免疫科疾病

  • 好问题 140
    2024-03-16 17:05:11 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(甲羟戊酸激酶缺乏症)是一种罕见的遗传性疾病,影响人体能够正常代谢和利用葡萄糖的能力。免疫治疗药物已被用于治疗甲羟戊酸激酶缺乏症,帮助患者改善症状并提高生活质量。对于使用此类药物治疗......
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    2024-03-16 17:05:11 更新
  • 好问题 126
    2024-03-16 09:09:53 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要由于甲羟戊酸激酶(methylmalonyl-CoA mutase,MMUT)酶的缺乏或功能异......
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    2024-03-16 09:09:53 更新
  • 好问题 98
    2024-03-15 19:20:02 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响肌肉组织及神经系统功能。对于患有甲羟戊酸激酶缺乏症的患者,手术是一种重要的治疗方式。本文将探讨甲羟戊酸激酶缺乏症手术的指征。 首先,需要......
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    2024-03-15 19:20:02 更新
  • 好问题 79
    2024-03-15 16:13:34 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,患者在该病发作期间会经历各种症状,包括抽搐、肌无力、低血糖和发育迟缓等。在恰当的康复计划下,患者可以恢复并过上正常的生活。康复期的持续时间因患者情况而异,因此......
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    2024-03-15 16:13:34 更新
  • 好问题 133
    2024-03-15 12:29:12 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Mutations in Hydroxyacid Oxoadipate Dioxygenase, HAOXAD)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,其早期症状通常在婴幼儿期或儿童早期出现......
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    2024-03-15 12:29:12 更新
  • 好问题 127
    2024-03-13 10:35:29 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(甲羟戊酸激酶缺乏症)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,其特征是机体无法正常代谢甲羟戊酸。随着医学科技的不断进步,基于免疫治疗的药物已经成为治疗甲羟戊酸激酶缺乏症的一种有效手段。就像任何......
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    2024-03-13 10:35:29 更新
  • 好问题 149
    2024-03-12 16:58:41 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Pyruvate Kinase Deficiency,PKD)是一种少见的遗传性疾病,主要影响红细胞的能量代谢过程。对于PKD患者,是否需要长期服药的问题引起了广泛关注。本文将探讨......
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    2024-03-12 16:58:41 更新
  • 好问题 150
    2024-03-12 16:23:25 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,它与甲羟戊酸激酶(MHBD)的缺乏或功能障碍有关。甲羟戊酸激酶是一个重要的酶,参与嘌呤代谢通路中的关键步骤。在甲羟戊酸激酶缺乏症患者身上,由于酶的缺乏或功能异......
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    2024-03-12 16:23:25 更新
  • 好问题 126
    2024-03-11 16:56:05 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性疾病,它会导致肌肉无力、疲劳和其他运动障碍。针对MHBD患者的运动计划需要特别谨慎,以确保他们能够从锻炼中获益,同时不会增加他们的症状或危及其健康。下面......
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    2024-03-11 16:56:05 更新
  • 好问题 124
    2024-03-10 13:40:35 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFD)是一种罕见的遗传性疾病,其特征是体内缺乏甲羟戊酸激酶这种酶。该酶在细胞代谢过程中起着重要的作用,参与DNA合成以及一碳代谢通路。由于甲羟戊酸激酶缺乏,患者会出现一系列症......
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    2024-03-10 13:40:35 更新