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适应症
适用于治疗有 WHO II 级或 III 级症状的肺动脉高压患者(WHO 组 1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。
支持本品有效性的研究主要包括特发性或遗传性 PAH(64%)或结缔组织病相关性 PAH(32%)病因学特征的患者。
用法用量
必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。
成人剂量
起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。
药片可在空腹或进餐后服用。
不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。
没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。
在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。
育龄期女性
女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。
接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。
已存在的肝损害
目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。
因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。
不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。
目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。
肝转氨酶升高
其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。
对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。
如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。
与环孢素 A 合用
与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。
不良反应
键临床研究的经验
在 480 多名 PAH 患者中进行的临床试验评价了安立生坦的安全性。
从临床试验数据获得的药物不良反应(ADRs)按系统器官分类和发生频率总结如下。
发生频率已经过安慰剂校正,定义为常见( ≥ 1/100,<1/10)和不常见( ≥ 1/1000,<1/100)。
不良反应的发生频率是基于临床试验经验分类的,并非一定能反映正常临床实践中的不良事件发生频率。
血液和淋巴系统异常
常见:贫血(血红蛋白和/或红细胞压积下降)
免疫系统异常
不常见:过敏(如血管性水肿、皮疹)
神经系统异常
常见:头痛
心脏异常
常见:心悸
血管功能异常
常见:潮红
呼吸系统、胸和纵膈异常
常见:鼻充血、鼻窦炎、鼻咽炎
在使用安立生坦治疗期间,鼻充血的发生率呈剂量相关性。
胃肠系统异常
常见:腹痛、便秘
全身性疾病和给药部位各种反应
常见:液体潴留、外周性水肿
长期临床研究的经验
在 500 多名 PAH 患者中评价了安立生坦的长期安全性(>3 个月)。
根据非安慰剂对照临床试验数据确定的药物不良反应如下。
反应频率定义为非常常见( ≥ 1/10)和常见( ≥ 1/100,<1/10)。
血液和淋巴系统异常
非常常见:贫血(血红蛋白和/或红细胞压积下降)
免疫系统异常
常见:过敏(包括药物过敏)
神经系统异常
非常常见:眩晕、头痛
心脏异常
非常常见:心悸
血管功能异常
非常常见:潮红(包括潮热)
呼吸系统、胸和纵膈异常
非常常见:鼻充血、鼻窦炎、鼻咽炎、呼吸困难(活动时呼吸困难)
胃肠系统异常
非常常见:腹痛(包括上腹痛和下腹痛)、恶心
常见:呕吐、便秘
皮肤及皮下组织类异常
常见:皮疹(红斑性发疹、周身皮疹、斑状皮疹、丘疹样皮疹、皮疹瘙痒)
全身性疾病和给药部位各种反应
非常常见:疲劳、液体潴留(包括体液超负荷)、外周性水肿
常见:虚弱
眼器官异常
常见:视觉损害(包括视物模糊)
上市后经验
除了在临床研究中确定的不良反应外,在批准后的使用阶段确定了下列不良反应。
由于这些事件是自发报告的,来自于规模大小不详的人群,因此无法估计其发生频率。
血液及淋巴系统异常
未知:需要输血的贫血
心脏异常
未知:心力衰竭(与液体潴留有关)
肝胆异常
禁忌
妊娠分类 X
在妊娠妇女中应用凡瑞克可能会导致胎儿损害。
安立生坦口服剂量分别在大鼠 ≥ 15 mg/kg/day 以及在兔子 ≥ 7 mg/kg/day 时有致畸作用;目前没有关于更低剂量的研究。
在两个种属动物中都可以观察到下颚、硬腭和软腭、以及心脏和大血管的畸形,以及胸腺和甲状腺的形成障碍。
致畸性是内皮素受体拮抗剂的一类作用。
目前没有关于在妊娠妇女中应用凡瑞克的数据。
凡瑞克禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。
如果在妊娠期间应用该药,或在应用该药的过程中怀孕,患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。
对于有生育能力的女性,在开始治疗前必须排除妊娠,并且在治疗过程中以及治疗后 1 个月内都应该使用两种合适的避孕方法进行避孕,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施(见【禁忌】和【注意事项】部分)。
并建议用药期间,每个月复查妊娠试验,直至停止治疗后 4 周。
特发性肺纤维化(IPF)
特发性肺纤维化(IPF)伴或不伴继发性肺动脉高压患者禁用安立生坦。
重度肝功能损害
对安立生坦、大豆或安立生坦片中任何一种辅料过敏者禁用。
贮存方法
室温保存, 15-30℃
适用人群
肺动脉高压患者
药物相互作用
用人类肝脏组织进行的研究表明,安立生坦由 CYP3A、CYP2C19、5’-二磷酸葡萄糖基转移酶(UGTs)、1A9 S、2B7 S 以及 1A3 S 进行代谢。
体外实验提示,安立生坦是有机阴离子转运蛋白(OATP)的底物,同时也是 P-gp 的底物(而非抑制剂)。
体内研究
安立生坦与下述药物联合应用不会导致有临床意义的安立生坦暴露量改变:
酮康唑
奥美拉唑
昔多芬
西地那非或他达拉非
利福平 联合应用安立生坦不会导致下述药物暴露量的改变:
华法令
地高辛
昔多芬
西地那非或他达拉非
乙炔雌二醇/炔诺酮
环孢素 A
一项在健康受试者中进行的临床试验显示,10 mg 安立生坦稳态剂量不会对复合口服避孕药(Ortho-Novum 1/35)中乙炔雌二醇或炔诺酮成分的单剂药代动力学产生显著影响。
根据此项药代动力学研究,安立生坦预计不会对雌激素或黄体酮类避孕药的暴露产生影响。
与环孢素 A(P-gp 和 OATP 的抑制剂)合用后,安立生坦在健康志愿者中的稳态血药浓度提高 2 倍。
因此,如果与环孢素 A 合用,安立生坦的给药剂量应控制在 5 mg 每天一次以内(见【用法用量】部分)。
未观察到安立生坦对环孢素 A 的暴露产生有临床意义的影响(见【药代动力学】部分)。
健康志愿者首次合并使用安立生坦和利福平(OATP 的抑制剂,CYP3A 和 2C19 的强诱导剂,P-gp 和 UGTs 的诱导剂)后,安立生坦的暴露量一过性升高(约 2 倍)。
然而,在用药后第 7 天,利福平的稳定给药对安立生坦的暴露量无临床相关影响。
因此,与利福平合用时,无须调整安立生坦的给药剂量(见【药代动力学】部分)。
【药代动力学】药物代谢动力学
安立生坦(S-安立生坦)在健康受试者中的药代动力学是与剂量成比例的。
目前对安立生坦的绝对生物利用度尚不清楚。
安立生坦的吸收很迅速,在健康受试者和肺动脉高压患者中的峰浓度都出现在口服后 2 小时左右。
进食不会影响药物的生物利用度。
体外研究表明,安立生坦是 P-gp 的底物。
安立生坦与血浆蛋白的结合非常紧密(99%)。
安立生坦的清除主要通过非肾脏途径,但代谢和胆道清除的相对贡献目前还不是十分明确。
在血浆中,4-羟甲基安立生坦的 AUC 约占母体 AUC 的 4%。
在体内 S-安立生坦向 R-安立生坦的转化是微不足道的。
安立生坦在健康受试者和肺动脉高压患者的平均口服清除率分别为 38 mL/min 和 19 mL/min。
虽然安立生坦的终末半衰期为 15 小时,但稳态时安立生坦的平均谷浓度约为平均峰浓度的 15%,而在长期每日给药后的累积因子约为 1.2,这提示了安立生坦的有效半衰期约为 9 小时。
体外数据表明浓度不超过 300 µM 的安立生坦不会显著抑制 UGT1A1、UGT1A6、 UGT1A9、UGT2B7 和细胞色素 P450 酶 1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、 3A4 的活性。
此外,体外研究还表明浓度不超过 100 µM 的安立生坦不会抑制 P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌受体蛋白(BCRP)、多药耐药蛋白同工型-2 (MRP2)或胆盐输出泵(BSEP),另外还显示安立生坦对 OATP1B3 和牛磺胆酸钠共转运体(NTCP)有弱体外抑制作用,IC50 值分别为 47 µM、45 µM 和 100 µM。
而且,安立生坦不会诱导 MRP2、P-gp 和 BESP。
根据体外研究数据,预期临床相关浓度的安立生坦对通过 BSEP、BCRP、P-gp、MRP2、OATP1B1/3 或 NTCP 的体外转运几乎无影响。
在健康受试者中研究了环孢素 A 重复给药(100 – 150 mg 每日两次)对安立生坦稳态药代动力学(5 mg 每日一次)的影响,和安立生坦重复给药(5 mg 每日一次)对环孢素 A 稳态药代动力学(100 – 150 mg 每日两次)的影响。
安立生坦的 Cmax和 AUC(0– τ)在多次给予环孢素 A 后均增加(分别为 48% 和 121%)。
基于这些变化,当环孢素 A 与安立生坦合用时,安立生坦的给药剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【用法用量】部分)。
但是,重复给予安立生坦对环孢素 A 的暴露没有临床相关影响,因此合用时环孢素 A 的剂量无需调整。
在健康受试者中研究了利福平(600 mg 每日一次)急性和重复给药对安立生坦(10 mg 每日一次)稳态药代动力学的影响。
在利福平初始给药阶段,安立生坦的 AUC(0– τ)出现一过性升高(第一次和第二次给予利福平后分别增加 87% 和 79%)。
但是,利福平给药 7 天后对安立生坦的暴露就不再有任何临床相关影响。
因此安立生坦与利福平合用时无需调整剂量。
特殊人群
肾功能损害
肾功能损害对安立生坦药代动力学的影响:已经应用人群药代动力学方法在肌酐清除率介于 20 到 150 mL/min 的肺动脉高压患者中进行了验证。
轻到中度肾功能损害对安立生坦的暴露不会产生明显的影响。
因此,在轻到中度肾功能受损的患者中无需进行凡瑞克剂量调整。
目前尚无安立生坦在重度肾功能受损患者中应用的数据,重度肾功能受损患者(肌酐清除率<30 mL/min)应慎用本品。
目前尚无关于血液透析对安立生坦分布的研究。
肝脏损害
目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。
因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。
不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。
目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。
肝转氨酶升高
其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。
对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。
如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。
基于采用临床试验中接受安立生坦治疗患者数据而建立的最终群体药代动力学模型,通过评价总胆红素可以发现安立生坦 CL/F 和肝功能之间有显著关系。
但是,总胆红素的改变量却相对较小。
有效期
48 个月
剂型
片剂
生产厂家
印度cipla
性状
本品为橙白色薄膜衣片
注意事项
【注意事项】本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。
处方本品之前应当阅读本品的医学信息手册,并告知患者服用本品的注意事项。
开始本品治疗之前,患者应当先阅读本品的医学信息手册(给患者部分)。
尚未在足够数量的患者中进行研究以权衡本品治疗 WHO I 级肺动脉高压的获益和风险。
尚未在 WHO IV 级肺动脉高压患者中确定本品作为单药治疗的疗效。
育龄妇女:在开始治疗前必须排除妊娠。
首次使用本品治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。
在发药前确认是否完成了妊娠检测。
如在服用本品期间或停药后 30 天内怀孕,与处方医师联系。
*潜在的肝脏损害 *
应用内皮素受体拮抗剂(ERAs)可见肝酶升高。
根据临床指征监测肝功能检查指标,如果转氨酶(谷丙转氨酶,ALT 或谷草转氨酶,AST)大于正常值上限的 3 倍,则不推荐使用凡瑞克。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠患者
妊娠分类 X(见【禁忌】部分)。
哺乳母亲
目前还不清楚安立生坦是否会随着乳汁进行分泌。
不推荐在服用凡瑞克的时候进行母乳喂养。
一项在大鼠中开展的临床前期研究显示,从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食安立生坦会导致新生小鼠生存率下降(中至高剂量),并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度(高剂量)。
所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量(10 mg)的 17、51 和 170 倍(分别为低、中、高剂量),单位为 mg/mm2。
【儿童用药】目前尚未确立本品在儿科患者中应用的安全性和有效性。
【老年用药】在两项关于凡瑞克的安慰剂对照临床研究中,有 21% 的患者 ≥ 65 岁,而有 5% 的患者 ≥ 75 岁。
老年患者( ≥ 65 岁)接受凡瑞克治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者,但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。
与较年轻的患者相比,外周性水肿在老年患者中更为常见。
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用法用量
必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。
成人剂量
起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。
药片可在空腹或进餐后服用。
不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。
没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。
在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。
育龄期女性
女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。
接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。
已存在的肝损害
目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。
因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。
不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。
目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。
肝转氨酶升高
其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。
对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。
如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。
与环孢素 A 合用
与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。
不良反应
键临床研究的经验
在 480 多名 PAH 患者中进行的临床试验评价了安立生坦的安全性。
从临床试验数据获得的药物不良反应(ADRs)按系统器官分类和发生频率总结如下。
发生频率已经过安慰剂校正,定义为常见( ≥ 1/100,<1/10)和不常见( ≥ 1/1000,<1/100)。
不良反应的发生频率是基于临床试验经验分类的,并非一定能反映正常临床实践中的不良事件发生频率。
血液和淋巴系统异常
常见:贫血(血红蛋白和/或红细胞压积下降)
免疫系统异常
不常见:过敏(如血管性水肿、皮疹)
神经系统异常
常见:头痛
心脏异常
常见:心悸
血管功能异常
常见:潮红
呼吸系统、胸和纵膈异常
常见:鼻充血、鼻窦炎、鼻咽炎
在使用安立生坦治疗期间,鼻充血的发生率呈剂量相关性。
胃肠系统异常
常见:腹痛、便秘
全身性疾病和给药部位各种反应
常见:液体潴留、外周性水肿
长期临床研究的经验
在 500 多名 PAH 患者中评价了安立生坦的长期安全性(>3 个月)。
根据非安慰剂对照临床试验数据确定的药物不良反应如下。
反应频率定义为非常常见( ≥ 1/10)和常见( ≥ 1/100,<1/10)。
血液和淋巴系统异常
非常常见:贫血(血红蛋白和/或红细胞压积下降)
免疫系统异常
常见:过敏(包括药物过敏)
神经系统异常
非常常见:眩晕、头痛
心脏异常
非常常见:心悸
血管功能异常
非常常见:潮红(包括潮热)
呼吸系统、胸和纵膈异常
非常常见:鼻充血、鼻窦炎、鼻咽炎、呼吸困难(活动时呼吸困难)
胃肠系统异常
非常常见:腹痛(包括上腹痛和下腹痛)、恶心
常见:呕吐、便秘
皮肤及皮下组织类异常
常见:皮疹(红斑性发疹、周身皮疹、斑状皮疹、丘疹样皮疹、皮疹瘙痒)
全身性疾病和给药部位各种反应
非常常见:疲劳、液体潴留(包括体液超负荷)、外周性水肿
常见:虚弱
眼器官异常
常见:视觉损害(包括视物模糊)
上市后经验
除了在临床研究中确定的不良反应外,在批准后的使用阶段确定了下列不良反应。
由于这些事件是自发报告的,来自于规模大小不详的人群,因此无法估计其发生频率。
血液及淋巴系统异常
未知:需要输血的贫血
心脏异常
未知:心力衰竭(与液体潴留有关)
肝胆异常
注意事项
【注意事项】本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。
处方本品之前应当阅读本品的医学信息手册,并告知患者服用本品的注意事项。
开始本品治疗之前,患者应当先阅读本品的医学信息手册(给患者部分)。
尚未在足够数量的患者中进行研究以权衡本品治疗 WHO I 级肺动脉高压的获益和风险。
尚未在 WHO IV 级肺动脉高压患者中确定本品作为单药治疗的疗效。
育龄妇女:在开始治疗前必须排除妊娠。
首次使用本品治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。
在发药前确认是否完成了妊娠检测。
如在服用本品期间或停药后 30 天内怀孕,与处方医师联系。
*潜在的肝脏损害 *
应用内皮素受体拮抗剂(ERAs)可见肝酶升高。
根据临床指征监测肝功能检查指标,如果转氨酶(谷丙转氨酶,ALT 或谷草转氨酶,AST)大于正常值上限的 3 倍,则不推荐使用凡瑞克。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠患者
妊娠分类 X(见【禁忌】部分)。
哺乳母亲
目前还不清楚安立生坦是否会随着乳汁进行分泌。
不推荐在服用凡瑞克的时候进行母乳喂养。
一项在大鼠中开展的临床前期研究显示,从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食安立生坦会导致新生小鼠生存率下降(中至高剂量),并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度(高剂量)。
所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量(10 mg)的 17、51 和 170 倍(分别为低、中、高剂量),单位为 mg/mm2。
【儿童用药】目前尚未确立本品在儿科患者中应用的安全性和有效性。
【老年用药】在两项关于凡瑞克的安慰剂对照临床研究中,有 21% 的患者 ≥ 65 岁,而有 5% 的患者 ≥ 75 岁。
老年患者( ≥ 65 岁)接受凡瑞克治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者,但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。
与较年轻的患者相比,外周性水肿在老年患者中更为常见。
适应症
适用于治疗有 WHO II 级或 III 级症状的肺动脉高压患者(WHO 组 1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。
支持本品有效性的研究主要包括特发性或遗传性 PAH(64%)或结缔组织病相关性 PAH(32%)病因学特征的患者。
药物相互作用
用人类肝脏组织进行的研究表明,安立生坦由 CYP3A、CYP2C19、5’-二磷酸葡萄糖基转移酶(UGTs)、1A9 S、2B7 S 以及 1A3 S 进行代谢。
体外实验提示,安立生坦是有机阴离子转运蛋白(OATP)的底物,同时也是 P-gp 的底物(而非抑制剂)。
体内研究
安立生坦与下述药物联合应用不会导致有临床意义的安立生坦暴露量改变:
酮康唑
奥美拉唑
昔多芬
西地那非或他达拉非
利福平 联合应用安立生坦不会导致下述药物暴露量的改变:
华法令
地高辛
昔多芬
西地那非或他达拉非
乙炔雌二醇/炔诺酮
环孢素 A
一项在健康受试者中进行的临床试验显示,10 mg 安立生坦稳态剂量不会对复合口服避孕药(Ortho-Novum 1/35)中乙炔雌二醇或炔诺酮成分的单剂药代动力学产生显著影响。
根据此项药代动力学研究,安立生坦预计不会对雌激素或黄体酮类避孕药的暴露产生影响。
与环孢素 A(P-gp 和 OATP 的抑制剂)合用后,安立生坦在健康志愿者中的稳态血药浓度提高 2 倍。
因此,如果与环孢素 A 合用,安立生坦的给药剂量应控制在 5 mg 每天一次以内(见【用法用量】部分)。
未观察到安立生坦对环孢素 A 的暴露产生有临床意义的影响(见【药代动力学】部分)。
健康志愿者首次合并使用安立生坦和利福平(OATP 的抑制剂,CYP3A 和 2C19 的强诱导剂,P-gp 和 UGTs 的诱导剂)后,安立生坦的暴露量一过性升高(约 2 倍)。
然而,在用药后第 7 天,利福平的稳定给药对安立生坦的暴露量无临床相关影响。
因此,与利福平合用时,无须调整安立生坦的给药剂量(见【药代动力学】部分)。
【药代动力学】药物代谢动力学
安立生坦(S-安立生坦)在健康受试者中的药代动力学是与剂量成比例的。
目前对安立生坦的绝对生物利用度尚不清楚。
安立生坦的吸收很迅速,在健康受试者和肺动脉高压患者中的峰浓度都出现在口服后 2 小时左右。
进食不会影响药物的生物利用度。
体外研究表明,安立生坦是 P-gp 的底物。
安立生坦与血浆蛋白的结合非常紧密(99%)。
安立生坦的清除主要通过非肾脏途径,但代谢和胆道清除的相对贡献目前还不是十分明确。
在血浆中,4-羟甲基安立生坦的 AUC 约占母体 AUC 的 4%。
在体内 S-安立生坦向 R-安立生坦的转化是微不足道的。
安立生坦在健康受试者和肺动脉高压患者的平均口服清除率分别为 38 mL/min 和 19 mL/min。
虽然安立生坦的终末半衰期为 15 小时,但稳态时安立生坦的平均谷浓度约为平均峰浓度的 15%,而在长期每日给药后的累积因子约为 1.2,这提示了安立生坦的有效半衰期约为 9 小时。
体外数据表明浓度不超过 300 µM 的安立生坦不会显著抑制 UGT1A1、UGT1A6、 UGT1A9、UGT2B7 和细胞色素 P450 酶 1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、 3A4 的活性。
此外,体外研究还表明浓度不超过 100 µM 的安立生坦不会抑制 P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌受体蛋白(BCRP)、多药耐药蛋白同工型-2 (MRP2)或胆盐输出泵(BSEP),另外还显示安立生坦对 OATP1B3 和牛磺胆酸钠共转运体(NTCP)有弱体外抑制作用,IC50 值分别为 47 µM、45 µM 和 100 µM。
而且,安立生坦不会诱导 MRP2、P-gp 和 BESP。
根据体外研究数据,预期临床相关浓度的安立生坦对通过 BSEP、BCRP、P-gp、MRP2、OATP1B1/3 或 NTCP 的体外转运几乎无影响。
在健康受试者中研究了环孢素 A 重复给药(100 – 150 mg 每日两次)对安立生坦稳态药代动力学(5 mg 每日一次)的影响,和安立生坦重复给药(5 mg 每日一次)对环孢素 A 稳态药代动力学(100 – 150 mg 每日两次)的影响。
安立生坦的 Cmax和 AUC(0– τ)在多次给予环孢素 A 后均增加(分别为 48% 和 121%)。
基于这些变化,当环孢素 A 与安立生坦合用时,安立生坦的给药剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【用法用量】部分)。
但是,重复给予安立生坦对环孢素 A 的暴露没有临床相关影响,因此合用时环孢素 A 的剂量无需调整。
在健康受试者中研究了利福平(600 mg 每日一次)急性和重复给药对安立生坦(10 mg 每日一次)稳态药代动力学的影响。
在利福平初始给药阶段,安立生坦的 AUC(0– τ)出现一过性升高(第一次和第二次给予利福平后分别增加 87% 和 79%)。
但是,利福平给药 7 天后对安立生坦的暴露就不再有任何临床相关影响。
因此安立生坦与利福平合用时无需调整剂量。
特殊人群
肾功能损害
肾功能损害对安立生坦药代动力学的影响:已经应用人群药代动力学方法在肌酐清除率介于 20 到 150 mL/min 的肺动脉高压患者中进行了验证。
轻到中度肾功能损害对安立生坦的暴露不会产生明显的影响。
因此,在轻到中度肾功能受损的患者中无需进行凡瑞克剂量调整。
目前尚无安立生坦在重度肾功能受损患者中应用的数据,重度肾功能受损患者(肌酐清除率<30 mL/min)应慎用本品。
目前尚无关于血液透析对安立生坦分布的研究。
肝脏损害
目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。
因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。
不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。
目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。
肝转氨酶升高
其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。
对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。
如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。
基于采用临床试验中接受安立生坦治疗患者数据而建立的最终群体药代动力学模型,通过评价总胆红素可以发现安立生坦 CL/F 和肝功能之间有显著关系。
但是,总胆红素的改变量却相对较小。
答安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物。肺动脉高压是一种严重的疾病,会导致肺部血管收缩、肺动脉压力异常升高,从而使心脏负担加重。安立生坦通过扩张肺血管起到降低肺动脉压力的作用。像安立生坦这类药物都有一些潜在的副作用,其中之一就是可能引起腹痛。那么,安立生坦会不会造成腹痛呢?下面让我们来详细了解一下。1. 安立生坦简介安立生坦是一种选择性内皮素受体拮抗剂,通过阻断内皮素的作用来扩张肺血管,从而降低肺动脉的压力。由于其独特的作用机制,安立生坦被广泛用于治疗肺动脉高压,以改善患者的生活质量和延缓病情进展。2. 安立生坦的副作用尽管安立生坦在肺动脉高压治疗中起到了积极的作用,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括面部潮红、头痛、鼻塞和水肿等。另外,一些患者在使用安立生坦期间可能会出现腹痛的症状。3. 安立生坦是否会导致腹痛根据相关临床研究和药物说明书的报道,安立生坦在一部分患者中确实可能引起腹痛。腹痛的程度和严重程度因人而异,可能因个体差异、剂量以及使用时间的长短而有所不同。因此,在使用安立生坦治疗肺动脉高压的过程中,如果患者出现腹痛症状,应及时向医生报告,以便及时调整治疗方案。4. 如何处理安立生坦引起的腹痛如果患者在使用安立生坦期间出现轻度或中度的腹痛,可以尝试以下方法进行缓解: 休息:适当休息可以帮助减轻腹痛的不适感。 热敷:在腹部使用热敷可以舒缓腹痛,但要注意避免过热和烫伤。 饮食调整:避免食用辛辣、油腻或刺激性食物,以免加重腹部不适。需要强调的是,对于使用安立生坦治疗肺动脉高压的患者来说,及时与医生沟通非常重要。在发现任何副作用或不适症状时,应当立即告知医生,并按照医生的建议进行治疗调整或需要的处理措施。总结起来,安立生坦作为治疗肺动脉高压的药物,在一些患者中可能引起腹痛。腹痛的发生率和严重程度因人而异。如果患者在使用安立生坦期间出现腹痛症状,应及时向医生汇报,以便对治疗方案进行调整。同时,在用药期间,我们也应该遵循医生的建议,积极配合治疗,以获得更好的疗效和生活质量。
答利奥西呱和安立生坦是两种常用于治疗肺动脉高压的药物。它们虽然都属于肺动脉高压领域的有效药物,但在某些方面存在着一些区别。本文将就利奥西呱和安立生坦的区别进行详细的阐述。1. 作用机制利奥西呱(Riociguat)和安立生坦(Ambrisentan)的作用机制不同。利奥西呱通过激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),增加可溶性鸟苷酸环的合成,从而增强一氧化氮(NO)信号通路的效应。这一作用有助于扩张血管,降低肺动脉压力,并减轻肺动脉高压症状。而安立生坦则是一种选择性的内皮素受体拮抗剂,通过抑制内皮素的活性,减少血管收缩和炎症反应,从而达到降低肺动脉压力的目的。2. 适应症利奥西呱一般用于慢进型肺动脉高压的治疗。而安立生坦主要用于肺动脉高压的长期治疗,并且在特定的情况下,安立生坦也可用于其他类型的肺动脉高压,如短期治疗和术前治疗等。3. 药物副作用利奥西呱与安立生坦在副作用方面略有差异。常见的利奥西呱副作用包括头痛、低血压、胃肠道不适和晕厥等。而安立生坦的常见副作用包括水肿、脱发和贫血等。当然,个体差异和具体治疗情况也可能导致其他不常见的副作用。4. 注意事项在使用利奥西呱和安立生坦时,还需注意以下几点。首先,利奥西呱需要定期检测肝功能,因为它可能导致肝酶的增加。其次,安立生坦在妊娠期间可能对胎儿有一定的风险,因此在计划怀孕或怀孕期间使用安立生坦的女性应咨询医生的建议。最后,这两种药物都需要严格按照医生的处方进行使用,并在治疗过程中定期复查相关指标。利奥西呱和安立生坦是肺动脉高压治疗中常用的药物,但在作用机制、适应症、药物副作用和注意事项等方面存在一定的差异。在选择使用何种药物时,应根据患者具体情况和医生的建议进行综合考虑。因此,在接受药物治疗前,及时就医咨询专业医生,是确保治疗效果和减少风险的关键所在。
答随着医学科学的不断发展,治疗肺动脉高压的药物也在不断涌现。安立生坦(Ambrisentan)作为一种药物,被广泛应用于肺动脉高压的治疗中。那么,山东省立医院是否有提供安立生坦的治疗呢?本文将对这个问题进行探讨和解答。1. 安立生坦及其治疗肺动脉高压的作用安立生坦是一种选择性内皮素受体拮抗剂,主要用于治疗肺动脉高压(PAH)。它通过抑制内皮素的受体结合,减少肺血管收缩,从而降低肺动脉的压力。安立生坦的使用可改善患者的运动耐量和生活质量,并减轻相关症状如气短、胸痛等。2. 山东省立医院的肺动脉高压治疗现状山东省立医院作为一所一流的综合医疗机构,在肺动脉高压的治疗方面拥有丰富的经验和专业的团队。该医院重视患者需求,不断引进和应用新的治疗药物和技术,以提供全面、高效的医疗服务。3. 安立生坦在山东省立医院的应用情况根据我们的了解,在山东省立医院,安立生坦是肺动脉高压患者的治疗选项之一。医院设有专门的心血管科或肺动脉高压诊疗中心,医生会根据患者的病情评估和治疗需要,考虑是否使用安立生坦作为治疗方案的一部分。4. 医生建议与个体化治疗肺动脉高压的治疗需根据患者的具体情况进行个体化制定,包括病情的严重程度、基础疾病以及患者的生活方式等因素。因此,如果您对安立生坦的治疗是否适合自己存在疑问,建议咨询医生的专业意见。医生会综合考虑患者的病情以及其他相关因素,为患者量身定制最佳的治疗方案。总结起来,山东省立医院在肺动脉高压的治疗中提供了多种治疗药物,其中包括安立生坦作为治疗选项之一。具体的治疗方案需根据患者的个体情况进行制定。因此,如果您对肺动脉高压的治疗感兴趣或需要具体的咨询,建议您咨询该医院的专业医生,以获得更准确和个性化的建议和治疗方案。
答安立生坦报销流程,安立生坦(Ambrisentan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。安立生坦报销流程指的是通过医保或其他保险机构来报销使用安立生坦治疗肺动脉高压所产生的医疗费用的步骤和要求。以下是安立生坦报销流程的详细介绍:1. 了解医保政策与要求首先,在开始安立生坦治疗之前,患者和医生应该了解相关医保政策和要求。这包括确认安立生坦是否被医保机构批准,并且确定使用该药物治疗肺动脉高压是否符合医保的条件。2. 开具处方医生在诊断出患者患有肺动脉高压后,会根据患者的具体情况决定是否使用安立生坦进行治疗。如果医生认为安立生坦适合患者,他们会开具一份详细的处方,包括药品的名称、规格、用法和用量等信息。3. 联系保险机构患者或医生需要与相关的保险机构联系,了解安立生坦治疗是否被保险机构覆盖,并获得有关报销流程和材料的指导。这通常涉及填写和提交申请表格,并提供相关的医疗记录和处方等支持文件。4. 提交申请材料根据保险机构的要求,患者或医生需要准备并提交必要的申请材料。这些材料可能包括患者的个人信息、医疗保险证明、处方副本、诊断证明、费用发票等文件。确保所有材料的完整性和准确性是非常重要的,以避免报销申请的延误或拒绝。5. 审核和批准一旦申请材料提交给保险机构,他们将对申请进行审核和评估。这个过程可能需要一定的时间,保险机构可能会联系医生以获取进一步的医疗信息或核实处方的准确性。一旦审核通过,保险机构将批准报销申请。6. 报销支付当报销申请获得批准后,保险机构将安排支付报销金额给患者或医疗机构。支付方式可能因保险机构而异,可以是直接向患者支付一部分或全部费用,或者向医疗机构直接支付相关费用。此阶段需要遵循保险机构的指示,并提供必要的银行账户信息或其他支付细节。虽然安立生坦治疗肺动脉高压确实可以带来显著的临床效果,但报销流程可能因地区和保险机构的不同而有所差异。因此,在进行安立生坦治疗之前,患者和医生应该详细了解所在地区的医保政策和要求,并与保险机构进行充分沟通和协商,以确保顺利进行费用报销。
答吃安立生坦需要注意什么,安立生坦(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,使用时需严格遵照医嘱。用药期间要定期监测肝功能和肾功能,如有异常需及时就医。此外,安立生坦可能引起一些副作用,如头晕、腹泻等,如出现严重副作用,需立即停药并就医。对于有肝脏疾病、肾脏疾病或过敏史的患者,应在医生指导下谨慎使用。肺动脉高压(PAH)是一种影响心脏和肺血管功能的严重疾病。针对这种病症,医生通常会开处方药物,如安立生坦(Ambrisentan),以帮助患者管理病情。使用安立生坦需要注意一些重要事项,以确保药物的安全和有效性。下面将介绍吃安立生坦时需要注意的几个方面。1. 合理用药:使用安立生坦前,患者应严格遵循医生的指导和处方说明。这意味着要按时服用药物,并且不要随意增减药量或更改用药频率。如果有任何疑问或需要调整剂量,应及时咨询医生。同时,遵循药物的用法和用量是确保安立生坦发挥最佳效果的关键。2. 注意药物相互作用:在同时使用其他药物时,特别是其他治疗肺动脉高压的药物,需要特别留意其可能的药物相互作用。某些药物可能会影响安立生坦的吸收和代谢,降低其疗效或增加潜在的不良反应的风险。因此,在开始或停止其他药物治疗之前,务必与医生详细讨论并获得专业建议。3. 密切监测副作用:使用安立生坦期间,需要密切关注自身身体状况以及可能出现的副作用。常见的安立生坦副作用包括眩晕、头痛、腹痛、水肿等,但并不局限于此。如果出现不适或不寻常的症状,应及时向医生报告并寻求医疗帮助。此外,定期进行体检和监测指标变化也是重要的,以评估安立生坦的疗效和调整治疗方案。4. 避免怀孕和哺乳:安立生坦可能对胎儿产生危害,因此在使用期间女性需要采取有效的避孕措施。如果怀孕的可能性存在,或者准备怀孕,应立即告知医生,以便调整治疗方案。同样,在使用安立生坦期间,母乳喂养也应避免,以免药物对婴儿造成潜在的不良影响。安立生坦是治疗肺动脉高压的有效药物,但在使用时需要注意一些重要的事项。遵循医生的指导,合理用药,留意药物相互作用,密切监测副作用以及避免怀孕和哺乳等,可以最大程度地确保安立生坦的疗效和安全性。在使用期间如有任何疑问或问题,务必与医生进行及时沟通,以获得专业的建议和支持。
答安立生坦片吃太久影响寿命吗,安立生坦(Ambrisentan)的用法用量如下:1.成人起始剂量为空腹或进餐后口服5mg,一日一次;如果耐受,可考虑调整为10mg,一日一次。2.肾功能不全时,轻度或中度肾损害者无需调整剂量;尚无重度肾损害者用药的研究数据。3.肝功能不全时,轻度肝损害者应减量。近年来,肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,简称PAH)已成为严重威胁人们健康的疾病之一。安立生坦(Ambrisentan)作为一种有效的治疗药物,被广泛应用于PAH的治疗中。随着使用时间的延长,一些人担心长期使用安立生坦片是否会对寿命产生不良影响。本文将就这一问题进行分析和探讨。1. 安立生坦的作用机制安立生坦是一种选择性的内皮素A受体拮抗剂(Endothelin A Receptor Antagonist,简称ERA),通过拮抗内皮素A受体的活性,降低血管收缩、减少肺动脉阻力,从而改善PAH患者的症状和生存率。安立生坦作为一种长效药物,需长期服用以维持疗效。2. 安立生坦的疗效与安全性大量临床研究和实践证明,安立生坦对PAH的治疗效果显著,能够改善患者的运动耐力、生活质量和存活率。此外,安立生坦的安全性也得到了广泛认可。长期使用药物可能引发一些潜在的副作用和风险,包括肝功能异常、血红蛋白减少等。因此,使用安立生坦需要在医生的指导下进行,并进行定期的监测和评估。3. 安立生坦对寿命的影响就目前的研究和临床数据来看,没有直接证据表明安立生坦的长期使用会对寿命产生不良影响。相反,安立生坦的治疗效果在改善PAH患者的生存率方面已经得到了验证。每个人的具体情况可能存在差异,某些特定的患者群体可能存在更高的风险。因此,在使用安立生坦期间,医生需要密切关注患者的状况,并根据个体化的评估来制定合理的治疗方案。4. 注意事项和建议尽管安立生坦在治疗PAH方面有着显著的疗效和相对较好的安全性,但在使用过程中仍需注意以下事项和建议:1. 遵医嘱使用:必须遵循医生的指导和处方剂量进行用药,不可随意增减或中断用药。2. 定期复查:需要定期进行相关的检查,如肝功能、血红蛋白等,以监测药物的疗效和副作用。3. 生活方式:合理饮食、适度运动、戒烟限酒等良好的生活习惯对减轻症状和提高疗效至关重要。4. 密切关注:出现不良反应或症状变化时,应及时咨询医生,并进行进一步的评估和处理。安立生坦作为一种有效治疗PAH的药物,长期使用并未被证明会对寿命产生不良影响。使用安立生坦仍然需要在医生的指导下进行,并进行定期的监测和评估。通过合理的用药和生活方式调整,PAH患者可以保持较好的生活质量和疗效。
答安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物。它属于内皮素受体拮抗剂类别,可通过抑制血管收缩和纤维化来降低肺动脉的压力。在选择安立生坦治疗的过程中,患者常会面临一个重要问题:安立生坦坂挂哪个科室的号?在本文中,我们将为您解答这一问题。1. 内科科室肺动脉高压是一种严重的心血管疾病,属于内科范畴。因此,患者可以选择挂号看内科,寻求内科医生的建议和治疗方案。内科医生对肺动脉高压有较深的了解,能够根据患者的具体情况评估疾病的严重程度并制定合适的治疗计划。挂号就诊内科是一个不错的选择。2. 心血管内科肺动脉高压是一种与心血管系统密切相关的疾病,因此,心血管内科也是一个适合挂号的科室。心血管内科医生是专门从事心血管疾病治疗的医生,具备更深入的知识和经验。他们可以更全面地评估肺动脉高压的发展情况,并制定个性化的治疗方案,包括是否使用安立生坦。3. 瑞金医院心血管科如果您在国内,特别是在上海,瑞金医院心血管科也是一个专业提供肺动脉高压治疗的科室。瑞金医院心血管科是一家权威的医疗机构,拥有国内外知名的专家团队和先进的诊断设备。在这里,您可以获得针对肺动脉高压的详细诊断和治疗方案。4. 专科医院除了上述医院科室外,一些专门治疗心血管疾病的专科医院也是患者挂号就诊的选择。这些医院通常拥有更多的专家和资源,可以提供更加精细化和个性化的治疗方案。患者可以通过咨询家庭医生或者向当地医疗机构咨询,了解更多适合挂号的专科医院。总结起来,挂号就诊肺动脉高压患者可以选择内科科室、心血管内科、瑞金医院心血管科以及专门治疗心血管疾病的专科医院等。建议患者在挂号就诊前与医院进行电话咨询,了解医生是否擅长肺动脉高压的治疗,并预约合适的科室和医生。及时就医并得到正确的治疗,对于肺动脉高压患者的康复将起到积极的作用。
答安立生坦凡瑞克多少钱,安立生坦(Ambrisentan)为印度cipla生产,代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。肺动脉高压(PAH)是一种严重的疾病,它会导致肺动脉中的血压升高,对心脏和肺部造成损害。安立生坦凡瑞克(Ambrisentan)是一种被广泛使用的药物,可用于治疗PAH。它通过减少肺动脉内皮细胞的收缩和增殖,从而降低肺动脉的血压,减轻心脏负担,并改善患者的生活质量。1. 什么是安立生坦凡瑞克?安立生坦凡瑞克是一种口服药物,属于内皮素受体拮抗剂类药物。它通过与肺动脉血管壁上的内皮素受体结合,阻断内皮素的作用,从而扩张血管,降低血压,改善肺动脉高压的症状。2. 安立生坦凡瑞克的价格如何?安立生坦凡瑞克在市场上的价格会根据不同国家、地区和药房而有所差异。此外,价格还可能受到药品的剂量和包装规格的影响。因此,具体的价格需咨询医生或药师,以获得准确信息。3. 安立生坦凡瑞克的用法和剂量?安立生坦凡瑞克的用法和剂量应根据医生的指示进行。一般来说,初始剂量为每天10毫克,口服一次。医生可能会根据患者的具体情况来调整剂量。此外,安立生坦凡瑞克应定期坚持使用,以确保药物的疗效。4. 安立生坦凡瑞克的注意事项和不良反应?在使用安立生坦凡瑞克时,患者应密切关注可能的不良反应,并向医生报告任何不适症状。一些常见的不良反应包括头痛、水肿、呕吐和肌肉痛等。此外,患者在使用安立生坦凡瑞克期间应避免怀孕,因为药物可能对胎儿造成伤害。安立生坦凡瑞克作为一种治疗肺动脉高压的药物,通过减轻肺动脉血压和改善心脏负担,帮助患者减轻症状痛苦,提高生活质量。患者在使用之前应咨询医生,了解药物的用法、剂量和不良反应等信息。只有在医生的指导下合理使用药物,才能达到最佳的治疗效果。
答天津哪个药店卖安立生坦片,安立生坦(Ambrisentan)为印度cipla生产,代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着医学科技的进步和人们对身体健康的高度重视,越来越多的药物被研发出来,以满足人们对疾病的治疗需求。其中,安立生坦(Ambrisentan)作为一种治疗肺动脉高压的药物,受到了广泛关注。那么,在天津,我们可以在哪里购买到安立生坦片呢?下面就让我们来了解一下天津的药店中有哪些销售这种药物的地方吧。1. 大药房天津慈溪大药店大药房天津慈溪大药店是一家知名的药店,提供各类药品的销售,包括处方药和非处方药。据了解,该药店常备多种治疗肺动脉高压的药物,其中就包括安立生坦片。顾客可以前往该药店咨询药师,并购买到需要的药物。2. 京喜药业大药房(天津分店)京喜药业大药房是一家专业的药房连锁店,拥有广泛的分店网络。在天津分店,据了解也有安立生坦片的销售。顾客可以前往分店咨询药师,并购买到这种药物进行治疗。3. 佰花医药连锁店(天津分店)作为一家以医药销售为主的连锁店,佰花医药在天津拥有多家分店。这些分店中,据了解也有安立生坦片的销售。顾客可以前往分店,向药师咨询并购买到所需药物。4. 在线购药平台除了传统的实体药店,现在越来越多的人选择在在线购药平台购买药品。在天津,也有一些比较知名的在线药店,其中一些提供了多种药物的选购,包括安立生坦片。顾客可以通过在线药店进行搜索、咨询并购买到所需的药物。虽然以上列举的药店可能会有一些变动,因此建议在购买前先拨打药店电话或者在药店官方网站上进行查询,以确保购买到正品。此外,购买安立生坦片前,建议咨询医生或药师,了解相关的剂量和用法,以确保安全有效地进行治疗。安立生坦片作为一种治疗肺动脉高压的药物,可以在天津的一些药店中购买到。无论选择传统的实体药店还是在线购药平台,顾客应该充分咨询专业人士的意见,并确保购买到正品,保障自己的健康。
答安立生坦:肺动脉高压的有效治疗药物肺动脉高压是一种严重的心血管疾病,它会导致肺动脉内的血压升高,进而对心脏和肺部造成损害。安立生坦(Ambrisentan)是一种被广泛使用于肺动脉高压治疗的药物。它属于内皮素受体拮抗剂,通过抑制内皮素调节血管收缩和细胞增殖的作用,从而显著减少肺动脉高压患者的症状和疾病进展。下面将从不同的角度探讨安立生坦的特点与优势。1. 高效的抗高压药物作为一种针对肺动脉高压的药物,安立生坦被认为是高效的抗高压治疗药物之一。临床研究表明,安立生坦可以显著降低肺动脉内的压力,改善患者的症状和体力活动能力。通过有效地降低血管阻力,安立生坦能够舒张肺动脉和肺毛细血管,有助于改善患者的血氧供应和心脏负荷,从而减少病情的进展。2. 长效的维持治疗效果安立生坦不仅仅在急性发作时有效,它还展现出长效的维持治疗效果。随着患者对安立生坦的长期使用,药物会逐渐积累并建立持久的血液浓度,从而发挥持续的治疗作用。这使得患者可以在长期内维持相对稳定的肺动脉压力,减少不适症状,并延缓疾病的进行。3. 安全性高且副作用相对较少安立生坦在临床应用中显示出较高的安全性,且副作用相对较少。与其他肺动脉高压治疗药物相比,安立生坦被认为在肝功能和血液系统方面的不良反应较少。这增加了患者使用该药物的便利性,并降低了潜在的治疗风险。4. 个体化治疗方案的可行性安立生坦的用药剂量和治疗方案可以根据患者的个体情况进行调整。这使得医生可以根据患者的临床症状、疾病严重程度和生理特点,制定出最佳的个体化治疗方案。通过在患者身上实施精确的药物治疗,安立生坦的疗效可以得到最大的发挥,从而更好地控制肺动脉高压。作为一种针对肺动脉高压的药物,安立生坦在临床应用中表现出许多优势。其高效抗高压、长效维持治疗、安全性高和个体化治疗方案的可行性,使其成为治疗肺动脉高压的重要药物之一。为了确保安全和有效性,患者在使用安立生坦时应严格遵循医生的建议和监测要求,同时定期复诊以评估疗效和调整治疗方案。
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