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杜宾–约翰逊综合征
杜宾–约翰逊综合征(Dubin-Johnson Syndrome)又称为慢性特发性黄疸,为遗传性非溶血性黄疸、直接胆红素升高Ⅰ型,1954年Dubin等首先报告。Dubin-Johnson综合征临床表现特点为轻型、慢性、间歇性高胆红素血症。属常染色体隐性遗传性疾病,家族中可多人发病;但也有些病人并无家族史。常见于青少年或幼年起病,世界各地均有病例报告。
毒性弥漫性甲状腺肿
为一种自身免疫性疾病,表现为甲状腺激素合成分泌过多主要表现为甲状腺毒症、甲状腺弥漫性肿大主要为自身免疫异常导致,也受遗传、环境因素等影响主要有抗甲状腺药物治疗、放射性碘131治疗、手术治疗
毒性结节性甲状腺肿
毒性结节性甲状腺肿是Plummer于1913年报道的一种不同于Graves病的甲状腺功能亢进性疾病,故称之为Plummer病,它是由甲状腺内结节性病变分泌过剩的甲状腺激素而引起的。Plummer病的结节性病变狭义的是指功能亢进性滤泡腺瘤,毒性腺瘤,广义的也包括毒性结节性甲状腺肿。
动眼、滑车及外展神经疾病
概述动眼、滑车及外展三对脑神经都是眼球肌肉的运动神经,习惯上称这三对神经为眼动神经,三者形成一个功能单位,故在叙述时,三者多放在一起讨论。
动脉粥样硬化
动脉血管内膜脂质聚集形成的黄色粥样斑块,是心脑血管疾病最常见的病理改变症状与病变程度和发生部位有关,可有胸痛、腹痛、肢痛、头晕等,也可无症状本病与高血压、高脂血症、糖尿病、不良生活和饮食习惯、肥胖、家族史等有关治疗包括一般治疗、药物治疗、手术治疗
动脉性肺动脉高压
动脉性肺动脉高压是指静息状态下右心导管所测平均肺动脉压升高(≥25mmHg),而肺毛细血管楔压正常(≤15mmHg)的一类毛细血管前肺动脉高压。动脉性肺动脉高压被归为第一大类的肺动脉高压,包括特发性肺动脉高压、遗传性肺动脉高压、药物和毒物所致肺动脉高压、疾病相关性肺动脉高压及新生儿持续性肺动脉高压。
动脉疾病
动脉疾病是发生在动脉的疾病总称。动脉的器质性疾病(炎症、狭窄或闭塞)或功能性疾病(动脉痉挛),都将引起缺血性临床表现,病程可呈进展性,后果严重。根据发病时间可分为急性和慢性;根据病变性质可分为狭窄闭塞性疾病和扩张性疾病(动脉瘤)。
动脉导管未闭
一种婴儿出生后动脉导管未按时闭合的先天性心血管畸形轻者无症状,重者可有呼吸急促、心悸、喂养困难,易患呼吸道感染,发育迟缓可能与遗传、环境因素有关,具体病因尚未明确可采取一般治疗、药物治疗、手术治疗
东方马型脑炎
东方马型脑炎是由东方马型脑炎病毒引起的人畜共患急性病毒性传染疾病,主要侵犯马和人。被受感染节肢动物叮咬之后,病毒在局部组织及局部淋巴结复制。病毒血症的发生与持续取决于神经系统外局部组织内病毒复制的阶段,单核-巨噬细胞系统清除病毒的速度以及特异性抗体的出现,故而出现临床表现较大差异。临床上以高热及中枢神经系统症状为主。
顶叶癫痫
顶叶癫痫以感觉发作为主,继发全身性发作,如痫性放电超出顶叶常表现为复杂部分性发作。发作时具有很多的感觉症状,如麻木感和触电感,最常受累的部位在皮质代表区,可能出现舌蠕动、舌发僵或发凉,面部感觉现象可出现于两侧。偶然可发生腹腔下沉感、阻塞感或恶心,少数情况下可出现疼痛。主侧顶叶发作可引起各种感受性或传导性语言障碍,非主侧顶叶发作可见有多变的视幻觉,如变形扭曲、变短和变长等。
顶叶综合征
顶叶位于中央沟之后,侧裂之上,后侧与枕叶相连。中央后回接受来自对侧身体的深、浅感觉冲动,为皮质感受中枢,顶上小叶为实体觉的分析区,缘上回为运用中枢,角回在优势半球为阅读中枢。顶叶综合征即失语-失用-失读综合征,也称Bianchi综合征。多见于脑外伤,顶叶肿瘤、大脑中动脉病变,脑瘤中表现该综合征者神经胶质瘤约比脑膜瘤的发病率高1倍。
丁型病毒性肝炎
丁型肝炎病毒感染导致的传染病,主要损害肝脏可能会有食欲缺乏、乏力、恶心呕吐、右上腹不适、黄疸、肝掌、蜘蛛痣等表现病因为感染丁型肝炎病毒,同时或曾经有乙型肝炎病毒感染可使用药物治疗,终末期使用肝移植治疗
精液不液化
正常情况下,男性的精液在刚刚射出体外时是液化状态,并在很短的时间内会凝固成胶冻状或凝块状,经过10~30分钟,精液会逐渐液化成水样液体。这个过程就是精液的液化,这种现象属于正常的生理现象。如果精液排出体外超过30分钟仍呈胶冻状,属于液化延迟;超过60分钟仍然不液化,则属于病理情况,称为精液不液化(semen  nonliquefaction)。
蝶形红斑
蝶形红斑(butterfly erythema),指系统性红斑狼疮患者两侧面颊对称性的面部红斑,通过鼻梁相连,颜色有淡红色或是鲜红色,如一只蝴蝶覆之,是系统性红斑狼疮中特异性较高的一种皮损。蝶形红斑是一种水肿性红斑,高于皮肤,边缘或清楚或模糊,起初为鲜红色或紫红色,后可变为暗红色,表面多光滑,严重者可伴有水疱、结痂,继之出现鳞屑、毛囊角质栓和毛细血管扩张。红斑消失后,一般不留有痕迹,可有棕色蝶形红斑色素沉着。较少出现皮肤萎缩现象,应与妊娠斑、雀斑相鉴别。治疗主要着重于缓解症状和控制病程进展。
淀粉样变性周围神经病
淀粉样变性周围神经病即指不同来源的淀粉样物质在周围神经沉积,引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病,伴自主神经功能障碍。该组疾病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病(FAP)、获得性多发周围神经病、散发性淀粉样神经病。
淀粉样变心肌病
淀粉样变心肌病是一种心肌功能紊乱的疾病,在心肌组织内沉积有能被苏木紫-伊红均匀染色的淀粉样蛋白质。临床一般分为原发性和继发性:发生于结核、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、慢性骨髓炎、慢性化脓性和消耗性疾患等,或发生于多发性骨髓瘤者均称为继发性淀粉样变。如无以上病因,则为原发性淀粉样变,多与遗传有关。
淀粉样变相关关节病
淀粉样变性(amyloidosis)是多种原因引起的一组临床症候群,不是一个临床独立病种,而是一组由组织结构诱发的蛋白沉积病。本病最早由Wirchow于1854年发现,近20年来随着淀粉样物质从各种疾病患者的组织中提取,其相应的化学成分得以进一步分析,诊断率显著提高。实际上,淀粉样变性临床上并非少见。其特点为淀粉样蛋白物质沉积于血管壁及组织中而引起多种病变,主要累及心、肾、肝、脾、胃肠、关节肌肉及皮肤等器官及组织。沉积可发生在局部或全身,病程可呈良性或恶性。淀粉样变累及关节则会引起淀粉样变相关骨关节病。
电脑病
电脑病又叫视频显示终端综合征,是由于使用电脑时间过长、电脑位置放置不科学及电脑房环境不佳引起的。电脑病主要表现为神经衰弱综合征,即头晕、头痛、疲劳、失眠或做噩梦、记忆力减退、情绪低落等。
电解质紊乱
机体内一种或多种离子浓度过高或者过低引起的一系列症状不同类型的电解质紊乱症状不同,常见的有恶心、呕吐、抽搐等可由机体内离子摄入障碍或排出障碍等导致需要及时纠正原发病,进行补液、利尿、手术治疗等
电击伤所致脊髓病
电击伤较常见,电击损害除直接导致局部烧伤、内脏损伤、心跳骤停外,在神经系统可引起大脑、脊髓及周围神经损害,也可引起神经功能性障碍。电击伤所致脊髓病多见于接触高压电流时,少数则由于误触家庭用电电源时导致脊髓损伤。

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