摘要:依特立生(Eteplirsen)疗效有哪些,Eteplirsen(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物,其疗效如下:1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质;2、疗效的程度因患者的具体基因型而异,有些患者可能获益较少或没有明显改善;3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果,尤其是那些具有特定基因突变的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
依特立生(Eteplirsen)疗效有哪些,Eteplirsen(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物,其疗效如下:1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质;2、疗效的程度因患者的具体基因型而异,有些患者可能获益较少或没有明显改善;3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果,尤其是那些具有特定基因突变的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物。DMD是一种遗传性肌肉退行性疾病,主要影响男孩,导致肌肉无力和逐渐丧失功能。依特立生是第一款获批的个体化治疗药物,它通过靶向导致DMD的基因突变,帮助改善患者的肌肉功能。接下来,我们将详细探讨依特立生的疗效。
1. 临床研究结果
多项临床研究证实了依特立生在延缓DMD疾病进程方面的潜在效果。关键的研究数据显示,使用依特立生的患者在6分钟步行测试、肌肉力量等指标上相较于对照组有显著改善。这些结果表明,依特立生能够有效延缓肌肉功能的下降,使患者能够更长时间保持独立行走能力。
2. 针对特定基因突变
依特立生特别针对的是DMD患者中常见的缺失突变,尤其是第51外显子缺失的患者。通过促进特定的”外显子跳跃“,依特立生能够使得患者的肌肉细胞产生能够部分正常功能的蛋白质,从而缓解症状。这一靶向治疗策略在DMD的治疗中代表了一种前所未有的创新思路。
3. 安全性和耐受性
在多项临床试验中,依特立生的安全性得到了认可,绝大多数患者能够良好耐受该药物的治疗。虽然部分患者在治疗初期可能出现轻微的副作用,如腹痛、头痛等,但这些反应通常为轻度且短暂。因此,依特立生的安全图谱为其临床应用提供了重要保障,将其正式引入更多患者的治疗方案中。
4. 生活质量的提升
依特立生的疗效不仅体现在医学指标上,还积极影响患者的生活质量。接受依特立生治疗的患者通常会报告在日常生活中感受到更大的动力和能力,这对于青少年及其家庭而言,是一种极大的心理支持和激励。通过延缓疾病的进展,患者得以更长时间地参与到体育活动和社交生活中,从而改善了整体生活质量。
依特立生作为杜氏肌营养不良症的一种创新治疗手段,为患者带来了新的希望。虽然目前对于该药物的疗效和适应症仍在进一步研究中, 但其在延缓疾病进展、改善生活质量等方面的潜力,预示着DMD患者的未来可能会更为光明。随着更多临床数据的积累和新疗法的不断涌现,DMD的治疗前景将更加广阔。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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