免疫科疾病

  • 好问题 130
    2024-02-11 14:20:13 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,它主要是由于甲羟戊酸激酶(MVK)基因的突变引起的。甲羟戊酸激酶是一个重要的酶,参与了体内甲羟戊酸代谢的过程。当患者出现MVK基因突变时,甲羟戊酸无法被有效地......
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    2024-02-11 14:20:13 更新
  • 好问题 140
    2024-02-11 09:37:51 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病,患者由于缺乏甲羟戊酸激酶而导致能量代谢异常和神经系统功能受损。为了提高甲羟戊酸激酶缺乏症患者的生存期和生活质量,药物治疗是主要的治疗方法之一。本文将介绍......
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    2024-02-11 09:37:51 更新
  • 好问题 123
    2024-02-10 18:49:26 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病。甲羟戊酸激酶是一种酶,参与体内能量代谢的过程中,将甲羟戊酸转化为甲羟戊酸辅酶A的重要步骤。由于基因突变或遗传缺陷,甲羟戊酸激酶无法正常发挥其功能,导致甲......
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    2024-02-10 18:49:26 更新
  • 好问题 130
    2024-02-10 18:25:34 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢紊乱疾病,导致机体无法有效利用葡萄糖。甲羟戊酸激酶是一种酶,参与将葡萄糖转化为能量的过程。当机体缺乏这种酶时,葡萄糖无法被有效代谢,导致严重的代谢紊乱。 甲羟戊酸激......
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    2024-02-10 18:25:34 更新
  • 好问题 109
    2024-02-10 10:47:37 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,是一种罕见的遗传性疾病,也被称为甲羟戊酸脱氢酶缺乏症。该疾病主要由于机体无法正常合成甲羟戊酸激酶,这是一种重要的酶,参与脂肪酸代谢的调节。甲羟戊酸激酶缺乏可导致脂肪酸代谢紊乱,进而......
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    2024-02-10 10:47:37 更新
  • 好问题 111
    2024-02-10 08:17:39 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVK缺乏症)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,也属于一类称为家族性周期性发热病的疾病。MVK缺乏症主要由基因突变引起,这一基因编码了甲羟戊酸激酶(MVK)酶,它在体内负责合成异戊烷二......
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    2024-02-10 08:17:39 更新
  • 好问题 91
    2024-02-09 16:18:07 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,主要影响能量代谢和神经系统功能。过去,对于这种疾病的治疗选择有限,但随着医学科学的进步,手术治疗成为一种为患者带来新希望的方法。本文将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症手......
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    2024-02-09 16:18:07 更新
  • 好问题 101
    2024-02-09 08:12:18 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,严重影响患者的生活质量和健康。虽然这种疾病的具体原因尚不完全清楚,但饮食和生活习惯被认为是甲羟戊酸激酶缺乏症爆发的潜在因素之一。本文将探讨饮食、生活习惯与甲羟......
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    2024-02-09 08:12:18 更新
  • 好问题 149
    2024-02-08 19:25:42 发布
    甲羟戊酸激酶(MAOA)缺乏症(又称为“猪肉者综合症”)是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为行为异常、情绪不稳定和暴力行为。这种疾病与MAOA基因的突变有关,该基因编码一种酶,它在神经系统中起着调节神经......
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    2024-02-08 19:25:42 更新
  • 好问题 131
    2024-02-08 16:23:25 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVK缺乏症)是一种罕见的遗传性代谢障碍疾病,主要由MVK基因突变引起。这种疾病会导致甲羟戊酸激酶酶活性降低,影响养分代谢和血管内皮细胞的功能。本文将探讨MVK缺乏症是否具有遗传性......
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    2024-02-08 16:23:25 更新