防宫颈癌和其他与HPV感染相关的疾病。此外，接种后的保护作用可以长期维持，并且疫苗的安全性也得到了充分验证。因此，接种四价人乳头瘤病毒疫苗是预防宫颈癌的重要策略之一，女性朋友们在咨询医生后可选择接种保护自己免受宫颈癌威胁的疫苗。

• 问四价人乳头瘤病毒疫苗片多少钱

  答GARDASIL疫苗于2006年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，也受到世界卫生组织的推荐。这种疫苗是通过注射来保护人体免受HPV病毒感染。根据疫苗的制造商默克公司的定价政策，GARDASIL的价格在不同地方会有所不同。据了解，GARDASIL疫苗的价格受多种因素影响，包括地理位置、购买数量以及医疗保险覆盖等。在美国，GARDASIL疫苗的平均价格在2019年时约为215美元一剂。注意，疫苗需要进行多剂次接种才能发挥最佳效果，一般需要接种两到三剂。因此，总体的接种费用会根据所需剂量的不同而有所变化。在其他国家，尤其是发展中国家，GARDASIL的价格可能会更高，这往往是由于供应链和运输成本的原因。不过，一些国家通过与疫苗制造商进行谈判，以获得更具竞争力的价格。国际组织和非营利组织也在努力增加GARDASIL疫苗的供应，并推动该疫苗的定价合理化，从而使更多的人能够获得该疫苗的保护。对于许多人来说，疫苗的价格是一个重要考虑因素。然而，它的效果和预防宫颈癌等HPV相关疾病的潜在益处通常被认为是超过了费用的。宫颈癌是全球妇女常见的恶性肿瘤之一，而HPV感染是宫颈癌最主要的原因之一。通过接种四价人乳头瘤病毒疫苗，可以有效预防HPV感染，减少宫颈癌的发生率。另外，一些国家和地区也提供免费或补贴接种GARDASIL疫苗的计划。这些计划旨在提供给那些可能无法承担高昂疫苗费用的人群，特别是在经济相对较弱的地区。虽然GARDASIL的价格因地区和购买渠道的不同而有所变化，但总体来说，它是一种相对昂贵的疫苗。然而，考虑到它的重要性和潜在益处，许多人仍然愿意选择接种疫苗来预防宫颈癌和其他与HPV相关的疾病。此外，政府、国际组织和非营利组织的努力也在推动降低GARDASIL疫苗的价格，以确保更多的人能够获得这种预防措施。总之，GARDASIL疫苗的价格因地区和购买渠道的不同而有所不同。虽然它可能是一种昂贵的疫苗，但它在预防宫颈癌和其他与HPV相关疾病方面发挥了重要作用。政府、国际组织和非营利组织的努力正在推动降低疫苗价格，以确保更多人能够获得该疫苗的保护。最重要的是，保护自己免受HPV感染和宫颈癌的风险，对于我们的健康来说是无价的。

• 问四价人乳头瘤病毒疫苗适应症

  答四价人乳头瘤病毒疫苗适宜于女性和男性。女性的适应症包括：9至26岁的女孩和年轻女性、13至26岁的男性的性伴侣，以及16至26岁的女性的男性性伴侣。男性适应症包括：9至26岁的男孩和年轻男性、以及13至26岁的女性的性伴侣。这意味着十几岁到二十几岁的年轻人是四价人乳头瘤病毒疫苗的主要目标人群。四价人乳头瘤病毒疫苗可以预防宫颈癌、阴道癌、外阴癌、肛门癌、阴茎癌以及其他与人乳头瘤病毒（HPV）感染相关的病症。目前，HPV被认为是导致宫颈癌的主要原因之一。宫颈癌是全球范围内最常见的、与妇女相关的癌症之一，其在发展中国家尤其常见。每年约有近30万妇女死于宫颈癌，这个数字可以通过接种四价人乳头瘤病毒疫苗来显著减少。四价人乳头瘤病毒疫苗可预防乳头瘤病毒16型和18型感染，这两种病毒导致了约70%的宫颈癌病例。此外，该疫苗还能预防乳头瘤病毒6型和11型感染，这两种病毒引起了许多性传播的生殖器疣病例。因此，四价人乳头瘤病毒疫苗是目前可用的预防宫颈癌和其他与乳头瘤病毒感染相关疾病的最佳工具之一。四价人乳头瘤病毒疫苗的接种是一种非常简单和有效的预防措施。根据它被批准的使用程序，通常需要三剂疫苗接种。尽管四价人乳头瘤病毒疫苗对于预防宫颈癌和其他相关疾病显著有效，但仍然需要注意的是，该疫苗并不能预防所有形式的宫颈癌。因此，在接种疫苗后，仍然需要进行常规的宫颈癌筛查，如宫颈抹片检查和宫颈组织活检。总的来说，四价人乳头瘤病毒疫苗是预防宫颈癌的重要工具之一。接种四价人乳头瘤病毒疫苗不仅有助于保护自身免受宫颈癌和其他相关疾病的威胁，还有助于减少整个社会的宫颈癌发病率和相关死亡率。因此，女性和男性年轻人应该及早接种这种疫苗，以保护自己的健康。

• 问四价人乳头瘤病毒疫苗作用

  答首先，让我们了解一下人乳头瘤病毒。HPV是一种常见的性传播病毒，其中有一些亚型与宫颈癌的发展直接相关。根据世界卫生组织（WHO）的数据，HPV是引发全球宫颈癌的主要原因，每年导致超过30万人死亡。此外，HPV感染还会引起其他妇科疾病，如宫颈糜烂和外阴癌等。GARDASIL是一种通过疫苗接种方式预防HPV感染的工具。该疫苗是由四种不同的HPV亚型（6、11、16和18）的表面蛋白制成的。其中，HPV亚型16和18是导致70％宫颈癌的主要原因。此外，亚型6和11是导致生殖器疣的常见原因。通过接种GARDASIL，人体会产生免疫反应以抵抗这四种HPV亚型的感染，从而预防宫颈癌和其他相关疾病。四价人乳头瘤病毒疫苗通过两剂或三剂接种方案进行接种。在接种前，医生会对患者进行咨询和检查，以确保其适合接种该疫苗。根据临床试验的结果，四价人乳头瘤病毒疫苗的接种在预防HPV感染和宫颈癌方面具有高效性和安全性。疫苗接种后，人体的免疫系统会产生对四种HPV亚型的免疫保护。疫苗可以激活人体的免疫应答，从而产生抗体来抵抗病毒的感染。这些抗体可以在感染发生时阻止病毒进入细胞，从而有效地预防感染和相关疾病的发展。预防宫颈癌是GARDASIL的主要目标。据研究表明，该疫苗可以高效地预防宫颈癌的发生。在临床试验中，GARDASIL的效果被证明可以降低95％的宫颈癌前病变（即宫颈细胞的异常变化）发生率。这是一个令人鼓舞的结果，它表明通过疫苗接种可以减少宫颈癌的患病率和死亡率。除了预防宫颈癌，GARDASIL还可以预防与HPV相关的其他疾病，如生殖器疣和其他HPV相关的癌症，如肛门癌和阴茎癌。因此，该疫苗在性健康保护和预防重要妇科疾病方面发挥着至关重要的作用。尽管四价人乳头瘤病毒疫苗的接种带来了许多益处，但它并不能预防所有形式的宫颈癌。所以，宫颈癌筛查和其他保健措施仍然是重要的。然而，接种GARDASIL对于预防HPV感染和减少宫颈癌发生的风险，提高女性的健康水平和降低相关疾病的负担具有重要意义。总而言之，四价人乳头瘤病毒疫苗是一种预防宫颈癌和与HPV相关疾病的关键工具。通过激活人体的免疫系统来产生对四种HPV亚型的免疫保护，GARDASIL可以有效预防HPV感染和相关疾病的发展。该疫苗的接种具有高效性和安全性，为女性的健康提供了重要的保护。

• 问四价人乳头瘤病毒疫苗的作用机理

  答四价人乳头瘤病毒疫苗是一种疫苗，通过刺激免疫系统产生特定类型的抗体来预防疾病。GARDASIL针对人乳头瘤病毒16型和18型、6型和11型，这四种病毒是导致宫颈癌和生殖器疣的主要病原体。这些病毒主要通过性接触传播，尤其是在年轻女性中更为普遍。人乳头瘤病毒感染极为常见，但大多数感染并不会引起症状或问题，几乎在每个人体内都能检测到某些类型的人乳头瘤病毒。然而，对于某些类型的人乳头瘤病毒感染，尤其是16和18型，可能会导致细胞异常和宫颈癌的发展。因此，GARDASIL疫苗的主要目的是预防可导致宫颈癌的人乳头瘤病毒感染，保护女性健康。GARDASIL疫苗的作用机制涉及到被称为疫苗抗原的成分。该疫苗含有人乳头瘤病毒感染的外膜蛋白表位，这些表位被制成相应的抗原，用于激活人体免疫系统。当疫苗被注射到人体内时，抗原刺激机体产生产生针对病毒的特异性抗体。这些抗体起到“记忆”功能，它们被保存在人体的免疫系统中，以便在将来的病毒感染中提供保护。当该类病毒再次进入人体，抗体能够快速识别并中和病毒。通过激活免疫系统，GARDASIL疫苗能够预防人乳头瘤病毒感染的发生，并在感染发生时提供免疫保护。为了达到最佳效果，推荐将GARDASIL疫苗接种三次。首次接种后，通常在两个月和六个月的时间间隔内再次接种。这样的接种计划有助于提高对疫苗的免疫力，并确保持续的保护。需要强调的是，四价人乳头瘤病毒疫苗 (GARDASIL) 不会治愈已经感染人乳头瘤病毒的个体。因此，接种疫苗的最佳时机是在未感染病原体之前。GARDASIL疫苗最适合青春期少女接种，因为在这个年龄段，他们往往还没有与人乳头瘤病毒接触过。总结起来，四价人乳头瘤病毒疫苗 (GARDASIL) 的作用机理主要涉及通过激活免疫系统预防人乳头瘤病毒感染。该疫苗激活免疫系统产生特定类型的抗体，这些抗体能够提供持久的免疫保护，预防宫颈癌等疾病的发生。通过接种四价人乳头瘤病毒疫苗，我们可以有效地保护女性健康，并减少宫颈癌的发病率。

• 问四价人乳头瘤病毒疫苗购买有哪些渠道

  答首先，最常见的购买渠道是医院或诊所。许多医院会提供四价人乳头瘤病毒疫苗接种服务，您可以直接前往预约接种。在医院购买四价人乳头瘤病毒疫苗的好处是可以与医生进行咨询，并获得专业建议。此外，医院通常对疫苗的存储和运输有严格的控制，因此购买的疫苗质量更有保障。其次，一些药店或药品连锁店也提供四价人乳头瘤病毒疫苗的购买服务。这些商店可以是药房、超市或在线药店。在这些地方购买疫苗的好处是方便性和价格竞争。您可以根据自己的需求和预算在不同的商店间比较价格，并选择最适合自己的疫苗。此外，一些政府机构也提供免费或低价的四价人乳头瘤病毒疫苗接种服务。例如，许多国家的公共卫生部门会在学校或社区组织疫苗接种活动，以便更多的人能够获得疫苗。政府提供的疫苗服务通常会有一定的限制条件和指导，但它们提供了一个更广泛和平等的购买渠道。最后，一些国际组织和慈善机构也提供四价人乳头瘤病毒疫苗的购买和接种服务。这些组织致力于提供健康服务和疫苗接种，特别是在一些资源匮乏的地区。它们通常会在贫困地区提供免费或低价的疫苗，并致力于推广宫颈癌的预防。通过购买疫苗或向这些组织捐款，您可以支持并参与到全球健康事业中。总之，购买四价人乳头瘤病毒疫苗有许多渠道可供选择。在选择购买渠道时，要考虑疫苗的质量、价格、便利性和其他条件。无论您选择哪种方式，接种四价人乳头瘤病毒疫苗是预防宫颈癌的有效措施，可以帮助您和您的家人保持健康。

• 问四价人乳头瘤病毒疫苗中文说明书

  答首先，我们来了解一下HPV。HPV是一种通过性接触传播的病毒，分为多个不同的类型。HPV16和HPV18类型是宫颈癌最常见的病毒类型，占所有宫颈癌病例的约70%。而HPV6和HPV11类型则是导致生殖器疣的主要原因。因此，四价人乳头瘤病毒疫苗能够提供针对这四种类型的保护。四价人乳头瘤病毒疫苗为女性提供最佳的保护效果。一般建议9至26岁的女性接种疫苗，最好在未开始性行为前接种。如果尚未接种疫苗的女性已经开始性行为，接种疫苗仍然有一定的保护作用。疫苗接种分为三针，第一针、第二针和第三针分别在接种后的第0个月、第2个月和第6个月接种。三针都需要完成才能获得最佳的保护效果。四价人乳头瘤病毒疫苗是一种安全有效的疫苗，已在全球范围内进行了广泛的研究和应用。它被证明能够显著降低接种者罹患宫颈癌和生殖器疣的风险。在接种后，人体会产生抗体来对抗HPV感染，从而提供长期的保护效果。此外，四价人乳头瘤病毒疫苗的接种过程相对简单。在接种时，医生或医疗专业人员会将疫苗注射到上臂或上股部位的皮下组织中。接种过程通常只需要几分钟，并且通常会在注射后对患者进行观察，以确保没有发生严重的过敏反应。总的来说，四价人乳头瘤病毒疫苗（GARDASIL）是一种非常重要的疫苗，能够有效预防宫颈癌和与HPV感染相关的生殖器疣。女性在正确接种疫苗后，可以获得长期的保护效果，降低相关疾病的风险。为了保护自己的健康，女性应该咨询医生，了解相关信息并接种四价人乳头瘤病毒疫苗。舞台好，流程清楚，让我们共同为宫颈癌的预防做出努力！

• 问四价人乳头瘤病毒疫苗功效与作用

  答宫颈癌是全球女性常见的一种恶性肿瘤，发病率逐年增加。乳头瘤病毒是导致宫颈癌的主要原因之一，尤其是HPV 16和HPV 18型乳头瘤病毒。而四价人乳头瘤病毒疫苗可以预防这两种高危型乳头瘤病毒感染，从而降低宫颈癌发病风险。四价人乳头瘤病毒疫苗的主要成分是乳头瘤病毒表面的一部分，通过注射在人体内激发人体的免疫反应。该疫苗的主要作用机制是通过激活人体免疫系统，增加特异性抗体的生成，从而预防乳头瘤病毒感染。四价人乳头瘤病毒疫苗可以提供持久的免疫保护，减少感染的风险。该疫苗的疗程包括两到三次注射，大部分在六个月至一年内完成。注射该疫苗后，人体免疫系统会逐渐生成特异性抗体，从而形成对乳头瘤病毒的免疫保护。四价人乳头瘤病毒疫苗主要针对HPV 6、11、16和18四种乳头瘤病毒，这些病毒是导致乳头瘤、尖锐湿疣和宫颈癌的主要病原体。现有的临床研究数据表明，四价人乳头瘤病毒疫苗的风险效益比较高。该疫苗提供的保护范围广泛，不仅可预防HPV 16和18感染，还能预防HPV 6和11引起的乳头瘤、尖锐湿疣等疾病。此外，该疫苗还可以预防其他乳头瘤病毒感染相关的疾病，如阴茎癌、肛门癌、阴道癌和外阴癌等。尽管四价人乳头瘤病毒疫苗对预防宫颈癌和其他相关病变具有显著的效果，但仍需要注意，该疫苗并不能预防所有的宫颈癌。因此，定期进行宫颈癌筛查至关重要。对于已经感染了乳头瘤病毒的个体，四价人乳头瘤病毒疫苗则无法阻止病毒的潜伏和发展。总体而言，四价人乳头瘤病毒疫苗是一种卓越的医学进展，能够显著降低宫颈癌和其他乳头瘤病毒相关疾病的发病率。该疫苗的推广应用有助于保护女性免受宫颈癌的威胁。然而，仍需加强宫颈癌的筛查和防控措施，以全面预防和控制这一常见的女性肿瘤。

• 问四价人乳头瘤病毒疫苗用量是多少

  答四价人乳头瘤病毒疫苗针对4种主要的致癌人乳头瘤病毒株，即HPV16和18型，这两种病毒类型是宫颈癌的常见原因，以及HPV6和11型，这两种病毒类型则引起尖锐湿疣。这一疫苗被广泛应用于全球各地，被认为是预防宫颈癌以及其他与人乳头瘤病毒感染相关病变的重要手段之一。根据世界卫生组织的建议，四价人乳头瘤病毒疫苗通常在接种时分为三剂次给药。首次接种后，患者需要接种第二剂次疫苗在1至2个月之后，然后接种第三剂次在6个月后完成全程疫苗接种。这样的接种时间表能帮助产生充分的免疫保护，减少 HPV 引起的疾病的风险。年龄对于接种四价人乳头瘤病毒疫苗的剂量有所不同。儿童和青少年通常在接种时需要三剂次疫苗。在儿童和青少年年龄组，建议在9至14岁时开始接种疫苗，以保证最佳的预防效果。然而，如果尚未接种，15岁到26岁的女性也可以接种三剂次疫苗。对于15岁到26岁的男性，也可以接种四价人乳头瘤病毒疫苗，以保护他们自己和他们的性伴侣。需要指出的是，如果错过了第一剂次或第二剂次的疫苗接种，不需要重头开始。只需尽快接种下一剂次即可。 然而，建议尽量按照规定的时间表接种三剂次疫苗，以确保获得最佳的免疫保护。总的来说，四价人乳头瘤病毒疫苗是一种预防宫颈癌和尖锐湿疣的有效工具。它在不同地区和年龄段的用量可能会有所不同，但通常是三剂次接种。尽量按照规定的时间表接种疫苗，以确保获得最佳的免疫保护。通过接种四价人乳头瘤病毒疫苗，我们可以有效预防宫颈癌和其他与人乳头瘤病毒相关的疾病，保护我们自己和我们的性伴侣的健康。