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摘要:靶向药依特立生2023价格:对于DMD患者的福音 依特立生(eteplirsen)是一种针对小鼠缺失了DMD基因所导致的肌萎缩侧索硬化症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的靶向药物。2016年,美国FDA首次批准该药物上市,?
靶向药依特立生2023价格:对于DMD患者的福音
依特立生(eteplirsen)是一种针对小鼠缺失了DMD基因所导致的肌萎缩侧索硬化症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的靶向药物。2016年,美国FDA首次批准该药物上市,这是一种极为重要的突破,为许多患有DMD的患者带来了新的希望和生存机会。
但是,这种革命性药物的高价格却始终困扰着许多患者。现在,2023年依特立生的价格能否降低成了人们关注的焦点。
据悉,目前依特立生的价格每年超过三十万美元,而且需要长期维持治疗。许多患者的家庭难以承受这个治疗费用,这意味着他们可能无法接受这种治疗,失去了这个与生命搏斗的机会。
然而,随着依特立生受到越来越多的关注,人们的呼声也越来越高,要求制药公司降低药物的价格,使更多的人能够受益。
事实上,制药公司Sarepta Therapeutics已经对2023年依特立生的价格进行了承诺。他们承诺将不会增加2023年的价格,并在未来的三年内保持不变。这是一项重要的承诺,许多患者和家庭会因此获得经济上的安全保障。
值得一提的是,2023年依特立生的价格是否会降低,还取决于潜在的竞争药物。据悉,目前已经有数家制药公司进行了类似的研发,希望推出价格更低的DMD治疗药物。如果这些药物被批准上市,那么依特立生的价格可能会受到压制。
总的来说,依特立生是一种革命性的药物,它为DMD患者带来了新的希望和生命机会。2023年依特立生的价格承诺为患者和家庭提供了经济上的保障,但是我们仍然期待在未来看到更多价格更为合理的DMD治疗药物的出现。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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