免疫科疾病

  • 好问题 87
    2024-11-13 13:11:59 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,是一种罕见的遗传性疾病,也被称为戊糖激酶缺乏症或戊糖血症。这种疾病由于某些基因突变导致的身体无法正常合成对脑部功能至关重要的化合物。造成甲羟戊酸激酶缺乏症的因素涉及到遗传、环境和生......
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    2024-11-13 13:11:59 更新
  • 好问题 97
    2024-11-12 12:55:46 发布
    得了甲羟戊酸激酶缺乏症(也称为MTHFR缺乏症)是一种遗传性疾病,通常会影响人体对叶酸(又称维生素B9)的代谢能力。这种疾病可能会导致一系列健康问题,并且在一定程度上增加患心血管疾病、癌症和其他慢性病......
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  • 好问题 87
    2024-11-12 11:04:13 发布
    得了甲羟戊酸激酶(alpha-ketoglutarate dehydrogenase)缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,会对患者的生活和健康产生重要影响。本文将探讨这种疾病的影响因素以及患者可能面临的挑战......
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    2024-11-12 11:04:13 更新
  • 好问题 104
    2024-11-10 16:23:35 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Pyruvate Kinase Deficiency,PKD)是一种遗传性疾病,主要特征是红细胞内氧化磷酸化途径的最终步骤被破坏,导致溶解性上升,引起溶血性贫血。本文将探讨PKD的......
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    2024-11-10 16:23:35 更新
  • 好问题 76
    2024-11-10 09:42:52 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(简称甲羟戊酸激酶缺乏)是一种罕见的遗传性疾病,患者在体内缺乏一种名为甲羟戊酸激酶的酶,这种酶在能量代谢中扮演重要角色。由于该疾病的特殊性质,患者需要特别关注自己的饮食和生活方式,以......
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  • 好问题 87
    2024-10-03 10:01:03 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(简称PCD)是一种罕见的遗传性代谢疾病,患者对特定氨基酸的代谢出现问题,需要特别注意饮食管理。以下是针对甲羟戊酸激酶缺乏症患者制定的日常饮食管理指南: 1. 蛋白质摄入: PC......
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    2024-10-03 10:01:03 更新
  • 好问题 110
    2024-10-03 08:39:37 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Alpha-ketoglutarate dehydrogenase deficiency,以下简称AKGDH缺乏症)是一种罕见的遗传性疾病,主要由于身体缺乏甲羟戊酸激酶这一酶而引起......
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  • 好问题 96
    2024-09-30 13:42:07 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为缬戊酸激酶缺乏症,是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于体内缺乏甲羟戊酸激酶这种重要酶而引起。这种疾病可能导致严重的神经系统问题和其他健康并发症,因此及早了解其病因并采取相应的......
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    2024-09-30 13:42:07 更新
  • 好问题 97
    2024-09-27 16:03:05 发布
    随着医学科技的不断发展,越来越多的遗传疾病被发现并得到关注。甲羟戊酸激酶缺乏症(Alpha-hydroxybutyric aciduria)是一种罕见的遗传性疾病,它导致体内甲羟戊酸代谢异常,可能引起......
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    2024-09-27 16:03:05 更新
  • 好问题 142
    2024-09-26 14:23:38 发布
    随着现代生活方式的普及和食物供应链的多样化,一些特定的健康问题也开始受到更多人的关注。甲羟戊酸激酶缺乏症(MCK缺乏症)是一种罕见但严重的遗传性疾病,它影响着人体正常的能量代谢。尽管存在一定程度的遗传......
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    2024-09-26 14:23:38 更新