适应症
LEMTRADA是适用为有多发性硬化症(MS)的复发型患者的治疗。
MTRADA的使用一般应保留为已被两种或更多适用为MS治疗药物有反应不足患者。
用法用量
推荐的剂量alemtuzumab为12mg/天，通过静脉输注给药，用于2个初始治疗疗程，如果需要，最多2个其他治疗疗程。
初步治疗2个疗程：
•第一疗程：连续5天每天12毫克(总剂量60毫克)
•第二个疗程：在第一个疗程后12个月连续3天每天服用12mg/天(总剂量为36mg)。
根据需要，最多可以考虑两个额外的治疗过程：
•第三或第四个疗程：在先前治疗疗程后至少12个月连续3天每天服用12mg/天(总剂量36mg)。
错过的剂量不应与预定的剂量在同一天给予。
不良反应
在临床试验中，用LEMTRADA最常见不良反应(至少10%患者和比干扰素β-1a更频)是皮疹，头痛，发热，鼻咽炎，恶心，泌尿道感染，疲乏，失眠，上呼吸道感染，疱疹病毒感染，荨麻疹，瘙痒，甲状腺疾病，真菌感染，关节炎，肢体痛，背痛，腹泻，窦炎，口咽痛，感觉异常，眩晕，腹痛，潮红，和呕吐。
贮存方法
原药2-8℃(36-46℃)避光保存，严禁冻存。稀释后室温(15-30℃)避光保存，8小时内使用。
药物相互作用
无
有效期
24个月
剂型
冻干粉
生产厂家
法国赛诺菲
性状
透明和无色至浅黄色溶液
注意事项
不推荐LEMTRADA用于无活动性疾病或当前治疗稳定的患者。
使用LEMTRADA治疗的患者必须获得包装单，患者警报卡和患者指南。
在治疗之前，必须告知患者有关的风险和益处，以及从第二次LEMTRADA治疗疗程的最后一次输注开始至至少输注48个月后，必须进行随访的必要性。
如果进行额外的疗程，应继续进行安全随访，直到最后一次输注后至少48个月。
温馨提示
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
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用法用量
推荐的剂量alemtuzumab为12mg/天，通过静脉输注给药，用于2个初始治疗疗程，如果需要，最多2个其他治疗疗程。
初步治疗2个疗程：
•第一疗程：连续5天每天12毫克(总剂量60毫克)
•第二个疗程：在第一个疗程后12个月连续3天每天服用12mg/天(总剂量为36mg)。
根据需要，最多可以考虑两个额外的治疗过程：
•第三或第四个疗程：在先前治疗疗程后至少12个月连续3天每天服用12mg/天(总剂量36mg)。
错过的剂量不应与预定的剂量在同一天给予。
注意事项
不推荐LEMTRADA用于无活动性疾病或当前治疗稳定的患者。
使用LEMTRADA治疗的患者必须获得包装单，患者警报卡和患者指南。
在治疗之前，必须告知患者有关的风险和益处，以及从第二次LEMTRADA治疗疗程的最后一次输注开始至至少输注48个月后，必须进行随访的必要性。
如果进行额外的疗程，应继续进行安全随访，直到最后一次输注后至少48个月。
全部分类
阿仑单抗 Alemtuzumab Lemtrada
法国赛诺菲
用法用量
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