免疫科疾病

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    甲羟戊酸激酶缺乏症会误诊吗
    好问题 135
    2025-10-16 11:13:36 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（HMG-CoA还原酶缺乏症，HMG-CoA lyase deficiency）是一种罕见的遗传代谢疾病，主要影响胆固醇和酮体的合成。这种疾病通常表现为新生儿期或儿童期的急性代谢危机......
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    2025-10-16 11:13:36 更新
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    巨淋巴结增生症五年生存率
    好问题 91
    2025-10-16 10:55:14 发布
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    巨淋巴结增生症（Giant Lymph Node Hyperplasia，GLNH）是一种较为罕见的淋巴系统疾病，表现为淋巴结的异常增生。这种疾病通常在影像学检查中发现，通常并不会出现明显的症状，因此......
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    2025-10-16 10:55:14 更新
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    巨淋巴结增生症反复发作
    好问题 84
    2025-10-16 10:43:21 发布
    答
    巨淋巴结增生症（Giant Lymph Node Hyperplasia，GLH）是一种以淋巴结显著增大为特征的病理状态，通常与免疫反应、感染或肿瘤相关。该疾病的反复发作不仅影响患者的身体健康，也带来......
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    2025-10-16 10:43:21 更新
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    脊柱型关节炎病友群在哪
    好问题 125
    2025-10-16 08:47:59 发布
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    脊柱型关节炎（AS）是一种以脊柱和骨盆关节为主要受累部位的慢性炎症性疾病，常常导致患者出现持续的疼痛和僵硬。由于该病的复杂性和慢性特征，许多患者在面对疾病时可能会感到孤独无助。因此，加入病友群体，互相......
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    2025-10-16 08:47:59 更新
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    家族性地中海发热发作症状
    好问题 105
    2025-10-15 17:03:47 发布
    答
    家族性地中海发热（Familial Mediterranean Fever, FMF）是一种常见的遗传性自限性疾病，主要影响来自地中海地区的个体，例如阿拉伯人、亚美尼亚人、土耳其人和犹太人。该疾病主要......
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    2025-10-15 17:03:47 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症生病饮食调整
    好问题 91
    2025-10-15 16:39:20 发布
    答
    什么是甲羟戊酸激酶缺乏症？ 甲羟戊酸激酶缺乏症（HMG-CoA还原酶缺乏症）是一种遗传性代谢障碍，主要影响脂肪酸的代谢。由于该疾病的遗传特征，患者体内缺乏必要的酶，导致在能量产生和代谢过程中出现异常......
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    甲羟戊酸激酶缺乏症长期管理
    好问题 129
    2025-10-15 16:09:09 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（HKD）是一种罕见的遗传性代谢疾病，属于脂肪酸氧化缺陷的范畴。这种疾病通常由于甲羟戊酸激酶（HMGCL）基因突变导致，影响机体对脂肪酸的代谢与利用。早期发现并采取适当的管理措施对于......
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    2025-10-15 16:09:09 更新
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    痛风发作时需要卧床休息吗
    好问题 95
    2025-10-15 15:20:39 发布
    答
    痛风是一种代谢性疾病，通常由尿酸晶体在关节或软组织中沉积引起，导致疼痛、肿胀和炎症。当患者发作时，痛风症状可能会非常严重，影响其日常生活和工作。因此，很多人会产生一个疑问：痛风发作时是否需要卧床休息呢......
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    2025-10-15 15:20:39 更新
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    高嗜酸性粒细胞综合征骨髓检查
    好问题 109
    2025-10-10 18:02:24 发布
    答
    高嗜酸性粒细胞综合征（Hypereosinophilia Syndrome, HES）是一种以高嗜酸性粒细胞计数为特征的疾病，通常伴随多种系统的损害。嗜酸性粒细胞是一种在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要......
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    2025-10-10 18:02:24 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症会肝肾问题吗
    好问题 149
    2025-10-10 17:44:46 发布
    答
    一、什么是甲羟戊酸激酶缺乏症？ 甲羟戊酸激酶缺乏症（HMG-CoA还原酶缺乏症）是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要影响体内胆固醇和脂肪酸的合成。此病由HMG-CoA还原酶的缺乏引起，该酶在合成胆固醇的......
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    2025-10-10 17:44:46 更新