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帕纳替尼

可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高

  • 别名: 普纳替尼、Ponatinib、lclusig、Ponaxen
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 孟加拉碧康制药
  • 有效期: 24个月
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  • 药物相互作用
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  生产厂家

  孟加拉碧康

  成分

  普纳替尼

  性状

  白色粉末

  适应症

  (1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。

  根据总反应率授权加速批准为这个适应证。

  继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。

  (2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗。

  (3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。

  用法用量

  45mg有或无食物口服每天1次。

  对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。

  不良反应

  在有B-细胞恶性病患者(MCL,CLL,WM)最常见不良反应(≥25%)是血小板减少,中性粒细胞减少,腹泻,贫血,疲乏,肌肉骨骼痛,瘀伤,恶心,上呼吸道感染,和皮疹。

  禁忌

  无

  贮存方法

  储存在20°至25°C(68°至77°F); 允许偏移15°至30°C(59°至86°F)。远离儿童。

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  酮康唑,伊曲康唑,伏立康唑,克拉霉素,红霉素,利托那韦,地尔硫卓,维拉帕米,西柚汁:由于这些药物抑制CYP3A的代谢活性,因此它们可能会增加该药物的血药浓度;

  因此,请考虑减少或停药,仔细观察患者的病情,并密切注意任何副作用。

  利福平,利福布汀,卡马西平,苯巴比妥,苯妥英钠,含圣约翰草的食物:由于这些药物诱导CYP3A的代谢活性,因此它们可能会降低该药物的血药浓度;

  因此应考虑不使用或使用不具有CYP3A诱导作用的药物。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  充血性心衰:监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。

  高血压:监视高血压和临床有指针时治疗。

  胰腺炎:每月监视血清酯酶;

  中断或终止Iclusig。

  出血:对严重出血中断Iclusig。

  液体潴留:监视患者for液体潴留;

  中断,reduce,or终止Iclusig。

  心律失常:监视心律失常的症状。

  骨髓抑制:血小板减少,中性粒细胞减少,和贫血可能需要中断或减低剂量。

  每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。

  对ANC<1000/mm3或血小板减少<50,000/mm3中断Iclusig。

  肿瘤溶解综合征:开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平.伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔:在接受大型手术患者中短暂中断治疗。

  胚胎-胎儿毒性:可能致胎儿危害。

  劝告妇女对胎儿的潜在风险。

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