免疫科疾病

  • 好问题 150
    2024-06-10 17:31:01 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为甲羟戊酸激酶缺乏症,是一种罕见的遗传性代谢性疾病,主要影响体内对于一种名为甲羟戊酸的化合物的代谢。这种疾病在临床上表现为一系列症状,包括代谢性酸中毒、低血糖、肌无力、呼吸困难......
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    2024-06-10 17:31:01 更新
  • 好问题 114
    2024-06-10 17:03:44 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,也被称为Kearns-Sayre综合征(KSS),它是由线粒体DNA中的突变引起的。这种疾病通常会导致多个系统的功能受损,包括神经系统、肌肉系统和视觉系统。 ......
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  • 好问题 72
    2024-06-10 10:29:24 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,是一种罕见的遗传性代谢性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶,导致体内某些物质无法正常代谢,从而引发一系列严重的健康问题。面对这种疾病,患者和家人需要了解如何进行有效的护理,以减轻症状、......
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  • 好问题 76
    2024-06-09 19:19:30 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为另一种名为阿尔卑斯横带病的罕见疾病。这是一种遗传性疾病,且症状多样,影响着患者的生活质量。该病的发生与患者体内甲羟戊酸激酶的缺失或缺陷相关。虽然这是一个遗传性疾病,但环境因素......
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  • 好问题 144
    2024-06-09 17:56:14 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,通常由于基因突变导致相关酶的功能丧失或降低。这种疾病会影响身体对特定营养物质的代谢,进而引起一系列临床表现。本文将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症的临床表现以及当前......
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  • 好问题 87
    2024-06-09 09:10:35 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFD1缺乏症)是一种罕见的遗传性疾病,主要由于MTHFD1基因突变导致体内甲羟戊酸激酶的缺乏,进而影响到体内葡萄糖、脂肪和蛋白质的代谢。这一疾病在临床上表现出一系列的症状,同......
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  • 好问题 143
    2024-06-08 18:41:02 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病,患者因体内缺乏甲羟戊酸激酶而导致代谢异常。本文将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症的主要症状以及预防措施,帮助读者更好地了解和防范这一疾病。 甲羟戊酸激酶缺乏症的......
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  • 好问题 97
    2024-06-08 16:50:00 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(简称MADD)是一种罕见的代谢性疾病,患者通常在运动时会出现疲劳、肌肉无力、呼吸困难等症状。面对这样的健康挑战,如何进行适当的锻炼对患者的康复和生活质量至关重要。以下是一些关于甲羟......
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    2024-06-08 16:50:00 更新
  • 好问题 109
    2024-06-08 14:15:26 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,由于机体缺乏甲羟戊酸激酶(MHBD)而引起。该病症会影响身体对氨基酸代谢的调节,导致神经系统和代谢系统方面的问题。针对这种疾病,目前医学上采取了一系列的药物治......
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    2024-06-08 14:15:26 更新
  • 好问题 145
    2024-06-08 08:21:34 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的代谢性疾病,通常是由于体内缺乏甲羟戊酸激酶(MHBD)这种酶所致。这种酶在人体内的功能包括参与葡萄糖代谢和能量产生过程。患者可能会出现一系列症状,如疲劳、肌肉......
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    2024-06-08 08:21:34 更新