免疫科疾病

  • 好问题 97
    2024-06-19 11:14:18 发布
    预防甲羟戊酸激酶缺乏症,需要综合多种措施,从生活方式到饮食习惯,都可以对其进行有效的预防。甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为辅酶Q10缺乏症,是一种罕见但严重的遗传性疾病,可导致肌肉疲劳、心衰、免疫系统功能下......
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    2024-06-19 11:14:18 更新
  • 好问题 79
    2024-06-19 08:48:07 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为甲羟戊酸激酶缺乏病或MHBD,是一种罕见的遗传性疾病,主要由于体内缺乏甲羟戊酸激酶的活性而引起。这种酶的缺乏导致体内某些代谢过程的紊乱,可能会对患者的健康产生严重影响。为了及......
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  • 好问题 149
    2024-06-17 12:11:49 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,也称为伊尔希氏病。这种疾病是由于体内缺乏甲羟戊酸激酶这一关键酶而引起的。甲羟戊酸激酶在人体中的作用是参与嘌呤代谢途径中的一个关键步骤,其缺乏会导致嘌呤代谢紊乱......
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  • 好问题 102
    2024-06-16 18:26:45 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为甲羟戊酸激酶缺乏病或Ketogenic Hypoglycemia(Ketotic Hypoglycemia),是一种罕见的遗传性疾病,主要影响儿童。该疾病通常由于体内某些代谢......
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  • 好问题 103
    2024-06-16 09:38:10 发布
    患上甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为巴氏症,是一种遗传性疾病,主要影响神经系统功能。这种疾病可能对患者的生活产生严重的危害。以下是该疾病可能带来的一些主要危害: 1. 神经系统功能受损:甲羟戊酸激酶缺乏症......
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    2024-06-16 09:38:10 更新
  • 好问题 82
    2024-06-15 20:01:47 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MCKD)是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是肌肉痉挛和无力。患者常常面临着生活质量的严重影响,因此需要合理的治疗方案来缓解症状和改善生活。下面是甲羟戊酸激酶缺乏症的常见治疗方案: ......
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    2024-06-15 20:01:47 更新
  • 好问题 112
    2024-06-15 19:06:57 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,通常被称为MHBD(Methylmalonic Aciduria with Homocystinuria, cblJ type)。这种疾病是由于体内缺乏一种名......
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    2024-06-15 19:06:57 更新
  • 好问题 73
    2024-06-15 15:47:56 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,通常表现为神经系统和代谢方面的问题。该疾病由于身体无法有效地产生或利用甲羟戊酸激酶而导致。甲羟戊酸激酶是一种重要的酶,参与了体内特定的代谢过程,因此其缺乏可能......
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    2024-06-15 15:47:56 更新
  • 好问题 100
    2024-06-15 13:34:16 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为乙酰甲羟戊酸脱羧酶缺乏症或者梭形红细胞贫血症,是一种罕见的遗传性疾病,其发病机制主要与机体代谢异常相关。该疾病主要由于体内缺乏甲羟戊酸激酶(alpha-ketoglutara......
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    2024-06-15 13:34:16 更新
  • 好问题 100
    2024-06-13 14:35:10 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性疾病,主要由于甲羟戊酸激酶基因的突变导致体内甲羟戊酸激酶活性降低而引起的。患者常常出现神经系统问题、肌肉痉挛和其他神经肌肉方面的症状。虽然这种疾病比较罕......
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    2024-06-13 14:35:10 更新