万赛维

　　适应症

　　用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎。

　　用法用量

　　注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。

　　标准剂量

　　盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。

　　盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。

　　以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。

　　CMV 视网膜炎的治疗

　　成人患者

　　CMV 视网膜炎的诱导治疗

　　对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。

　　延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。

　　CMV 视网膜炎的维持治疗

　　在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。

　　视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。

　　维持治疗的时限应因人而异。

　　儿科患者

　　尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。

　　移植患者 CMV 感染的预防

　　成人患者

　　对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。

　　对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。

　　特殊剂量指南

　　老年患者

　　尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。

　　鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。

　　成年肾功能受损患者

　　应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。

　　对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。

　　不良反应

　　1.胃肠道反应：腹泻、恶心、呕吐和腹痛。

　　2.血液系统反应：中性粒细胞减少和贫血、血小板减少、骨髓抑制。

　　3.中枢神经系统反应:发热、头痛、失眠、外周神经障碍、感觉异常、癫痫、精神病、幻觉。

　　4.眼部反应:视网膜脱离。

　　5.其他不良反应:肾功能减退、其他局部或全身反应。

　　在动物试验中更昔洛韦有致癌性、致畸性，并导致无精子生成。

　　禁忌

　　1.禁用于对Valcyte过敏者。

　　2.中性粒细胞<0.5×109/L、血小板<25×109/L、血红蛋白浓度<80g/L者禁用。

　　3.血液透析患者禁用本品。

　　4.本品用于儿童的安全性和疗效尚未确定，故儿童不推荐使用。

　　贮存方法

　　15～30℃保存

　　适用人群

　　青少年以及儿童

　　药物相互作用

　　1.齐多夫定、麦角酚酸酯或硫唑嘌呤与本品合用，使中性粒细胞减少和贫血等不良反应增加。

　　2.肾毒性药物损害肾功能，使更昔洛韦的体内消除减慢，药物蓄积，毒性增加。

　　3.丙磺舒和其他肾排泄药物能降低更昔洛韦的清除率，也导致其毒性增加。

　　4.与其他细胞毒药物合用会增大骨髓抑制、消化道和皮肤不良反应的危险，因此不能合用。

　　5.缬更昔洛韦的代谢产物更昔洛韦可显著增加去羟肌苷的生物利用度，应密切观察后者引起的毒性反应。

　　6.与亚胺培南/西司他丁合用会增加癫痫的可能。

　　有效期

　　36个月

　　剂型

　　片剂

　　生产厂家

　　瑞士罗氏

　　成分

　　盐酸缬更昔洛韦

　　性状

　　本品为粉红色卵圆形薄膜包衣口服片

　　注意事项

　　1.肾功能不全患者应慎用本品，并适当调整剂量。

　　孕妇慎用。

　　原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制药物或放疗，及有血细胞减少症史或血细胞减少反应者慎用。

　　2.由于本品和更昔洛韦的生物利用度不同，因此不能一对一地替换用药。

　　3.由于Valcyte的诱变作用可严重影响精子生成和生育能力，因此用药者在治疗期间及治疗后至少90天应采取避孕措施。

　　4.过量服用可能导致肾毒性增加，血液透析和增加电解质可能有助于降低血浆药物浓度。

　　温馨提示

　　1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!

　　2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

用法用量

　　注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。

　　标准剂量

　　盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。

　　盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。

　　以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。

　　CMV 视网膜炎的治疗

　　成人患者

　　CMV 视网膜炎的诱导治疗

　　对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。

　　延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。

　　CMV 视网膜炎的维持治疗

　　在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。

　　视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。

　　维持治疗的时限应因人而异。

　　儿科患者

　　尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。

　　移植患者 CMV 感染的预防

　　成人患者

　　对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。

　　对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。

　　特殊剂量指南

　　老年患者

　　尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。

　　鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。

　　成年肾功能受损患者

　　应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。

　　对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。

不良反应

　　1.胃肠道反应：腹泻、恶心、呕吐和腹痛。

　　2.血液系统反应：中性粒细胞减少和贫血、血小板减少、骨髓抑制。

　　3.中枢神经系统反应:发热、头痛、失眠、外周神经障碍、感觉异常、癫痫、精神病、幻觉。

　　4.眼部反应:视网膜脱离。

　　5.其他不良反应:肾功能减退、其他局部或全身反应。

　　在动物试验中更昔洛韦有致癌性、致畸性，并导致无精子生成。

注意事项

　　1.肾功能不全患者应慎用本品，并适当调整剂量。

　　孕妇慎用。

　　原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制药物或放疗，及有血细胞减少症史或血细胞减少反应者慎用。

　　2.由于本品和更昔洛韦的生物利用度不同，因此不能一对一地替换用药。

　　3.由于Valcyte的诱变作用可严重影响精子生成和生育能力，因此用药者在治疗期间及治疗后至少90天应采取避孕措施。

　　4.过量服用可能导致肾毒性增加，血液透析和增加电解质可能有助于降低血浆药物浓度。

适应症

　　用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎。

药物相互作用

　　1.齐多夫定、麦角酚酸酯或硫唑嘌呤与本品合用，使中性粒细胞减少和贫血等不良反应增加。

　　2.肾毒性药物损害肾功能，使更昔洛韦的体内消除减慢，药物蓄积，毒性增加。

　　3.丙磺舒和其他肾排泄药物能降低更昔洛韦的清除率，也导致其毒性增加。

　　4.与其他细胞毒药物合用会增大骨髓抑制、消化道和皮肤不良反应的危险，因此不能合用。

　　5.缬更昔洛韦的代谢产物更昔洛韦可显著增加去羟肌苷的生物利用度，应密切观察后者引起的毒性反应。

　　6.与亚胺培南/西司他丁合用会增加癫痫的可能。

• 问罗氏万赛维缬更昔洛韦

  答获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者通常会遭受多种感染的侵袭，巨细胞病毒就是其中之一。巨细胞病毒感染在免疫系统受损的人群中非常常见，而罗氏万赛维绬更昔洛韦则成为了一种口服的安全且有效的药物。首先，罗氏万赛维绬更昔洛韦的口服给药方式方便且广泛接受。相比其他治疗巨细胞病毒感染的药物，例如静脉注射的甲氧苄胺酯（ganciclovir），罗氏万赛维绬更昔洛韦的口服给药方式对患者来说更加舒适和安全。这种药物通过口服给药可以在人体内迅速吸收，从而有效地控制巨细胞病毒的增殖。其次，罗氏万赛维绬更昔洛韦的安全性得到了广泛的认可和验证。这种药物已经经过大规模的临床试验，并且在市场上广泛使用多年。研究结果表明，罗氏万赛维绬更昔洛韦的安全性高，不会引起严重的副作用。尽管存在一些常见的轻微副作用，如恶心、呕吐、腹泻等，但这些副作用往往是短暂的，不会对患者的生活质量产生明显的影响。此外，使用罗氏万赛维绬更昔洛韦还需要患者和医生的密切合作。患者需要按照医生的指导和处方正确使用药物，确保药物的安全和有效性。医生也需要根据患者的具体情况进行监测和评估，以及调整剂量和疗程。总体而言，罗氏万赛维绬更昔洛韦作为一种预防肝移植后巨细胞感染的药物，具有口服方便、安全性高的优势。它不仅可以有效地预防巨细胞病毒感染的发生，还能提高患者的生活质量和生存率。然而，患者在使用之前应咨询专业的医生，根据自身情况确定是否合适使用该药物，以及正确使用药物并定期监测身体状况。只有这样，我们才能更好地发挥罗氏万赛维绬更昔洛韦的药效，从而有效地预防巨细胞病毒感染的风险。

• 问万赛维医保报销比例

  答万赛维是一种抗病毒药物，其中的活性成分是瓦尔甘昔洛（Valganciclovir）。瓦尔甘昔洛可以抑制巨细胞病毒（Cytomegalovirus，简称CMV）的复制，并减少其对宿主细胞的破坏。CMV是一种常见的病毒感染，对免疫功能较差的人群特别危险。肝移植手术后，患者的免疫系统可能会受到抑制，使他们更容易感染CMV。万赛维是口服药物，相对于其他治疗CMV感染的药物，它更具有优势。这是因为口服药物相比静脉注射或其他给药途径更为方便和舒适。万赛维通常以片剂的形式供应，在医生指导下每日服用。对于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者来说，CMV感染尤为常见。这是因为AIDS患者的免疫系统严重受损，使他们对各种病毒感染变得更加脆弱。万赛维是一种常用的治疗选择，以抗击CMV感染并减少其对患者健康的影响。万赛维在医保报销中的比例会因各国和地区的医疗政策而有所不同。然而，根据研究表明，许多国家和地区都将万赛维纳入医保报销范畴，以便使患者能够获得经济支持，并获得及时有效的治疗。万赛维的报销比例通常会受到各种因素的影响，包括国家医保政策、药物价格和患者自身条件等。有些国家提供高额报销比例，使患者只需负担较少的费用，甚至可以免费获得药物。而在一些其他国家，患者可能需要支付较高的费用，需要依靠自费或其他方式来获得治疗。在决定医保报销比例时，通常会考虑到万赛维对患者健康的重要性和治疗的成本。由于CMV感染对于免疫功能较差的患者来说具有很大的风险，万赛维被认为是一种必要的治疗选择。因此，许多国家和地区都会提供相对较高的报销比例，以确保患者能够获得充分的治疗。总而言之，万赛维是一种口服药物，常用于预防肝移植后的巨细胞感染，并可用于治疗获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染。万赛维在医保报销中的比例会因各国和地区的政策而有所不同，但许多国家和地区都将其纳入报销范畴，以确保患者能够获得经济支持，并获得及时有效的治疗。

• 问万赛维用量是多少

  答万赛维是一种抗病毒药物，可以有效预防肝移植后的巨细胞感染。巨细胞感染是肝移植术后一种常见并发症，如果不及时治疗，可能会对患者的健康造成极大的威胁。万赛维正是通过抑制病毒的复制来起到预防和治疗的作用。该药物口服安全性较高，并且可以适用于不同类型的巨细胞感染。然而，正如其他药物一样，万赛维也有其特定的用量要求。万赛维的用量取决于患者的具体情况，例如年龄、体重以及肝功能等。一般而言，成人的用药剂量为1g/天，分为两次服用。对于体重较小或孩子，医生们一般会根据情况调整用量。对于获得性免疫缺陷综合征患者，万赛维的用量会有所不同，通常为900mg/天，同样需要分两次服用。对于肾功能不全的患者，医生们会对用量进行进一步的调整。在使用万赛维之前，患者需要告知医生一些重要的信息，例如过敏情况、药物或食物过敏史、其他正在使用的药物等。这些信息对医生来说非常重要，可以帮助他们为患者制定最佳的用药方案。此外，在用药期间，患者应该定期回访医生，及时检查肝功能和病毒复制情况，以确保药物的疗效和安全。万赛维是一种非处方药物，但患者在使用前仍然应该遵循医生的指导，并按照医嘱进行用药。不要自行调整用量或停药，以免影响疗效或增加药物的不良反应。同时，万赛维作为一种抗病毒药物，可能会引起一些潜在的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等。如果出现严重的不良反应，患者应该立即停药并咨询医生的建议。总之，万赛维作为一种有效的抗病毒药物，在预防肝移植后巨细胞感染方面发挥着重要作用。该药物具有较高的口服安全性，并且对获得性免疫缺陷综合征及巨细胞病毒感染等疾病也具有一定的治疗效果。然而，在使用万赛维之前，患者应该根据医生的指导，合理确定用量，并在用药期间密切关注自身的健康状况，避免不必要的药物副作用。

• 问万赛维效果怎么样

  答万赛维作为一种抗病毒药物，主要用于预防巨细胞病毒感染，尤其适用于接受肝移植的患者。这些患者接受免疫抑制治疗后，其免疫系统会受到抑制，从而更容易受到CMV的感染。CMV感染可以引发一系列严重的健康问题，如肺炎、眼睛感染和消化道问题等。万赛维通过抑制CMV的复制和繁殖，有效预防了这些潜在的并发症的发生。因此，它在肝移植后巨细胞感染的预防中具有重要的作用。万赛维的一大优势是其高效的口服方式。相对于传统的静脉注射方式，口服万赛维更加方便且安全。患者可以在家中或其他便利的环境中自行服用药物，避免了频繁到医院注射药物的麻烦。此外，口服药物通常更容易被患者接受，减少了治疗的负担。此外，万赛维的安全性也得到了广泛的认可。虽然一些患者可能会出现一些轻微的副作用，如恶心、呕吐和腹泻等，但这些副作用通常是短期和可控的。在临床试验中，万赛维的安全性和耐受性得到了验证，并且与其他抗病毒药物相比，其不良反应的发生率相对较低。然而，尽管如此，患者在服用万赛维期间仍需密切关注其身体反应，并及时向医生报告任何异常症状。鉴于万赛维的高效性和安全性，它被认为是治疗AIDS和巨细胞病毒感染的一线药物。正是凭借这些优势，万赛维已成为许多患者的首选药物。然而，尽管万赛维已经证明了自身的功效，但仍然需要注意个体差异和患者的具体情况。因此，在使用万赛维之前，医生会对患者的肝功能、肾功能以及其他与药物代谢相关的因素进行评估，以确保治疗的安全性和适当性。总之，万赛维作为一种用于预防肝移植后巨细胞感染的药物，在治疗AIDS和巨细胞病毒感染的患者中表现出良好的效果。它的口服方式及其高效和安全的属性，使其在患者中广泛应用。然而，在使用万赛维时仍需注意个体差异和患者的特殊情况，以确保治疗的有效性和安全性。通过合理的使用和准确的监测，相信万赛维将进一步发挥其在预防巨细胞感染中的重要作用。

• 问万赛维中文说明书

  答巨细胞病毒（CMV）感染是具有高风险的器官移植后发生的最常见感染之一。肝移植术后的患者在恢复过程中免疫系统较为脆弱，容易受到各种感染的侵袭，CMV感染就是其中之一。如果未得到及时有效的治疗，CMV感染会导致严重的并发症，甚至危及到移植肝的生存。万赛维是一种病毒抑制剂，通过阻断CMV的复制和繁殖，有效预防和控制感染。与其他抗病毒药物相比，万赛维特别适合肝移植术后的患者使用，因为它可以通过口服给药途径而不需要静脉注射。这对于术后患者而言，无疑是一个更加安全和方便的方式。万赛维的高安全性是其受欢迎的原因之一。与其他抗病毒药物相比，万赛维的副作用较少，并且很少出现严重的不良反应。然而，为了确保最佳的疗效和最小的副作用，使用万赛维前还是需要咨询医生的建议。医生会根据患者的具体情况来制定个性化的治疗方案，并在治疗期间进行监测和调整。在使用万赛维的过程中，患者需要注意以下几点。首先，按照医生的指示正确服用药物，坚持不间断。剂量和用药频率应该严格按照医嘱来进行，并且如果遗漏了一次服药需要尽快补上。其次，遵循健康生活方式，保持充足的休息和合理的饮食，增强身体免疫力，以更好地对抗感染。最后，与医生保持密切沟通，及时报告任何副作用或不适症状。总体来说，万赛维是一种可靠且有效的药物，用于预防肝移植后的巨细胞感染。它可以通过口服途径使用，具有高安全性，并且在用药过程中出现的副作用相对较少。然而，患者在使用万赛维之前还是需要咨询医生的建议，并且在治疗期间严格按照医嘱使用。通过正确使用万赛维，我们可以更好地保护肝移植患者的健康，并提高他们的生存率。

• 问万赛维是什么药

  答巨细胞病毒感染是一种由巨细胞病毒（CMV）引起的疾病。巨细胞病毒是一种常见的病毒，它可以在人体内潜伏多年而不引起任何症状。但是，在某些人的免疫系统功能受损或较弱的情况下，如获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者或正在接受器官移植的患者，巨细胞病毒可能引发严重的感染。肝脏移植术是一种常见的治疗肝脏疾病的方法，然而，术后的免疫抑制治疗可能使患者更容易受到感染。巨细胞病毒感染可以导致器官移植失败和其他严重并发症。因此，预防巨细胞感染非常重要。万赛维这种药物通过抑制巨细胞病毒的复制来预防感染。瓦尔甘西韦是一种抗病毒药物，它能够抑制病毒的DNA合成过程，从而阻止病毒在体内复制。通过抑制巨细胞病毒的复制，万赛维可以减少感染的风险并提高移植成功的概率。万赛维以片剂形式供应，可通过口服给药进行使用。相比于其他治疗方法如静脉输液，口服给药更为方便和安全。患者只需按照医生的指示每日服用规定剂量，即可有效预防巨细胞病毒感染。然而，对于使用万赛维的患者而言，也需要密切注意药物的副作用和注意事项。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等，但多数情况下这些症状较为轻微并可以自行缓解。然而，如果副作用持续或加重，患者应立即联系医生并寻求进一步的治疗建议。另外，万赛维在孕妇和哺乳期妇女中的使用是需要特别注意的。该药物可能对胎儿或婴儿造成损害，因此，在考虑使用该药物的情况下，医生需要对患者进行充分的咨询和评估。总体而言，万赛维是一种有效且安全的药物，用于预防肝脏移植后的巨细胞病毒感染。口服给药方便易行，且具有较少的副作用。然而，在使用过程中，患者需要遵循医生的指导并密切关注任何可能的不良反应。只有通过正确使用万赛维，患者才能更好地预防巨细胞病毒感染，减少并发症的发生，从而更好地恢复健康。

• 问万赛维多少钱

  答万赛维是一种特效的抗病毒药物，其主要成分为巴拉本韦（Valganciclovir）。 巴拉本韦是一种抗病毒药物，可以有效抑制巨细胞病毒的复制和传播。该药物通过干扰病毒DNA的合成，从而阻止巨细胞病毒的生长和繁殖，达到抗感染的目的。万赛维主要用于预防肝移植术后的巨细胞病毒感染。在肝移植手术后，免疫系统功能会被抑制，这使得巨细胞病毒的感染风险增加。巨细胞病毒感染可能导致器官移植的失败，严重时甚至危及患者的生命。万赛维正是为了防止这种巨细胞病毒感染的发生而研发的。根据临床试验的结果显示，万赛维对该病毒的预防效果显著，使得移植术后的患者免受巨细胞病毒感染的困扰。在临床应用中，万赛维通过口服给药的形式使用，每天一次。与静脉注射相比，口服药物更方便、安全，且没有那么多的副作用和局部注射相关的风险。患者只需在医生的指导下按时服用即可，这增加了患者依从性，提高了预防治疗的效果。说到价格，万赛维作为一种特效药物，其价格相对较高。根据市场调查，一盒含有60片的万赛维药物，大约在1000美元左右。这对于普通患者来说可能是一笔不小的开销。然而，尽管价格较高，但考虑到其显著的疗效和安全性，这一费用可以被证明是物有所值的。总结起来，万赛维作为一种预防肝移植术后巨细胞病毒感染的药物，具有高安全性和良好的口服合规性。通过干扰病毒DNA的合成，万赛维可以有效抑制巨细胞病毒的生长和繁殖，从而预防感染的发生。尽管万赛维的价格较高，但它在预防肝移植术后巨细胞病毒感染方面的疗效使其成为很多患者首选的药物之一。如果患者在使用万赛维时需要帮助，建议他们咨询他们的医生或药剂师，以便获得更多详细信息。

• 问万赛维的药物禁忌说明

  答首先，对于孕妇和哺乳期妇女来说，使用万赛维需要谨慎。研究发现，该药物可能对胎儿产生不良影响，因此，如果您怀孕或正在哺乳期，请在使用该药物之前咨询医生的意见。医生会根据您的具体情况来决定是否使用该药物，并给出更适合您的替代方案。其次，万赛维不适用于对该药物或其成分过敏的患者。如果您曾经有过对万赛维或其他药物的过敏反应，如皮疹，药物热或过敏性休克等，请立即告诉医生。在这种情况下，医生可能会建议您使用其他药物来预防巨细胞感染。此外，对于肾功能异常的患者来说，使用万赛维也需要谨慎。万赛维在体内通过肾脏排泄，如果患者的肾功能受损，药物可能不能被有效排出，从而积累在体内，导致不良反应的发生。因此，在开始使用该药物之前，医生可能会进行一系列的肾功能检查，以确保您的肾脏能够正常排除该药物。最后，万赛维在儿童和青少年患者中的使用还没有明确的数据支持，因此，对于这个特定年龄段的患者来说，使用该药物需要谨慎。医生可能会根据患者的具体情况来决定是否使用该药物，并且会监测患者的反应情况。总之，万赛维是一种预防肝移植后巨细胞感染的有效药物，但在使用前需要考虑一些禁忌情况。如果您怀孕、正在哺乳期、对该药物或其成分过敏、肾功能异常或是儿童和青少年患者，都应该特别注意并咨询医生的建议。医生将根据您的具体情况来判断是否适合使用万赛维，或给出其他替代方案。只有在医生的指导下正确使用药物，才能更好地预防并治疗巨细胞感染。

• 问万赛维肾移植术后吃多久

  答肾移植是一种常见的治疗尿毒症的方法，可以极大地提高患者的生活质量。然而，术后患者需要面对一系列的免疫抑制药物和抗病毒药物，以预防移植后巨细胞感染。其中，万赛维（Valganciclovir Tablets）是一种常用的药物，可用于预防移植后巨细胞病毒感染。万赛维是一种口服药物，其主要成分为磷酸依托韦酯。该药物在口服后可以迅速转化为依托韦酯，使其在体内发挥抗病毒作用。万赛维具有高度的安全性和耐受性，被广泛用于肾移植患者的后期抗病毒治疗。移植后巨细胞病毒感染是临床上常见的并发症之一，可导致移植器官功能衰竭，大大影响患者的生活质量。因此，在肾移植术后，预防和治疗巨细胞病毒感染至关重要。万赛维通过抑制巨细胞病毒DNA的合成，阻断病毒的复制和传播，从而起到了抗病毒作用。那么，在肾移植术后，患者需要吃多久的万赛维呢？根据临床指南的建议，肾移植术后患者需根据具体情况决定使用万赛维的时间。一般来说，患者在移植后的早期需长期服用万赛维，以预防巨细胞病毒感染。随着时间的推移，移植器官的功能逐渐恢复，医生会逐渐减少或停止万赛维的用药。然而，停药时间需要医生根据患者的具体情况来决定。在使用万赛维的过程中，患者需要定期进行血常规、肾功能、肝功能等相关检查，以监测药物的安全性和疗效。在药物使用期间，患者还要注意药物的正确使用方法，按时按量服用，避免漏服或过量使用。此外，患者在使用万赛维期间应注意避免与其他药物相互作用，尤其是与其他免疫抑制药物的相互作用。如果需要同时服用其他药物，患者应首先咨询医生，并严格按照医生的建议进行用药。总而言之，万赛维是一种常用的预防移植后巨细胞感染的药物。在肾移植术后，患者需要根据具体情况决定使用万赛维的时间，并定期进行相关检查，以监测药物的安全性和疗效。患者应注重用药的正确方法，并避免与其他药物的相互作用，以确保药物的疗效。通过正确使用万赛维，肾移植术后患者可以更好地预防移植后巨细胞感染，提高生活质量。

• 问万赛维进医保了吗

  答近年来，越来越多的人对于医保政策的关注度也越来越高，尤其是针对一些常见疾病的治疗药物是否可以纳入医保范围的问题备受关注。而作为一种预防肝移植后巨细胞感染的药物，万赛维的进医保情况也成为公众热议的话题。万赛维（Valganciclovir Tablets）是一种口服药物，被广泛用于预防特定患者群体中，包括艾滋病患者和器官移植患者等。它的主要药理作用是通过抑制巨细胞病毒复制来治疗病毒感染。具有高效、便利、安全的特点，因此备受关注。首先，万赛维在预防肝移植后巨细胞感染方面表现出了较好的效果。对于进行肝移植手术的患者来说，术后感染是一个非常重要的问题。巨细胞病毒感染是常见的并发症之一，严重的感染可以导致移植器官功能不全，甚至出现移植物丧失。而万赛维的使用可以明显减少巨细胞病毒感染的发生率，提高患者的生存率。其次，万赛维作为口服药物，具有良好的安全性。相对于一些需要静脉给药的药物，万赛维可以便利地通过口服给药进行治疗，有效减少了患者的不适感和痛苦。而且，口服药物相对于静脉给药更容易被患者接受，并且有助于患者的依从性。此外，万赛维的安全性也经过了临床实践的验证，常见的不良反应主要包括恶心、呕吐、腹泻等，而且多数情况下都是可以忍受和缓解的。那么，万赛维进医保了吗？根据目前的信息来看，尚无确切的消息表明万赛维已经进入医保范围。但是我们可以看到，万赛维治疗效果良好，安全性高，是很多患者追求的药物之一。因此，也有很多人建议将万赛维纳入医保范围，以减轻患者的经济负担。总的来说，万赛维作为一种具有良好疗效和安全性的药物，被广泛用于预防肝移植后巨细胞感染。虽然尚未进入医保范围，但是它的价值和重要性不容忽视。希望相关部门能够认真考虑，将万赛维纳入医保范围，以便更多需要该药物的患者能够受益。同时，也期待药物的研发和临床应用能够不断取得突破和进步，为患者提供更好的治疗选择。