免疫科疾病

  • 好问题 86
    2024-05-21 15:22:01 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,它影响人体中酶的功能,进而导致多种临床症状的发生。对于这种疾病,科学家们一直在努力理解其发病机制以及与个体年龄的关系。本文旨在探讨甲羟戊酸激酶缺乏症的发病风险......
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    2024-05-21 15:22:01 更新
  • 好问题 72
    2024-05-21 13:19:01 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia, MMA)是一种罕见的遗传性代谢疾病,与甲羟戊酸激酶的功能缺陷有关。该酶在人体内参与分解蛋白质和某些脂肪酸的代谢过程,因此,在甲羟戊酸......
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  • 好问题 98
    2024-05-21 12:22:48 发布
    内容: 甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,简称MMA)是一种罕见的遗传性代谢疾病,通常在儿童期就会表现出来。MMA的主要病因是甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl......
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  • 好问题 76
    2024-05-21 12:01:40 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,患者常常伴有焦虑和恐惧情绪。这些情绪问题可能对他们的生活产生负面影响,因此帮助他们减轻焦虑和恐惧情绪是极为重要的。本文将介绍一些有效的方法,旨在帮助甲羟戊......
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    2024-05-21 12:01:40 更新
  • 好问题 97
    2024-05-20 18:15:55 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(JHDM)是一种罕见的免疫系统疾病,影响患者免疫功能的正常发挥。随着免疫治疗研究的不断进步,有一些药物已经显示出在帮助JHDM患者管理其疾病过程中具有潜在的益处。选择合适的免疫治疗......
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    2024-05-20 18:15:55 更新
  • 好问题 136
    2024-05-20 18:06:25 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,通常由于甲羟戊酸激酶(MHBD)的缺乏或功能异常引起。过去几十年来,研究人员一直在寻找与该疾病发病机制相关的因素。饮食习惯是人体营养摄入的主要来源之一。因此,......
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  • 好问题 137
    2024-05-20 13:43:19 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVK缺乏症)是一种罕见的遗传代谢性疾病,也被称为传代谢物损害症或甲羟戊酸酮尿症。主要由MVK基因的突变引起,该基因编码甲羟戊酸激酶酶,参与体内胆固醇和甲羟戊酸代谢的调节。这种疾病......
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    2024-05-20 13:43:19 更新
  • 好问题 81
    2024-05-20 12:00:33 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia, MMA)是一种罕见的遗传性代谢疾病,它影响身体对某些氨基酸以及食物中的某些脂肪酸的代谢。对于那些家族中已经有人患有MMA的人来说,他......
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    2024-05-20 12:00:33 更新
  • 好问题 70
    2024-05-19 18:10:41 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Phosphoglycerate Kinase Deficiency,PGK缺乏症)是一种罕见的遗传性疾病,患者由于甲羟戊酸激酶的缺乏或功能异常而导致红细胞的能量代谢障碍。针对PG......
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    2024-05-19 18:10:41 更新
  • 好问题 83
    2024-05-19 16:39:04 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(JHDM)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,它会导致人体无法正常代谢脂肪,影响能量产生和调节。针对JHDM的免疫治疗方法可以帮助病人改善症状和生活质量。以下是一些主要的免疫治疗方法: ......
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    2024-05-19 16:39:04 更新