免疫科疾病

  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症的预后和生存率是怎样的
    好问题 87
    2024-05-13 13:43:06 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Methylmalonic Acidemia, MMA）是一种罕见的遗传代谢性疾病，通常由于甲羟戊酸激酶（Methylmalonyl-CoA mutase, MMUT）的缺乏或功能......
    阅读更多
    药直供药师 认证答主

    全球新特药品直供平台！

    有用 0
    2024-05-13 13:43:06 更新
  • 问

    免疫治疗在甲羟戊酸激酶缺乏症治疗中的效果如何评估
    好问题 109
    2024-05-13 13:37:44 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见而严重的遗传性疾病，患者由于缺乏甲羟戊酸激酶而导致免疫系统功能异常。免疫治疗作为一种新兴的治疗方法，为甲羟戊酸激酶缺乏症患者提供了希望。如何评估免疫治疗在甲羟戊酸激酶缺乏症......
    阅读更多
    药直供药师 认证答主

    全球新特药品直供平台！

    有用 0
    2024-05-13 13:37:44 更新
  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症的饮食建议有哪些
    好问题 105
    2024-05-13 12:48:02 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Pyruvate Kinase Deficiency，PKD）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响红细胞中的能量代谢。由于甲羟戊酸激酶的缺乏，红细胞无法有效地将葡萄糖转化为能量，导致溶......
    阅读更多
    药直供药师 认证答主

    全球新特药品直供平台！

    有用 0
    2024-05-13 12:48:02 更新
  • 问

    有哪些食物可以降低患甲羟戊酸激酶缺乏症的风险
    好问题 75
    2024-05-13 12:04:15 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢紊乱疾病，通过饮食来改善该病风险是一种可行的做法。在以下文章中，我们将介绍一些食物，这些食物被认为能够降低患甲羟戊酸激酶缺乏症的风险。 1. 富含维生素B6的......
    阅读更多
    药直供药师 认证答主

    全球新特药品直供平台！

    有用 0
    2024-05-13 12:04:15 更新
  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症的流行病学特点是什么
    好问题 130
    2024-05-12 18:49:25 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（MADD）是一种罕见的代谢性疾病，主要表现为能量代谢紊乱和多系统受损。MADD的流行病学特点涉及发病率、遗传模式以及临床表现的变异性等方面。 首先，尽管MADD是一种罕见疾病，但......
    阅读更多
    药直供药师 认证答主

    全球新特药品直供平台！

    有用 0
    2024-05-12 18:49:25 更新
  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症是什么
    好问题 107
    2024-05-12 18:39:36 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Methylmalonic Acidemia，简称MMA）是一种罕见的遗传性代谢疾病，通常由于体内缺乏甲羟戊酸激酶（Methylmalonyl-CoA mutase，简称MCM）而......
    阅读更多
    药直供药师 认证答主

    全球新特药品直供平台！

    有用 0
    2024-05-12 18:39:36 更新
  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症可以自愈吗
    好问题 106
    2024-05-12 12:01:32 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（MCAK deficiency）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是机体缺乏甲羟戊酸激酶（MCAK）这一重要酶类。长期以来，人们对于该病的治疗一直存在种种困扰，但随着医学科技的不断进步......
    阅读更多
    药直供药师 认证答主

    全球新特药品直供平台！

    有用 0
    2024-05-12 12:01:32 更新
  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症的发病与遗传基因突变有关吗
    好问题 106
    2024-05-12 11:07:54 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Molybdenum Cofactor Deficiency，简称MoCD）是一种罕见的遗传性代谢性疾病，患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这一重要酶的活性。该疾病可导致多系统功能障碍，严重......
    阅读更多
    药直供药师 认证答主

    全球新特药品直供平台！

    有用 0
    2024-05-12 11:07:54 更新
  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症的生长速度有多快
    好问题 116
    2024-05-11 10:05:52 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（MVKD）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响体内甲羟戊酸激酶的正常功能。甲羟戊酸激酶是体内一种重要的酶类，负责参与甲羟戊酸代谢过程。患者体内对甲羟戊酸的代谢能力减弱，导致该疾病的发生......
    阅读更多
    药直供药师 认证答主

    全球新特药品直供平台！

    有用 0
    2024-05-11 10:05:52 更新
  • 问

    甲羟戊酸激酶缺乏症是否会复发
    好问题 150
    2024-05-10 16:40:31 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢紊乱疾病，它影响了身体对于特定氨基酸甲羟戊酸的代谢。这种疾病会导致一系列严重的症状和健康问题。对于甲羟戊酸激酶缺乏症是否会复发的问题，目前尚缺乏明确的科学证据。本文通......
    阅读更多
    药直供药师 认证答主

    全球新特药品直供平台！

    有用 0
    2024-05-10 16:40:31 更新