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适应症
持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗
艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。
艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。
丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗
艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。
艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者:血小板减少的程度阻碍了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力的慢性丙型肝炎患者。
严重的再生障碍型贫血
1、艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联合用于2岁及以上成人和儿童重度再生障碍性贫血的一线治疗。
2、艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。
使用限制
1、艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。
2、联合使用无干扰素直接作用的抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未得到证实。
用法用量
持续性或慢性免疫性血小板减少症
初始剂量方案
1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。
但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。
2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。
3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。
4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。
5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。
之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。
慢性丙型肝炎相关性血小板减少症
初始剂量方案
初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。
重度再生障碍型贫血
严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量
年龄 | 推荐剂量 |
12岁及以上年龄的患者 | 150mg,每日一次,连续6个月 |
6到11岁的儿童患者 | 75mg,每日一次,连续6个月 |
2到5岁的儿童患者 | 2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 |
对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。
根据血小板计数来调整后续剂量。
难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量
初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。
对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。
根据血小板计数来调整后续剂量。
服用说明
1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。
在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。
2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。
3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
不良反应
1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿
2、肝毒性
3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加
4、血栓性/血栓栓塞性并发症
5、白内障
禁忌
对艾曲泊帕乙醇胺或任何辅料过敏者禁用。
贮存方法
30℃以下保存。避免儿童接触。
适用人群
血小板减少症的成人患者
药物相互作用
多价阳离子(螯合物)
Eltrombopag螯合食物、矿物质补充剂和抗酸剂中的多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)。
在任何含有多价阳离子的药物或产品(如抗酸剂、乳制品和矿物质补充剂)前至少2小时或后4小时服用艾曲波帕,以避免因螯合而显著降低艾曲波帕的吸收
转运蛋白
当同时使用艾曲波帕和OATP1B1底物的药物(如:阿托伐他汀、波生坦、依折麦布、氟伐他汀、格列本脲、奥美沙坦、匹伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀)时,请谨慎使用。
阿托伐他汀、波生坦、依折麦布、氟伐他汀、格列本脲、奥美沙坦、匹伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀。
瑞格列奈、利福平、辛伐他汀酸、SN-38[伊立替康的活性代谢物]、缬沙坦)或乳腺癌耐药蛋白(BCRP)。
抗性蛋白(BCRP)(如伊马替尼、伊立替康、拉帕替尼、甲氨蝶呤、米托蒽醌、罗舒伐他汀。
磺胺嘧啶,托泊替康)。
密切监测病人是否有过度接触OAT药物的迹象和症状。
密切监测患者是否有过度接触OATP1B1或BCRP底物的症状,并酌情考虑减少这些药物的剂量。
在艾曲波帕的临床试验中,建议将罗苏伐他汀的剂量减少50%。
蛋白酶抑制剂
HIV蛋白酶抑制剂:艾曲波帕与洛匹那韦/利托那韦(LPV/RTV)同时给药时,不建议调整剂量。
与其他HIV蛋白酶抑制剂的药物相互作用尚未评估。
丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂:艾曲波帕与博赛泼维(boceprevir)或特拉匹韦(telaprevir)合用时,不建议调整剂量。
药物与其他丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制剂的相互作用尚未进行评估。
聚乙二醇干扰素α -2a/b治疗
当艾曲波帕与聚乙二醇干扰素α -2a (PEGASYS®)或-2b (PEGINTRON®)共给药时,不建议调整剂量。
有效期
24个月
剂型
片剂
生产厂家
孟加拉珠峰
成分
活性成份:艾曲泊帕乙醇胺。
性状
片剂
注意事项
慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿
对于慢性丙型肝炎患者,艾曲波帕与干扰素和利巴韦林联合使用可能会增加肝功能失调的风险。
肝毒性
治疗ITP、慢性丙型肝炎相关的血小板减少症和难治性严重再生障碍性贫血
艾曲波帕抑制UDP葡糖醛酸转移酶(UGT)1A1和有机阴离子转运多肽(OATP)1B1,这可能导致间接的高胆红素血症。
在开始使用艾曲波帕前测量血清ALT、AST和胆红素,在剂量调整阶段每2周测量一次,并在建立稳定剂量后每月测量一次。
根据测量结果调整使用剂量。
严重再生障碍型贫血患者的一线治疗
在开始预防治疗前,每隔一天测量一次ALT、AST和胆红素,然后在治疗期间每2周测量一次。
根据测量结果调整使用剂量。
骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加
一项试验中显示,艾曲波帕组进展为急性髓系白血病的相对风险增加了166%。
血栓性/血栓栓塞性并发症
血栓形成/血栓栓塞并发症可能由于血小板计数的增加引起。
因为不要使用艾曲波帕使血小板计数恢复至正常水平。
白内障
使用艾曲波帕治疗的患者更易发生白内障或恶化。
在给药前进行基线眼部检查,在使用艾曲波帕治疗期间,定期监测患者白内障的体征和症状。
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用法用量
持续性或慢性免疫性血小板减少症
初始剂量方案
1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。
但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。
2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。
3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。
4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。
5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。
之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。
慢性丙型肝炎相关性血小板减少症
初始剂量方案
初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。
重度再生障碍型贫血
严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量
年龄 | 推荐剂量 |
12岁及以上年龄的患者 | 150mg,每日一次,连续6个月 |
6到11岁的儿童患者 | 75mg,每日一次,连续6个月 |
2到5岁的儿童患者 | 2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 |
对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。
根据血小板计数来调整后续剂量。
难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量
初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。
对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。
根据血小板计数来调整后续剂量。
服用说明
1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。
在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。
2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。
3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
不良反应
1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿
2、肝毒性
3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加
4、血栓性/血栓栓塞性并发症
5、白内障
注意事项
慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿
对于慢性丙型肝炎患者,艾曲波帕与干扰素和利巴韦林联合使用可能会增加肝功能失调的风险。
肝毒性
治疗ITP、慢性丙型肝炎相关的血小板减少症和难治性严重再生障碍性贫血
艾曲波帕抑制UDP葡糖醛酸转移酶(UGT)1A1和有机阴离子转运多肽(OATP)1B1,这可能导致间接的高胆红素血症。
在开始使用艾曲波帕前测量血清ALT、AST和胆红素,在剂量调整阶段每2周测量一次,并在建立稳定剂量后每月测量一次。
根据测量结果调整使用剂量。
严重再生障碍型贫血患者的一线治疗
在开始预防治疗前,每隔一天测量一次ALT、AST和胆红素,然后在治疗期间每2周测量一次。
根据测量结果调整使用剂量。
骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加
一项试验中显示,艾曲波帕组进展为急性髓系白血病的相对风险增加了166%。
血栓性/血栓栓塞性并发症
血栓形成/血栓栓塞并发症可能由于血小板计数的增加引起。
因为不要使用艾曲波帕使血小板计数恢复至正常水平。
白内障
使用艾曲波帕治疗的患者更易发生白内障或恶化。
在给药前进行基线眼部检查,在使用艾曲波帕治疗期间,定期监测患者白内障的体征和症状。
适应症
持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗
艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。
艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。
丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗
艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。
艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者:血小板减少的程度阻碍了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力的慢性丙型肝炎患者。
严重的再生障碍型贫血
1、艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联合用于2岁及以上成人和儿童重度再生障碍性贫血的一线治疗。
2、艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。
使用限制
1、艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。
2、联合使用无干扰素直接作用的抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未得到证实。
药物相互作用
多价阳离子(螯合物)
Eltrombopag螯合食物、矿物质补充剂和抗酸剂中的多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)。
在任何含有多价阳离子的药物或产品(如抗酸剂、乳制品和矿物质补充剂)前至少2小时或后4小时服用艾曲波帕,以避免因螯合而显著降低艾曲波帕的吸收
转运蛋白
当同时使用艾曲波帕和OATP1B1底物的药物(如:阿托伐他汀、波生坦、依折麦布、氟伐他汀、格列本脲、奥美沙坦、匹伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀)时,请谨慎使用。
阿托伐他汀、波生坦、依折麦布、氟伐他汀、格列本脲、奥美沙坦、匹伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀。
瑞格列奈、利福平、辛伐他汀酸、SN-38[伊立替康的活性代谢物]、缬沙坦)或乳腺癌耐药蛋白(BCRP)。
抗性蛋白(BCRP)(如伊马替尼、伊立替康、拉帕替尼、甲氨蝶呤、米托蒽醌、罗舒伐他汀。
磺胺嘧啶,托泊替康)。
密切监测病人是否有过度接触OAT药物的迹象和症状。
密切监测患者是否有过度接触OATP1B1或BCRP底物的症状,并酌情考虑减少这些药物的剂量。
在艾曲波帕的临床试验中,建议将罗苏伐他汀的剂量减少50%。
蛋白酶抑制剂
HIV蛋白酶抑制剂:艾曲波帕与洛匹那韦/利托那韦(LPV/RTV)同时给药时,不建议调整剂量。
与其他HIV蛋白酶抑制剂的药物相互作用尚未评估。
丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂:艾曲波帕与博赛泼维(boceprevir)或特拉匹韦(telaprevir)合用时,不建议调整剂量。
药物与其他丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制剂的相互作用尚未进行评估。
聚乙二醇干扰素α -2a/b治疗
当艾曲波帕与聚乙二醇干扰素α -2a (PEGASYS®)或-2b (PEGINTRON®)共给药时,不建议调整剂量。
答艾曲泊帕(瑞弗兰)作用是什么,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕(瑞弗兰),也被称为Eltrombopag,是一种常用于治疗特定类型血小板减少症的药物。它在恢复和增加血小板数量方面发挥着重要作用。本文将介绍艾曲泊帕的作用及其在治疗血小板减少症中的应用。1. 作用机制艾曲泊帕(瑞弗兰)是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓内的血小板生成过程来提高血小板数量。它主要作用于血小板生成素受体(TPO受体),通过激活受体来促进骨髓干细胞向成熟的血小板前体细胞转化,从而增加血小板的生成。这一机制使得艾曲泊帕成为一种有效的治疗血小板减少症的药物。2. 适应症艾曲泊帕(瑞弗兰)主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),这是一种免疫介导的疾病,其特点是由于免疫系统攻击血小板而导致血小板数量减少。此外,它还被用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症,以及在需要进行外科手术前提高血小板水平的情况下。3. 使用方法艾曲泊帕(瑞弗兰)通常以片剂的形式口服。对于成年患者,一般开始剂量为50毫克每天,根据患者的血小板反应情况,医生可能会逐渐调整剂量,最大剂量可达到75毫克或100毫克每天。治疗期间需要定期监测患者的血小板水平,以便调整药物剂量以及持续时间。4. 注意事项患者在服用艾曲泊帕(瑞弗兰)期间需要定期进行血小板计数监测,以确保药物能够达到预期的效果。另外,由于药物可能会引起一些不良反应,例如头痛、恶心、腹泻等,患者在服用期间应密切关注自身情况并遵从医生的指导。艾曲泊帕(瑞弗兰)作为一种血小板生成素受体激动剂,通过促进血小板的生成来治疗血小板减少症,特别是在特发性血小板减少性紫癜以及慢性肝病患者中发挥着重要的作用。在使用时,需要严格遵循医生的建议和处方用药,以确保药物的安全有效使用。
答艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag多少钱一盒,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾曲泊帕 (瑞弗兰) Eltrombopag,是一种用于治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而帮助提高血小板数量,使患者更容易止血。在接下来的文章中,我们将对艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag的价格进行介绍,并探讨其在治疗血小板减少症方面的重要性。1. 艾曲泊帕的作用机制艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成素受体,促进血小板的形成和释放。这有助于增加患者体内的血小板数量,从而改善因血小板减少而引起的出血症状。艾曲泊帕通常用于治疗特发性血小板减少性紫癜以及由幽门螺杆菌感染引起的慢性特发性血小板减少症。2. 艾曲泊帕的价格艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag的价格取决于药物的规格和生产厂家。一般来说,其价格在不同的药店和地区可能有所不同,可以在当地的医院或药店进行咨询。在中国,Eltrombopag通常需要凭医生处方购买,在购买时需要注意价格的合理性,并选择正规渠道购买。3. 用药注意事项在使用艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag之前,患者需要遵循医生的指导,并严格按照处方进行用药。在使用过程中,需要定期监测血小板数量和其他相关指标,以便调整用药剂量。患者在服用药物的同时,还需要避免与特定药物或食物相互作用,例如抗凝血药物和重金属盐等。4. 重要的注意事项在使用艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag时,患者应该密切关注自身的身体状况,并定期就诊检查。如果出现过敏反应、严重的皮肤问题、出血倾向或其他严重不良反应,应及时就医。在用药期间,患者应该避免过度剧烈运动或其他可能导致外伤或出血的活动,以免加重病情。艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag是一种重要的治疗特发性血小板减少性紫癜的药物,对提高患者的生活质量具有积极意义。在使用时,患者应该根据医生的建议按时服用,并注意与医生保持密切的沟通。同时,对于药物的价格也需要了解清楚,遵循正规渠道购买,以确保用药的效果和安全性。
答阿伐曲泊帕 (Avatrombopag) 与苏可欣 (Eltrombopag) 是两种常用的治疗血小板减少症的药物。在选择合适的治疗方案时,很多人会犹豫两者之间的优劣。本文将对阿伐曲泊帕 (Avatrombopag) 和苏可欣 (Eltrombopag) 进行对比,以帮助读者更好地了解它们之间的区别和优劣势。1. 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag) 的特点阿伐曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的多能造血干细胞、促进血小板生成。它被广泛应用于由肝硬化引起的血小板减少症患者,能够有效提高患者的血小板水平,并减轻出血的风险。2. 苏可欣 (Eltrombopag) 的特点苏可欣也是一种口服的血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板前体细胞的增殖和分化来增加患者的血小板数量。它被广泛使用于免疫性血小板减少症患者,尤其在儿童患者中效果显著。3. 对比分析3.1 适应症差异阿伐曲泊帕主要适用于肝硬化引起的血小板减少症,而苏可欣则更适用于免疫性血小板减少症患者。因此,在选择药物时,需要根据患者的具体情况和病因来进行判断。3.2 用药途径不同阿伐曲泊帕和苏可欣都是口服药物,但每种药物的给药方案略有不同。阿伐曲泊帕的常见用药方案为每天一次,而苏可欣的方案可能根据患者的体重、年龄和具体病情而有所调整。3.3 安全性和副作用阿伐曲泊帕和苏可欣在安全性方面没有明显的差异,但它们都可能引起一些副作用,如头痛、恶心和疲劳等。在使用这些药物时,建议患者密切关注自身的反应,并及时向医生报告任何不适症状。4. 结论在选择阿伐曲泊帕 (Avatrombopag) 和苏可欣 (Eltrombopag) 之间的合适药物时,需要考虑患者的病因、具体病情以及个体差异。两种药物在治疗血小板减少症方面都有良好的疗效和安全性。因此,最佳的选择应该是由医生根据患者的情况进行权衡和建议。提醒患者不要自行更换药物或剂量,而应该遵循医生的指导进行治疗。
答Eltrombopag有何副作用,Eltrombopag(Eltrombopag)最常见不良反应是:恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。Eltrombopag(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗特定类型的血小板减少症的药物。虽然这种药物在治疗患者的病症方面非常有效,但也存在一些副作用。接下来,我们将介绍一些值得关注的艾曲泊帕的副作用。1. 消化系统副作用艾曲泊帕可能导致消化系统方面的不良反应,例如恶心、呕吐、腹泻或腹部不适。这些症状在药物使用的早期阶段可能会特别明显,而且在患者持续使用该药物的过程中也可能会出现。如果这些副作用严重影响了日常生活,患者应当及时告知医生。2. 骨髓增生综合征在一些情况下,使用艾曲泊帕可能导致骨髓增生综合征,这是一种罕见但严重的并发症。患者可能会出现骨髓异常增生,导致出血、感染或贫血等严重后果。因此,在使用这种药物时,医生通常会建议密切监测患者的血液情况,以确保没有发生这种严重的并发症。3. 肝功能损害有报道称,部分患者在服用艾曲泊帕后出现了肝功能异常。这些异常表现为黄疸、胃腹部肿胀或尿液颜色异常等症状。因此,在使用这种药物期间,患者需要定期进行肝功能检测,以确保肝脏没有受到不良影响。4. 血栓形成风险除了以上述的副作用外,艾曲泊帕还可能增加患者患上血栓的风险。这对于某些患者尤其是已经存在血栓形成风险的患者来说尤为重要。因此,在使用这种药物期间,医生通常会建议患者密切观察体征,以确保不会出现血栓相关的并发症。总的来说,尽管艾曲泊帕在治疗血小板减少症方面表现良好,但用户在使用过程中应该密切关注以上提到的副作用,并在需要时及时寻求医疗协助。艾曲泊帕的使用需在严密的医生监控下进行,以确保患者得到最大程度的功效,同时最大限度地减少副作用带来的风险。
答瑞弗兰(艾曲泊帕)怎么存放,瑞弗兰(Eltrombopag)贮存条件为:30℃以下,置于儿童不可接触的地方。对于使用瑞弗兰(艾曲泊帕)(Eltrombopag)的患者来说,正确的存放方式至关重要。瑞弗兰(艾曲泊帕)是一种治疗血小板减少症的药物,存放不当可能导致药物失效或出现其他安全隐患。以下是关于瑞弗兰(艾曲泊帕)存放的相关建议。1. 存放在干燥处瑞弗兰(艾曲泊帕)应该存放在干燥的环境中。潮湿可能会影响药物的稳定性,因此应尽量避免存放在潮湿的地方,例如浴室或厨房。2. 避免阳光直射瑞弗兰(艾曲泊帕)应远离阳光直射的地方存放。阳光可能会降低药物的效力,因此最好将其存放在阴凉处,避免暴露在阳光下。3. 存放温度稳定为了确保瑞弗兰(艾曲泊帕)的稳定性,应避免将其暴露在极端温度下。最佳的存放温度一般在 15 到 30 摄氏度之间,因此应尽量避免将药物暴露在过热或过冷的环境中。4. 储存方式瑞弗兰(艾曲泊帕)通常是以药片或粉末的形式供应的。患者在储存时应注意保持原包装,确保密封良好,避免受潮或受损。如遇到粉末的情况需要,尽量避免直接呼吸入内,确保自己的安全。在正确的存放条件下,瑞弗兰(艾曲泊帕)可以更好地保持其药效,从而更好地帮助患者控制血小板减少症的症状。因此,患者在使用这种药物时务必要注意正确的存放方法,以确保药物的有效性和安全性。在日常生活中,正确存放药物是非常重要的。正确存放瑞弗兰(艾曲泊帕)不仅可以确保其疗效,还能避免发生意外。患者在使用这种药物时应该严格按照医生的建议和药品说明进行储存和使用,以确保最佳的治疗效果。
答艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag疗效有哪些,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕(Eltrombopag),商品名瑞弗兰(Revolade),是一种用于治疗特定类型的血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生血小板,从而提高患者体内血小板的数量,是一种口服药物。本文将着重探讨艾曲泊帕的疗效及其对血小板减少症的影响。1. 促进血小板生成艾曲泊帕作为一种血小板生成素受体激动剂(TPO受体激动剂),能够刺激骨髓内的干细胞增殖,促进血小板的生成。对于特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者和慢性丙型肝炎合并血小板减少症的患者,艾曲泊帕可以显著提高血小板的数量,减轻血小板减少症状,帮助患者恢复正常的血小板水平。2. 改善患者症状艾曲泊帕的使用可显著改善患者的出血表现,如鼻衄、口腔出血、皮下出血等症状。通过增加血小板数量,可以有效降低患者因血小板减少而引起的出血风险,改善患者的生活质量。3. 减少依赖于输血对于部分需要重复输血的血小板减少症患者,艾曲泊帕的使用可以减少对输血的依赖。这对于一些长期需要输血维持血小板水平的患者来说具有重要意义,避免了输血带来的感染和其他输血相关并发症的风险。4. 长期使用安全性通过临床试验证实,艾曲泊帕长期使用的安全性良好,并且耐受性较高。适当的剂量下,艾曲泊帕可以有效提高血小板水平,且在患者中的耐受性良好,副作用发生率相对较低,符合长期治疗的需求。综上所述,艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag作为一种血小板生成素受体激动剂,在治疗特定类型的血小板减少症患者中表现出良好的疗效。其促进血小板生成、改善患者症状、减少对输血的依赖以及长期使用的安全性,为患者提供了一种有效的治疗选择。在使用过程中,患者仍需严格遵医嘱使用,并定期进行相关检测,以确保药物的安全有效使用。
答瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag可以报销吗,瑞弗兰(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。近年来,瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag作为一种用于治疗血小板减少症的药物备受关注。患者和家属们常常关心这样一个问题:瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag可以通过医保报销吗?以下将对此问题进行详细解答。1. 瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的药物特点瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag是一种用于治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的口服药物。它通过促进骨髓产生和释放血小板的机制来增加血小板水平。通常用于那些接受了其他治疗但效果不佳的成年患者,或者不适宜接受其他常规治疗的患者。瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag在一些患者身上展现出了显著的疗效,对于提高患者的生活质量有着重要意义。2. 瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的报销情况就瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的报销情况而言,需要根据不同国家和地区的医保政策来具体分析。在一些国家和地区,瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag可以在医保范围内报销。但在另一些地方,由于价格昂贵或者其他因素,瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag可能未被纳入医保报销范围。3. 如何查询瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的报销情况如果患者希望查询瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的报销情况,应当向当地的医保部门或者医院的医保办进行咨询。他们能够提供详细的医保政策解读,并且告知患者瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag是否在报销范围之内。4. 其他报销渠道除了医保报销之外,患者也可以了解瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag是否可以通过其他渠道报销,比如是否有相关的医疗补助政策或者特殊疾病报销政策,以及是否有厂家或者公益组织的用药补贴或福利。通过以上介绍,我们了解到瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag作为一种用于治疗血小板减少症的重要药物,其报销情况需要根据当地的政策来具体分析。希望随着医疗事业的进步,更多的患者能够获得必要的药物治疗,并且减轻因为治疗费用而带来的经济压力。
答艾曲泊帕(瑞弗兰)仿制药效果好吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕(瑞弗兰),也称为Eltrombopag,是一种用于治疗血小板减少症的药物,它可以刺激骨髓产生更多的血小板,从而帮助预防出血。随着仿制药的问世,关于艾曲泊帕(瑞弗兰)仿制药的效果好坏备受关注。下面将从几个方面进行探讨,帮助读者更好地理解这一问题。1. 药物的基本作用艾曲泊帕(瑞弗兰)是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓内的MPL受体,促进血小板的生成。该药物主要用于治疗特发性/免疫性血小板减少性紫癜(ITP),慢性肝病相关的血小板减少和临床需要增加血小板计数的恶性肿瘤患者。因此,患者可以通过服用该药物来增加血小板数量,减少出血风险。2. 品牌药与仿制药的效果比较一般而言,仿制药与原研药在主要的药理作用上是相似的,因为仿制药在研发过程中需要证明其与原研药相比是生物等效的。因此,在理论上,艾曲泊帕(瑞弗兰)的仿制药在治疗血小板减少症上的效果应该是相近的。不过,由于药物的其他成分和生产工艺等方面可能略有差异,因此在实际使用中,还是需要患者在医生指导下选用适合的药物。3. 与患者的适应性相关除了药物本身的效果,患者对于药物的个体差异也会影响治疗效果。有的患者可能对原研药有更好的生理反应,而有的患者可能对仿制药的耐受性更好。因此,在考虑药物的效果时,需要综合考虑患者的身体状况和个体差异。4. 临床实验和观察结果除了基本的生物等效性研究,临床实验和长期观察也是评价仿制药效果的重要依据。通过对患者使用仿制药后的生理指标和症状改善情况进行观察,可以更好地了解该药物的效果。因此,对于艾曲泊帕(瑞弗兰)仿制药的效果好坏,需要更多的临床数据和观察结果来支持。综上所述,艾曲泊帕(瑞弗兰)作为治疗血小板减少症的药物,其仿制药的效果应该是可行的,但在使用时需要患者在医生的指导下进行选用,并根据个体差异进行合理调整。对于仿制药的效果如何,则需要进一步的临床研究和实践经验来支持和验证。
答瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的使用说明,瑞弗兰(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕,治疗血小板减少症。本文将介绍瑞弗兰的基本信息以及使用说明,旨在帮助患者更好地理解其用药方法和注意事项。1. 了解瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕是一种治疗低血小板减少症的药物,通过刺激骨髓产生更多的血小板来提高血小板水平。它通常在医生的建议下使用,用于治疗特定类型的血小板减少引起的出血症状。2. 用药方法与剂量瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的用药方法和剂量应按照医生的指示进行。通常情况下,初始剂量为每日1次,剂量会根据患者具体情况逐渐调整。在服用瑞弗兰期间,应按时服药,避免漏服或过量服用。3. 注意事项患者在使用瑞弗兰时需要注意以下几点: 在用药期间,定期进行血小板计数监测,以确保瑞弗兰的疗效和安全性。 在服用瑞弗兰期间,避免食用可能与药物相互作用的食物,避免与其他药物同时服用,以免出现不良反应。 对于孕妇和哺乳期妇女,应在医生指导下使用瑞弗兰,并避免在怀孕或哺乳期间使用。4. 可能的副作用瑞弗兰的使用可能引起一些不良反应,例如头痛、恶心、呕吐等。在出现任何不适或不明原因的症状时,应及时向医生咨询并停止服用瑞弗兰。瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕是一种有效的治疗低血小板减少症的药物,但在使用过程中需要严格按照医生的建议进行,并注意可能的副作用及注意事项。任何用药前应咨询专业医生意见,并在医生的监督下合理使用药物。
答瑞弗兰(艾曲泊帕)国内多少钱,瑞弗兰(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瑞弗兰(艾曲泊帕)(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。而瑞弗兰在国内的价格是众多患者关注的焦点之一。以下将就瑞弗兰(艾曲泊帕)在国内的价格进行详细介绍。1. 知名药店的价格在国内,瑞弗兰(艾曲泊帕)在一些知名的连锁药店是可以购买到的。根据药店的不同而定,一盒瑞弗兰的价格大约在人民币几百至上千不等。由于药品价格受市场和地区因素影响,建议在购买前咨询多家药店,以获得最准确的价格信息。2. 医院药房价格多数病患会选择在医院就诊并获取治疗用药。在医院药房购买瑞弗兰(艾曲泊帕)可能价格会略有不同。一般来说,医院内的价格相对便宜,此外患者也可以根据医生的建议购买到较为适合的药品。3. 社会医疗保险政策当前,国内社会医疗保险对瑞弗兰(艾曲泊帕)的报销程度在不断提高。患者在购买药品时,可以向当地医保中心咨询相关政策及报销比例,以减轻医疗费用负担。4. 代购及其他途径除了传统的药店和医院渠道,也有一些患者通过代购等方式购买到瑞弗兰(艾曲泊帕)。但是,这种非正规途径存在一定的风险,患者在购买时需要做好充分了解和谨慎选择。总的来说,瑞弗兰(艾曲泊帕)作为一种重要的治疗药物,其价格会受到市场和政策因素的影响。患者在购买时应充分考虑自身的实际情况,选择适宜的购买方式,同时也要关注医保政策和药品质量,确保用药的有效性和安全性。
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