免疫科疾病

  • 好问题 78
    2024-12-04 15:33:41 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为MHBD,是一种罕见的遗传性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这种特定的酶。这种酶在人体内起着重要作用,影响着代谢和能量生产过程。患有甲羟戊酸激酶缺乏症的人可能出现多种症状,包括......
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    2024-12-04 15:33:41 更新
  • 好问题 134
    2024-12-04 12:43:43 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为梅克尔综合征或巴茨病,是一种罕见的遗传性疾病,主要由于缺乏甲羟戊酸激酶这一关键酶而引起。患有这种疾病的患者面临着诸多生理和心理上的挑战,而这些挑战也影响着他们的日常生活和社会......
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    2024-12-04 12:43:43 更新
  • 好问题 101
    2024-12-04 11:05:55 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,也被称为MHBD,是一种罕见的遗传性疾病,影响人体生产和利用甲羟戊酸激酶的能力。这种酶在体内的缺乏可能导致多种健康问题,包括神经系统紊乱、代谢异常和其他相关症状。如果你怀疑自己可能......
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    2024-12-04 11:05:55 更新
  • 好问题 72
    2024-12-04 08:55:53 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFR缺乏症)是一种由于甲羟戊酸激酶基因(MTHFR基因)突变引起的遗传性疾病。该疾病与血管疾病、先天性疾病和其他健康问题的风险密切相关。尽管MTHFR缺乏症本身无法完全避免,......
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  • 好问题 138
    2024-12-02 12:08:51 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为ACD(Alphaketoadipicaciduria),是一种较罕见的代谢紊乱疾病,主要由于甲羟戊酸激酶的缺乏导致身体无法正常代谢螺旋氨基酸而引起的。尽管这种疾病相对较少见......
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    2024-12-02 12:08:51 更新
  • 好问题 131
    2024-12-02 08:09:25 发布
    诱发甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为ACADS缺陷症,是一种罕见的代谢性疾病,通常在婴幼儿期或儿童初期表现出来。这种疾病的发生涉及多个因素,包括基因突变、环境因素和遗传传递等。了解这种疾病的病因和发病机制对......
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  • 好问题 88
    2024-12-01 17:00:02 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Maple Syrup Urine Disease,MSUD)是一种罕见但严重的遗传性代谢疾病,通常在婴幼儿时期就会显现出症状。这种疾病的发病机制主要由遗传因素所决定,但除了基因突......
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    2024-12-01 17:00:02 更新
  • 好问题 107
    2024-11-30 10:56:03 发布
    得了甲羟戊酸激酶缺乏症,即所谓的甲羟戊酸激酶缺乏症(MHBD)是一种罕见的遗传性疾病,通常表现为体内缺乏甲羟戊酸激酶这一重要酶的情况。这种疾病可能对患者的健康和生活质量造成重大影响,因此需要妥善的治疗......
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    2024-11-30 10:56:03 更新
  • 好问题 92
    2024-11-20 08:06:04 发布
    近年来,甲羟戊酸激酶缺乏症作为一种罕见但严重的健康问题受到了关注。这种遗传性疾病影响着身体对于脂肪的代谢,可能引发一系列严重的健康问题。通过一系列合理的生活方式和饮食改变,我们可以降低患上该疾病的风险......
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    2024-11-20 08:06:04 更新
  • 好问题 119
    2024-11-14 12:49:58 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症,又称为MTHFR缺乏症,是一种影响人体代谢功能的遗传性疾病,常常会导致一系列健康问题,如心血管疾病、神经系统问题,甚至孕产妇和胎儿的并发症。在治疗这一疾病时,选择合适的方法至关重要......
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    2024-11-14 12:49:58 更新