免疫科疾病

  • 好问题 87
    2024-06-23 16:33:40 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVKD)是一种罕见的遗传性疾病,主要由于人体缺乏甲羟戊酸激酶这种重要的酶而引起。该疾病可能会导致多种临床表现,包括周期性发作的疼痛性关节炎、发热、皮肤疹等。虽然MVKA是一种遗传......
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    2024-06-23 16:33:40 更新
  • 好问题 129
    2024-06-23 12:55:13 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为甲羟戊酸激酶缺乏病或亨特综合征,是一种罕见的遗传性代谢性疾病。该病主要由于机体中甲羟戊酸激酶(MHBD)的缺乏或缺陷引起,这一酶对甲羟戊酸(MHBA)的代谢起着重要作用。甲羟......
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    2024-06-23 12:55:13 更新
  • 好问题 99
    2024-06-23 12:20:45 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为MTHFR缺乏症,是一种由于甲羟戊酸激酶(MTHFR)基因的突变而引起的遗传性疾病。该疾病可能导致高同型半胱氨酸血症和其他一系列健康问题。虽然MTHFR缺乏症的确切原因尚不完......
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    2024-06-23 12:20:45 更新
  • 好问题 101
    2024-06-22 16:55:49 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为“Kreb氏病”或“Kreb氏缺乏症”,是一种罕见的代谢性疾病,主要由于机体缺乏甲羟戊酸激酶而引起。该疾病会影响人体的能量代谢和多个器官系统的功能,对患者的日常生活和健康带来......
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  • 好问题 144
    2024-06-22 12:23:56 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶,导致甲羟戊酸代谢异常。虽然这种疾病并不常见,但对于患者来说,影响却十分严重。幸运的是,一些食物可以帮助降低患甲羟戊酸激酶缺乏症的风险......
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    2024-06-22 12:23:56 更新
  • 好问题 109
    2024-06-21 19:46:57 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(简称HMG-CoA还原酶缺乏症)是一种罕见的遗传性疾病,通常会影响人体对某些脂肪和胆固醇的代谢过程。该疾病会导致机体无法正常合成一种名为肌酸的物质,进而引起一系列的症状。以下是甲羟......
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    2024-06-21 19:46:57 更新
  • 好问题 137
    2024-06-21 15:44:58 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MCKD)是一种罕见的遗传性疾病,通常在儿童或成人时期出现。该病症主要影响肌肉的功能,导致患者出现一系列症状。虽然MCKD是一种罕见的疾病,但了解其早期症状对于及早诊断和治疗至关重......
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    2024-06-21 15:44:58 更新
  • 好问题 131
    2024-06-21 14:53:07 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也被称为假性戊二酸尿症,是一种罕见的遗传性代谢性疾病。这种疾病会导致患者体内缺乏甲羟戊酸激酶,从而影响身体对特定脂肪和蛋白质的代谢。虽然这种疾病不常见,但是了解如何预防是至关重要的......
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    2024-06-21 14:53:07 更新
  • 好问题 150
    2024-06-21 13:42:26 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(简称MCK缺乏症)是一种罕见的遗传性疾病,患者常常面临着身体活动受限的挑战。在面对这种疾病时,综合性的护理措施和合适的锻炼方式尤为重要。 护理措施: 1. 饮食管理: 确保患者......
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    2024-06-21 13:42:26 更新
  • 好问题 101
    2024-06-21 12:58:14 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为MHBD,是一种罕见的遗传性代谢疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶,导致代谢异常,可能引发多种健康问题。虽然目前尚无彻底治愈该疾病的方法,但可以通过一系列有效的预防措施来减轻症状......
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    2024-06-21 12:58:14 更新