免疫科疾病

  • 好问题 144
    2024-06-25 18:14:49 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者常常面临着身体虚弱、运动能力下降等诸多问题。研究表明,适度的运动可以对缓解甲羟戊酸激酶缺乏症带来一定的好处。 首先,适度的运动有助于增强患者的肌肉力量和......
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    2024-06-25 18:14:49 更新
  • 好问题 108
    2024-06-25 18:13:03 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者因体内缺乏甲羟戊酸激酶而导致甲羟戊酸代谢紊乱,从而影响身体的正常功能。对于这种疾病的治疗方式,目前主要集中在以下几个方面: 1. 药物治疗:目前尚无特效......
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    2024-06-25 18:13:03 更新
  • 好问题 74
    2024-06-25 17:37:56 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为MELAS综合征,是一种罕见的遗传性疾病,主要影响能量生产的线粒体功能。患者常常在儿童或成年早期出现多种症状,包括肌肉无力、癫痫发作、智力退化、视力和听力受损等。虽然目前尚无......
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    2024-06-25 17:37:56 更新
  • 好问题 148
    2024-06-25 13:19:29 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为甲羟戊酸激酶缺陷症或MKD,是一种罕见的遗传性疾病,主要由于酶的缺乏或功能异常而导致体内甲羟戊酸的代谢障碍。患者常常出现发热、关节炎、腹痛等症状,严重者可能导致神经系统损伤。......
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  • 好问题 102
    2024-06-25 08:42:32 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性疾病,其主要病因是由于甲羟戊酸激酶基因突变引起的激酶功能缺失。甲羟戊酸激酶是一种关键的酶,参与体内甲羟戊酸代谢的调节,而甲羟戊酸则是人体中一种重要的氨基......
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    2024-06-25 08:42:32 更新
  • 好问题 100
    2024-06-24 19:18:31 发布
    引起甲羟戊酸激酶缺乏症的病因有多种,这是一种罕见的遗传性疾病,主要由基因突变引起。甲羟戊酸激酶是一种重要的酶,参与了体内糖代谢途径中的丙氨酸代谢。以下是引起该病的主要病因: 1. 基因突变: 甲羟戊......
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    2024-06-24 19:18:31 更新
  • 好问题 132
    2024-06-24 16:33:20 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也称为MECP2缺陷综合征,是一种罕见的神经发育性疾病,主要影响儿童的神经系统功能。该疾病的治疗和管理需要全面的了解和专业的医疗团队的支持。以下是关于甲羟戊酸激酶缺乏症的注意事项和......
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    2024-06-24 16:33:20 更新
  • 好问题 88
    2024-06-24 12:27:47 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为乳酸酸中毒症或3-MCC缺乏症,是一种遗传性代谢疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这种重要的酶,导致身体无法有效代谢某些氨基酸,进而引起乳酸在体内过度积累,出现乳酸酸中毒的症状。......
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    2024-06-24 12:27:47 更新
  • 好问题 111
    2024-06-23 19:13:48 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Alpha-Hydroxybutyrate Dehydrogenase Deficiency,简称α-HBD)是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响人体对氨基酸代谢的能力。该疾病通常......
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    2024-06-23 19:13:48 更新
  • 好问题 148
    2024-06-23 18:12:51 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为MHBD(Methylmalonic Acidemia with Homocystinuria),是一种罕见的遗传性代谢疾病,通常由MMACHC基因的突变引起。这种疾病导致机......
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    2024-06-23 18:12:51 更新