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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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小儿原发性膀胱输尿管反流
概述小儿原发性膀胱输尿管反流指由于膀胱输尿管连接部活瓣功能先天性发育不全，排尿时膀胱内部尿液反流入输尿管和肾盂，无下尿路梗阻和神经源性膀胱等病变。
小儿原发型肺结核
原发型肺结核是原发性结核病中最常见者，为结核菌初次侵入肺部后发生的原发感染，是小儿肺结核的主要类型，占儿童各型肺结核总数的85.3%。原发型肺结核包括原发综合征和支气管淋巴结结核。前者由肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连的淋巴管炎组成；后者以胸腔内肿大的淋巴结为主，而肺部原发病灶或因其范围较小，或被纵隔影掩盖，X线片无法查出，或原发病灶已经吸收，仅遗留局部肿大的淋巴结，故在临床上诊断为支气管淋巴结结核。此两者并为一型，即原发型肺结核。
小儿原虫性肺炎
因原虫感染引起的小儿肺部炎症性疾病症状有发热、咳嗽、咳痰、发绀、呼吸困难等病因为在免疫力下降的基础上感染原虫治疗方法为在治疗原有基础疾病的基础上进行一般治疗、药物治疗等
小儿右室双出口
小儿右室双出口是主动脉和肺动脉均起自右心室，或一个大动脉和另一个大动脉的大部分均起自右心室。因心脏胚胎发育时，主动脉瓣下圆锥吸收不全，动脉圆锥的推移旋转异常所致。血流动力学的变化主要取决于室间隔缺损与肺动脉狭窄。大部分室间隔缺损内径较大，60%的室间隔缺损位于主动脉瓣下，30%位于肺动脉瓣下（Taussing-Bing畸形），少数位于主动脉和肺动脉之间，罕见缺损离大动脉开口较远，位于室间隔的中下段。
小儿右肺中叶综合征
右肺中叶综合征即中叶综合征，又称中叶-舌部综合征、右肺中叶不张综合征、急性暂时性中叶疾病、右中叶慢性肺不张合并肺炎、Brock综合征、Graham-Burford-Mayer综合征等。1937年由Brock最早报道，后人称Brock综合征，1948年Graham进一步研究发现本病征肿大的淋巴结为非特异性炎症，并命名为右肺中叶综合征。狭义来说，是指由于右肺中叶所属支气管旁淋巴结肿大，压迫支气管，造成中叶不张而产生的阻塞性肺炎。广义来说，凡是局限于中叶的肺不张或慢性炎症，不论其病因如何，是否伴有支气管旁淋巴结肿大或支气管腔狭窄，都可以属于中叶综合征的范畴。
小儿营养不良性水肿
概述营养不良性水肿是一种由于长期负氮平衡，致血浆蛋白减少，尤其是血白蛋白减少，胶体渗透压降低，激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统，出现全身水肿为特征的营养不良性疾病。
小儿异染性脑白质营养不良
概述小儿异染性脑白质营养不良又称小儿脑硫质沉积病，主要指芳香硫酸酯酶A缺乏，少数是该酶的热稳定因子Saposin B异常所致，为常染色体隐性遗传病。
小儿遗传性血管神经性水肿
遗传性血管神经性水肿（Hereditary angioneurotic edema,HAE）,又称作遗传性血管性水肿（hereditaryangioedema），是由于补体C1酯酶抑制剂（Complement 1 esterase inhibitor，C1-INH）先天缺乏所引起的常染色体显性遗传病。症状为急性反复发作的限局性一过性血管神经性水肿。主要侵犯四肢和颜面等皮肤及消化道和吸呼道黏膜。水肿的病理改变为皮下组织和黏膜下组织的水肿。
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症
概述小儿遗传性椭圆形红细胞增多症是一种由于小儿红细胞膜蛋白分子异常而导致的遗传性溶血性疾病。主要特点是周围血象中可见大量椭圆形成熟红细胞，临床表现乏力、面色苍白、黄疸、脾大等贫血及溶血表现，症状轻重不一。
小儿遗传性球形红细胞增多症
小儿遗传性球形红细胞增多症（HS）是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病，其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血、黄疸、脾肿大，血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征。现已明确，HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。
小儿遗传性慢性进行性肾炎
概述小儿遗传性慢性进行性肾炎是一种家族性慢性进行性肾炎，又叫遗传性肾炎。临床特征以血尿为主，部分可见蛋白尿或肾病综合征，常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。
小儿衣原体肺炎
小儿因感染衣原体引起的肺部炎症性疾病症状有发热、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛、声音嘶哑、呼吸困难等病因为衣原体感染治疗方法包括一般治疗、药物治疗等
小儿一氧化碳中毒
一氧化碳中毒（Carbon monoxide poisoning）俗称煤气中毒，是由于吸入大量一氧化碳（CO）气体引起的中毒。吸入的CO与血红蛋白结合，形成稳定的碳氧血红蛋白（Carboxyhemoglobin，COHb）使血红蛋白丧失携带氧的能力，并抑制氧合血红蛋白（O2Hb）的分解，进而影响组织细胞供氧。吸入的CO还可与含铁的组织呼吸酶（细胞色素、细胞氧化酶等）结合，致使组织缺氧、窒息。CO中毒是最常见的中毒形式之一，其发病率高，死亡率高，存活者可有神经系统后遗症，是涉及公共卫生、毒理学和人类健康的重要的医学问题。中毒者临床表现不一，轻者类似轻微的感冒症状，患儿头痛、胸痛，重则抽搐、昏迷甚至死亡。一氧化碳中毒缺乏特异性的临床特征，故凡昏迷患者应与CO中毒鉴别。
小儿叶酸缺乏病
概述叶酸缺乏病是指由于叶酸摄入不足和吸收不良引起的以巨幼细胞贫血为特征的临床综合征。叶酸是一种水溶性B族维生素，是机体细胞生长和繁殖所必需的极其重要的微量营养素。叶酸缺乏除引起巨幼红细胞性贫血外，还可导致神经管畸形。
小儿药物性肾损害
概述药物性肾损害是指由药物所致的各种肾脏损害的一类疾病，主要表现为肾毒性反应及过敏反应。
小儿洋地黄中毒
洋地黄是一种强心药，儿科临床以地高辛最为常用，其作为传统的正性肌力药物，用于心衰治疗。对于充血性心衰，不论其心律是窦性心律还是心房颤动，不论是左心衰还是右心衰，也不论是高排血量或低排血量心衰，均适用于洋地黄治疗。洋地黄的负荷量为洋地黄中毒量的1/3～1/2，故易出现中毒。洋地黄中毒可促使患儿心衰加重，进而发展成为难治性心衰；可发生心律失常以窦性心动过缓、窦房阻滞、不完全性房室传导阻滞结性心律、室上性心动过速伴房室传导阻滞为多见，且心律失常有多样性与易变性的特点。
小儿厌食症
儿童长期食欲减退或消失的一种进食障碍疾病主要表现为食欲减退、食量减少，甚至拒绝进食发病与消化性疾病、药物影响、营养元素缺乏、精神心理等有关通常采取合理喂养、补充微量元素、积极治疗原发病等方法
小儿厌食
小儿厌食症是指长期的食欲减退或消失、以食量减少为主要症状，是一种慢性消化功能紊乱综合征，是儿科常见病、多发病，1～6岁小儿多见，且有逐年上升趋势。严重者可导致营养不良、贫血、佝偻病及免疫力低下，出现反复呼吸道感染，对儿童生长发育、营养状态和智力发展也有不同程度的影响。
小儿眼外肌麻痹视网膜色素变性心脏传导阻滞
小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征即Kearns-Sayre综合征，其特征为眼外肌麻痹、视网膜色素变性、心脏传导系统障碍。属于特发性非遗传性疾病，具有三大主征进行性眼肌麻痹、视网膜病变、心脏传导障碍者，结合病因、临床表现及相应检查可确诊。治疗通常采用药物治疗和人工心脏起搏器。
小儿眼-脑-肾综合征
概述眼-脑-肾综合征又称Lowe综合征，是一种罕见的X连锁隐性遗传病。遗传因素所致的肾小管功能障碍，引起氨基酸代谢异常。临床上以先天性白内障，智能低下以及肾小管酸中毒为特点，男性多见，出生时缺陷即存在，但症状多出现在婴儿期或更晚。眼、脑、肾病变也可分别出现在不同年龄，导致诊断困难。

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