免疫科疾病

  • 好问题 110
    2024-04-13 20:05:48 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,其特征是身体无法正确合成甲羟戊酸激酶(MHBD)。甲羟戊酸激酶在体内发挥着关键作用,参与能量代谢和神经系统功能调节。本文将探讨甲羟戊酸激酶缺乏症的临床表现。 ......
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    2024-04-13 20:05:48 更新
  • 好问题 102
    2024-04-12 14:48:20 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种少见的遗传性代谢疾病,会影响人体能量代谢和神经系统功能。虽然无法完全避免甲羟戊酸激酶缺乏症的发生,但通过采取一系列预防措施,可以有效降低疾病的风险,改善患者的生活质量。本文将介......
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    2024-04-12 14:48:20 更新
  • 好问题 76
    2024-04-11 15:39:30 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia, MMA)是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要由于甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA mutase)活性或功能异常导致。该酶......
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    2024-04-11 15:39:30 更新
  • 好问题 88
    2024-04-11 09:34:24 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,简称MMA)是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要由于甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA mutase)缺乏或功能异常引起。这......
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    2024-04-11 09:34:24 更新
  • 好问题 95
    2024-04-10 14:11:40 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVKD)是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由甲羟戊酸激酶基因突变引起。该病以发作性的全身性炎症反应和肌肉疼痛为特征,严重影响患者的生活质量。鉴于传统西药治疗效果不佳,患者和医生对中......
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    2024-04-10 14:11:40 更新
  • 好问题 132
    2024-04-10 08:11:31 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Propionic Acidemia,PA)是一种常见的遗传代谢疾病,它影响了甲羟戊酸激酶的功能,导致体内对甲羟戊酸的代谢障碍。尽管这种疾病可以影响到男性和女性患者,然而在发病率、......
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    2024-04-10 08:11:31 更新
  • 好问题 118
    2024-04-09 18:04:13 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(methylmalonic acidemia,MMA)是一种罕见而严重的遗传代谢疾病。该疾病主要由酶体内酶甲羟戊酸激酶的缺乏引起,导致甲羟戊酸等代谢产物在体内积累,进而引发一系列严......
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    2024-04-09 18:04:13 更新
  • 好问题 119
    2024-04-09 09:28:17 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Pyruvate Kinase Deficiency,PKD)是一种罕见的遗传性疾病,影响体内产生能量的过程。本文将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症的确诊方法,并探讨疾病的治疗策略。 第一......
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    2024-04-09 09:28:17 更新
  • 好问题 110
    2024-04-09 08:17:21 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶,导致甲羟戊酸代谢紊乱,进而引发严重的代谢性酸中毒。对于MMA患者的治疗......
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    2024-04-09 08:17:21 更新
  • 好问题 122
    2024-04-08 17:21:05 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由甲羟戊酸激酶(MHBD)的缺乏引起。MHBD是一种酶,参与体内甲羟戊酸代谢的过程,该代谢过程在葡萄糖降解的旁路中起重要作用。甲羟戊酸激酶缺乏症是一组......
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    2024-04-08 17:21:05 更新