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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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多发性内分泌腺瘤2型
概述多发性内分泌腺瘤病（MEN）2型是指患者同时或先后有2个或2个以上的内分泌腺发生肿瘤或增生的遗传性疾病。可分为MEN2A（Sipple综合征）、MEN2B两个亚型，均为常染色体显性遗传病。其中以MEN2A多见。
胫骨痛
胫骨痛（tibia pain）非常常见，一般所说的胫骨疼痛特指炎症。胫骨内侧疼痛或触疼，通常疼痛的部位在胫骨的下半段。疼痛或触疼可能延伸到膝盖。由于胫骨皮下组织和肌肉都较薄弱，血液供应相应也差，故为一种常见的运动损伤，多见于用腿击打的格斗类训练和比赛中。胫骨挫伤容易引起患处青紫，压痛明显、肿胀、血肿等症状。
多发性脑膜瘤
颅内出现两个以上相互不连的脑膜瘤时称为多发性脑膜瘤。多发脑膜瘤多见于大脑凸面，分散在一个较大的脑膜瘤周围，也可发生于颅底。有时可见多个脑膜瘤同时出现在脑室内与脑室外，或同时发生于幕上和幕下。另外，临床上还常见颅内脑膜瘤与听神经瘤或椎管内脊膜瘤同时存在的情况。
多发性脑梗死
一种特殊类型的脑梗死，涉及两根或两根以上不同动脉支配区主要表现为头痛、肢体瘫痪、感觉减退、失语、意识障碍等主要与来自心脏的栓子、大动脉粥样硬化、高凝状态等有关急性期以静脉溶栓、手术治疗为主，恢复期以康复治疗为主
多发性脑梗塞
多发性脑梗塞是指脑梗塞灶在2个以上，脑梗塞是一种缺血性脑血管疾病，主要有脑动脉闭塞性脑梗塞，腔隙性脑梗塞和脑栓塞等。
多发性末梢神经炎
是由不同原因引起的多种末梢神经损害的总称可出现肢体末端麻木、针刺、力量减退、皮肤苍白、发凉发病与代谢紊乱、中毒、肿瘤、感染等因素有关针对病因及症状治疗，药物治疗为主配合康复、中医治疗
多发性肌炎
一种因多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病典型症状为四肢近端无力，颈肌及咽肌无力病因尚不清楚，可能与免疫因素、感染和遗传因素有关以药物治疗为主
多发性骨髓瘤肾损害
多发性骨髓瘤肾损害（renal damage in multiple myeloma）又称骨髓瘤管型肾病，指骨髓瘤细胞浸润，以及产生大量异常免疫球蛋白从肾脏排泄而引起的肾脏病变。临床主要可见异常浆细胞（即骨髓瘤细胞）浸润破坏骨骼，引起骨病、高钙血症贫血。约2/3的患者在病程中出现蛋白尿，半数左右患者伴有肾功能不全，肾功能是决定预后的最重要因素之一。治疗除多发性骨髓瘤化疗药物联合方案外，应积极控制感染，针对肾损害的相关因素进行合理治疗。
多发性骨髓瘤
一种浆细胞异常增殖的恶性疾病典型表现是骨痛、贫血、肾功能损害及高钙血症等确切病因尚不清楚，可能与辐射及化学因素等相关无症状者暂不需要治疗，有症状者需接受药物治疗、造血干细胞移植等
多发性肺结节
可能有咳嗽、咳痰、胸痛、胸闷、咯血等症状病因复杂，多种良恶性疾病都能引起多发性肺结节根据具体原因和病情，给予个体化的治疗方案病因不同，预后不同，可出现治愈、病情持续、死亡等结局
多发内分泌腺病Ⅰ型
多发内分泌腺病Ⅰ型，又称多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型、Weber综合征，以甲状旁腺、胰岛细胞和垂体肿瘤为特征，是常染色体显性遗传疾病，男女发病率相等，80%的患者在50岁以前发病。普通人群中患病率为每10万人中有2～20人发病，从随机选择的尸检病例发现，多发内分泌腺病Ⅰ型型的患病率为0.25%，而在原发性甲状旁腺功能亢进症的患者中发现多发内分泌腺病Ⅰ型的患病率为18%。
多发脑梗死性痴呆
多发脑梗死性痴呆（MID）是血管性痴呆最常见的类型，占39.4%。由于反复发生卒中，双侧半球大脑中动脉或后动脉多个分支供血区的皮质、白质或基底核区受累。导致智能及认知功能障碍综合征，是老年性痴呆的常见病因之一。
多发梗死性痴呆
多发梗死性痴呆是多发脑梗死累及大脑皮层或皮质下区域所引起的痴呆综合征，是血管性痴呆中最常见的一种。主要病理改变是脑萎缩、脑沟变宽，切面检查则可见脑的不同部位有大小不等、新旧不一的多个脑梗死病变，每个病灶常围绕一个或数个有动脉硬化改变的小的穿通动脉。由于病灶新旧程度不等，有的已形成小的囊腔，周围伴有神经胶质细胞增生。
多瓣膜病
概述多瓣膜病是指同时侵犯两个或两个以上心脏瓣膜的疾病。常见的联合瓣膜病包括二尖瓣狭窄合并主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄合并主动脉瓣关闭不全、二尖瓣关闭不全合并主动脉瓣狭窄、二尖瓣关闭不全合并主动脉瓣关闭不全等，少见三瓣膜病变。
多巴反应性肌张力障碍
多巴反应性肌张力障碍（DRD）是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。多巴反应性肌张力障碍检测是什么多巴反应性肌张力障碍检测一般是指对患者使用小剂量多巴制剂，监测患者的治疗效果。多巴反应性肌张力障碍是一种多巴胺水平降低的染色体显性遗传疾病，这种疾病在做血液检查，脑脊液检查以及肝功能检查和影像学检查时，通常都是正常的，无法通过检查直接诊断。多巴反应性肌张力障碍患者使用多巴胺制剂治疗后会有明显的效果，症状会得到很好的缓解，所以一般是通过临床症状和使用小剂量的多巴制剂来观察患者的治疗效果，从而确诊疾病，同时联合一些常见的检查排除其他疾病。如果怀疑有多巴反应性肌张力障碍，应该积极配合检查和治疗，尽早诊断。
短暂性脑缺血发作
因缺血引起的短暂性脑功能障碍，病程一般不超过24小时主要由于血流动力学改变和微栓塞所致主要表现为一侧肢体无力、感觉减退、眼前发黑等常采取一般治疗、药物治疗、手术治疗
短膜壳绦虫病
短膜壳绦虫病是由短膜壳绦虫（微小膜壳绦虫）寄生人体肠道所致疾病。临床主要症状有恶心、呕吐、食欲缺乏、腹痛、腹泻、头痛、头晕、失眠等。口服吡喹酮，疗效可达98.5%，还可采用槟榔煎剂，氯硝柳胺或甲苯达唑等，须连续治疗3～5天。注意个人卫生及环境卫生，灭鼠，做到食前便后洗手，食具消毒可起到积极预防作用。
短颈畸形
概述短颈畸形为两个或两个以上颈椎融合性畸形，颈椎数目并不减少，表现为颈项长度缩短，头颈部运动受限，并常伴有其他部位的畸形，少数患者可伴有神经系统障碍。
短Q-T间期综合征
短Q-T间期综合征(short Q-T interval syndrome，SQTS)是近十年来提出的一种常染色体显性遗传的心电失调临床综合征,是以缩短的QT间期（一般≤300 ms）、心室或心房有效不应期明显缩短、胸导联T波对称性高尖、反复发作晕厥和心脏性猝死、心脏结构无明显异常为特点的新的临床综合征。可见于各年龄段，男女皆可发病，猝死者常见于年轻人，其死亡风险伴随终生，在婴幼儿中也比较常见。
短P-R综合征
Lown、Ganong、Levine于1952年报道了一种呈现短的P-R间期（＜0.12秒）和无δ波的正常QRS图形心电图表现。可伴有阵发性室上性心动过速或心房扑动、心房颤动伴以快速的心室率，故称为短P-R综合征，也称James束型预激综合征或LGL综合征。

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