神经科疾病

  • 依特立生的使用方法——为DMD患者带来重大希望
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    依特立生的使用方法——为DMD患者带来重大希望自从依特立生（eteplirsen）在2016年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗特定类型的肌肉萎缩性侧索硬化症（DMD）后，这种药物引起了人们的广泛关注，其中包括许多DMD患者及其家人。那么，依特立生到底是什么，如何使用呢？依特立生是一种...
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    2023-05-11 10:54:07 更新

  • 依特立生成功上市：为肌萎缩侧索硬化症患者带来新希望
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    依特立生成功上市：为肌萎缩侧索硬化症患者带来新希望近日，医药股依特立生（eteplirsen）成功登陆美国纳斯达克股票交易市场，成为一颗耀眼的新星。作为一款用于治疗罕见神经系统疾病的药物，依特立生的上市无疑为那些因肌萎缩侧索硬化症而束手无策的患者带来了新的希望。肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种罕见的...
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    2023-05-11 10:53:34 更新

  • 依特立生印度版——未达预期的解决方案
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    依特立生印度版——未达预期的解决方案依特立生（eteplirsen）是美国Sarepta Therapeutics公司研发的一种治疗杜氏肌萎缩症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）的基因药物。它通过促进身体内部缺失的dystrophin基因的正常转录，来缓解DMD患者的...
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    2023-05-11 10:53:13 更新

  • 依特立生厂家介绍
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    依特立生厂家介绍依特立生(eteplirsen)作为一种针对肌肉萎缩侧索硬化症(DMD)的基因治疗药物，一旦获得批准，将成为该领域的一项重大突破。作为其生产厂家的逊尼华制药(Sarepta Therapeutics)，在近年来的研究和发展中安全性不断被证实，目前尚在等待最终的批准和上市。逊尼华制药是...
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    2023-05-11 10:52:58 更新

  • 依特立生进医保了吗？
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    依特立生进医保了吗？近年来，依特立生(eteplirsen)作为一种新型的基因治疗药物受到了广泛关注。依特立生的主要作用是针对由基因缺陷引起的杜氏肌萎缩症(DMD)进行治疗。然而，由于该药物价格高昂，一直没有被纳入中国的医保范围之内。那么，依特立生是否已经进入了中国的医保名单中呢？首先，我们可以了解...
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    2023-05-11 10:52:44 更新

  • 依特立生(eteplirsen)：新的肌萎缩侧索硬化治疗药物
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    依特立生(eteplirsen)：新的肌萎缩侧索硬化治疗药物近年来，肌萎缩侧索硬化（ALS）引起了全球的广泛关注。终末期肌无力的症状严重地限制了病人的生活质量，同时也对家庭和社会造成沉重的负担。然而至今为止，没有一种药物可以彻底治愈ALS。但是，现在有一种基因治疗药物依特立生（eteplirsen）...
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    2023-05-11 10:52:31 更新

  • 依特立生(eteplirsen)说明书：用于肌肉萎缩症(Duchenne肌肉萎缩症)的药物
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    依特立生(eteplirsen)说明书：用于肌肉萎缩症(Duchenne肌肉萎缩症)的药物Duchenne肌肉萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病，主要影响男性儿童，通常在儿童时期发病，并逐渐导致肌肉萎缩和失能。依特立生是一种基因修饰剂，已被批准用于缓解Duchenne肌肉萎缩症引起的病症。依特立生是一种...
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    2023-05-11 10:51:37 更新

  • 依特立生片多少钱？—— 从价格看其应用前景
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    依特立生片多少钱？—— 从价格看其应用前景依特立生（eteplirsen）是针对二十余种达氏肌萎缩症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）致病基因突变的一种基因修饰药物，以其“改变疾病进程”的药理作用，引起了国际医学界的广泛关注。自2016年12月，美国食品药品监督管理...
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    2023-05-11 10:50:59 更新

  • 依特立生(eteplirsen)：一种罕见疾病的治疗新希望
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    依特立生(eteplirsen)：一种罕见疾病的治疗新希望依特立生是一种治疗杜氏肌萎缩症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的新药，由Sarepta Therapeutics研发。这种罕见的遗传病主要影响男性，病变发生在肌肉上，导致逐渐衰减和肌无力。DMD患者通常在5...
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    2023-05-11 10:50:32 更新

  • 靶向药依特立生2023价格：对于DMD患者的福音
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    靶向药依特立生2023价格：对于DMD患者的福音依特立生（eteplirsen）是一种针对小鼠缺失了DMD基因所导致的肌萎缩侧索硬化症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）的靶向药物。2016年，美国FDA首次批准该药物上市，这是一种极为重要的突破，为许多患有DMD的患者...
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    2023-05-11 10:50:17 更新