免疫科疾病

  • 好问题 113
    2024-03-18 13:44:30 发布
    基因检测作为一种现代医学工具,为我们提供了更全面、个性化的健康管理方式。随着科技的进步,我们能够通过基因检测来了解我们的遗传风险,包括一些罕见遗传疾病。本文将重点介绍如何通过基因检测来了解甲羟戊酸激酶......
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    2024-03-18 13:44:30 更新
  • 好问题 119
    2024-03-17 19:04:19 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传代谢疾病,患者因为体内缺乏甲羟戊酸激酶而无法有效代谢支链氨基酸,导致严重的代谢紊乱。治疗是重要的方面,但与治疗后预后和复发风险相关的评估方法也非常重要。本文将探讨治疗......
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    2024-03-17 19:04:19 更新
  • 好问题 120
    2024-03-17 09:06:18 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFD)是一种罕见的遗传性疾病,与甲羟戊酸激酶(MTHFD1)的缺陷有关。MTHFD1是一种重要的酶,参与体内核苷酸合成和氨基酸代谢,这些过程对于细胞的正常功能至关重要。当MT......
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    2024-03-17 09:06:18 更新
  • 好问题 140
    2024-03-16 17:05:11 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(甲羟戊酸激酶缺乏症)是一种罕见的遗传性疾病,影响人体能够正常代谢和利用葡萄糖的能力。免疫治疗药物已被用于治疗甲羟戊酸激酶缺乏症,帮助患者改善症状并提高生活质量。对于使用此类药物治疗......
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    2024-03-16 17:05:11 更新
  • 好问题 126
    2024-03-16 09:09:53 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要由于甲羟戊酸激酶(methylmalonyl-CoA mutase,MMUT)酶的缺乏或功能异......
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    2024-03-16 09:09:53 更新
  • 好问题 98
    2024-03-15 19:20:02 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响肌肉组织及神经系统功能。对于患有甲羟戊酸激酶缺乏症的患者,手术是一种重要的治疗方式。本文将探讨甲羟戊酸激酶缺乏症手术的指征。 首先,需要......
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    2024-03-15 19:20:02 更新
  • 好问题 79
    2024-03-15 16:13:34 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,患者在该病发作期间会经历各种症状,包括抽搐、肌无力、低血糖和发育迟缓等。在恰当的康复计划下,患者可以恢复并过上正常的生活。康复期的持续时间因患者情况而异,因此......
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    2024-03-15 16:13:34 更新
  • 好问题 133
    2024-03-15 12:29:12 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Mutations in Hydroxyacid Oxoadipate Dioxygenase, HAOXAD)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,其早期症状通常在婴幼儿期或儿童早期出现......
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    2024-03-15 12:29:12 更新
  • 好问题 127
    2024-03-13 10:35:29 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(甲羟戊酸激酶缺乏症)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,其特征是机体无法正常代谢甲羟戊酸。随着医学科技的不断进步,基于免疫治疗的药物已经成为治疗甲羟戊酸激酶缺乏症的一种有效手段。就像任何......
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    2024-03-13 10:35:29 更新
  • 好问题 149
    2024-03-12 16:58:41 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Pyruvate Kinase Deficiency,PKD)是一种少见的遗传性疾病,主要影响红细胞的能量代谢过程。对于PKD患者,是否需要长期服药的问题引起了广泛关注。本文将探讨......
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    2024-03-12 16:58:41 更新