免疫科疾病

  • 好问题 103
    2024-06-07 17:14:25 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为MSUD,是一种罕见的遗传性代谢疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这一重要酶的功能,导致氨基酸代谢异常,可能引发严重的健康问题。为了有效预防甲羟戊酸激酶缺乏症的发生,我们可以采取......
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    2024-06-07 17:14:25 更新
  • 好问题 73
    2024-06-07 11:07:11 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶,这会影响身体对糖类和脂肪的代谢。虽然该疾病的治疗主要是通过特殊的医疗方案和饮食管理来控制症状,但一些水果的选择可以......
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    2024-06-07 11:07:11 更新
  • 好问题 102
    2024-06-07 09:06:26 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性疾病,它影响了人体内的甲羟戊酸激酶的产生或功能,进而导致一系列的身体问题。尽管这种疾病相对少见,但它对患者的健康和生活质量有着显著的影响。 目前,针对......
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    2024-06-07 09:06:26 更新
  • 好问题 110
    2024-06-06 18:15:47 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,影响患者的能量代谢和运动能力。对于患有甲羟戊酸激酶缺乏症的患者来说,合理的锻炼计划可以帮助提高生活质量和身体健康。由于这种疾病的特殊性,患者在进行锻炼时需要注......
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    2024-06-06 18:15:47 更新
  • 好问题 97
    2024-06-06 16:25:32 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为Krebs循环酶缺乏症,是一种罕见的遗传性疾病,主要影响身体能量代谢过程中的甲羟戊酸循环。该疾病可能导致多种症状,包括肌肉无力、发育迟缓、代谢异常等。及早诊断甲羟戊酸激酶缺乏......
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    2024-06-06 16:25:32 更新
  • 好问题 144
    2024-05-26 14:36:57 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylhydroxybutyrate Kinase Deficiency,简称MHBD)是一种罕见的遗传代谢性疾病,它会影响患者体内甲羟戊酸激酶的产生和功能。这种疾病会导致能......
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    2024-05-26 14:36:57 更新
  • 好问题 85
    2024-05-26 12:52:05 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Pyruvate Dehydrogenase Kinase Deficiency)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,影响身体对碳水化合物的代谢。这种疾病通常由甲羟戊酸激酶缺乏或功能异常......
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    2024-05-26 12:52:05 更新
  • 好问题 111
    2024-05-26 12:39:53 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,它主要影响人体代谢过程中的能量产生。这种病症通常会在婴儿期或儿童早期出现,但随着病情的恶化,患者可能面临晚期症状的严重挑战。 甲羟戊酸激酶(略作MVK)......
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    2024-05-26 12:39:53 更新
  • 好问题 114
    2024-05-25 19:11:09 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传疾病,也被称为甲羟戊酸血症或MEHADDH(medium-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency)。这种疾病......
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    2024-05-25 19:11:09 更新
  • 好问题 77
    2024-05-25 17:50:16 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢病,影响儿童的神经系统发育和功能。为了确诊和评估该病患者的病情,医生通常会采用多种影像学检查方法来观察大脑和神经系统的结构和功能。本文将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症的......
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    2024-05-25 17:50:16 更新