免疫科疾病

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    甲羟戊酸激酶缺乏症的饮食建议有什么
    好问题 88
    2024-06-24 12:27:47 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症，又称为乳酸酸中毒症或3-MCC缺乏症，是一种遗传性代谢疾病，患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这种重要的酶，导致身体无法有效代谢某些氨基酸，进而引起乳酸在体内过度积累，出现乳酸酸中毒的症状。......
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    2024-06-24 12:27:47 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症预防及筛查方法有什么
    好问题 111
    2024-06-23 19:13:48 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Alpha-Hydroxybutyrate Dehydrogenase Deficiency，简称α-HBD）是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要影响人体对氨基酸代谢的能力。该疾病通常......
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    2024-06-23 19:13:48 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的影响因素有什么
    好问题 148
    2024-06-23 18:12:51 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症，又称为MHBD（Methylmalonic Acidemia with Homocystinuria），是一种罕见的遗传性代谢疾病，通常由MMACHC基因的突变引起。这种疾病导致机......
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    2024-06-23 18:12:51 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的危险因素有什么
    好问题 87
    2024-06-23 16:33:40 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症（MVKD）是一种罕见的遗传性疾病，主要由于人体缺乏甲羟戊酸激酶这种重要的酶而引起。该疾病可能会导致多种临床表现，包括周期性发作的疼痛性关节炎、发热、皮肤疹等。虽然MVKA是一种遗传......
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    2024-06-23 16:33:40 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的并发症有什么
    好问题 129
    2024-06-23 12:55:13 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症，也称为甲羟戊酸激酶缺乏病或亨特综合征，是一种罕见的遗传性代谢性疾病。该病主要由于机体中甲羟戊酸激酶（MHBD）的缺乏或缺陷引起，这一酶对甲羟戊酸（MHBA）的代谢起着重要作用。甲羟......
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    2024-06-23 12:55:13 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的风险因素有什么
    好问题 99
    2024-06-23 12:20:45 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症，又称为MTHFR缺乏症，是一种由于甲羟戊酸激酶（MTHFR）基因的突变而引起的遗传性疾病。该疾病可能导致高同型半胱氨酸血症和其他一系列健康问题。虽然MTHFR缺乏症的确切原因尚不完......
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    2024-06-23 12:20:45 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的护理措施有哪些
    好问题 101
    2024-06-22 16:55:49 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症，又称为“Kreb氏病”或“Kreb氏缺乏症”，是一种罕见的代谢性疾病，主要由于机体缺乏甲羟戊酸激酶而引起。该疾病会影响人体的能量代谢和多个器官系统的功能，对患者的日常生活和健康带来......
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    2024-06-22 16:55:49 更新
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    有什么食物可以降低患甲羟戊酸激酶缺乏症的风险
    好问题 144
    2024-06-22 12:23:56 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，患者体内缺乏甲羟戊酸激酶，导致甲羟戊酸代谢异常。虽然这种疾病并不常见，但对于患者来说，影响却十分严重。幸运的是，一些食物可以帮助降低患甲羟戊酸激酶缺乏症的风险......
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    2024-06-22 12:23:56 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的常见症状有什么
    好问题 109
    2024-06-21 19:46:57 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（简称HMG-CoA还原酶缺乏症）是一种罕见的遗传性疾病，通常会影响人体对某些脂肪和胆固醇的代谢过程。该疾病会导致机体无法正常合成一种名为肌酸的物质，进而引起一系列的症状。以下是甲羟......
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    2024-06-21 19:46:57 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的早期症状有什么
    好问题 137
    2024-06-21 15:44:58 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（MCKD）是一种罕见的遗传性疾病，通常在儿童或成人时期出现。该病症主要影响肌肉的功能，导致患者出现一系列症状。虽然MCKD是一种罕见的疾病，但了解其早期症状对于及早诊断和治疗至关重......
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    2024-06-21 15:44:58 更新