免疫科疾病

  • 好问题 96
    2024-06-12 18:50:19 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为Methylmalonic Acidemia(MMA),是一种罕见的遗传性代谢疾病,患者由于体内甲羟戊酸激酶的缺乏而导致甲羟戊酸代谢障碍,进而引发一系列严重的健康问题。治疗甲......
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    2024-06-12 18:50:19 更新
  • 好问题 110
    2024-06-12 12:58:06 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于人体缺乏甲羟戊酸激酶导致的。该酶在体内的功能是帮助代谢某些氨基酸,尤其是色氨酸和色氨酸代谢产物,如5-羟色氨酸和5-羟基色氨酸。当机体缺乏这种酶时......
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    2024-06-12 12:58:06 更新
  • 好问题 95
    2024-06-12 11:13:31 发布
    造成甲羟戊酸激酶缺乏症的原因是一种罕见的遗传性疾病,也称为Methylmalonic Acidemia(MMA)。这种疾病通常是由于身体缺乏一种称为甲羟戊酸激酶的酶而引起的。甲羟戊酸激酶是一种在身体内......
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    2024-06-12 11:13:31 更新
  • 好问题 93
    2024-06-12 10:21:25 发布
    患有甲羟戊酸激酶缺乏症(也称为MHBD,即Medium-Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency)的患者需要特别注意饮食,以确保他们的健康和福祉......
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    2024-06-12 10:21:25 更新
  • 好问题 142
    2024-06-11 20:15:24 发布
    随着医学的不断发展,越来越多的罕见疾病得到了更深入的了解和诊断。甲羟戊酸激酶缺乏症(MCAD缺乏症)是一种罕见的代谢疾病,影响着患者的能量代谢。对于这类患者来说,锻炼方式的选择至关重要,既要保证身体健......
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    2024-06-11 20:15:24 更新
  • 好问题 142
    2024-06-11 16:48:58 发布
    在医学领域,甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,也被称为短链酮酸脱氢酶缺乏症。这种疾病会影响身体代谢过程中的脂肪酸分解,导致机体无法有效地利用脂肪作为能量来源。那么,对于患有甲羟戊酸激酶缺乏症的......
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    2024-06-11 16:48:58 更新
  • 好问题 131
    2024-06-11 16:33:48 发布
    得了甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,通常称为MHBD,它与人类寿命的影响存在一定的联系。MHBD是由于甲羟戊酸激酶基因中的突变引起的,这种基因突变会导致患者身体无法正常产生或利用甲羟戊酸激酶......
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    2024-06-11 16:33:48 更新
  • 好问题 88
    2024-06-11 10:18:07 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(简称MTHFR缺乏症)是一种遗传性疾病,可能导致机体无法有效代谢甲羟戊酸,进而影响DNA合成和修复,增加心血管疾病、神经系统疾病等风险。在日常生活中,饮食对于MTHFR患者的管理至......
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    2024-06-11 10:18:07 更新
  • 好问题 105
    2024-06-11 10:07:16 发布
    治疗甲羟戊酸激酶缺乏症的药物选择取决于病情的严重程度和个体的特点。甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这种酶的活性,导致代谢异常,影响神经系统和肌肉功能。以下是一些......
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    2024-06-11 10:07:16 更新
  • 好问题 126
    2024-06-10 18:09:02 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者因体内缺乏甲羟戊酸激酶而导致严重的神经系统问题。这种疾病给患者的生活带来了极大的困扰,但随着医学的进步,一些药物已经被证实能够有效缓解其症状,为患者带来新......
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    2024-06-10 18:09:02 更新