免疫科疾病

  • 好问题 113
    2023-12-27 18:06:39 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于体内缺乏甲羟戊酸激酶酶的功能而引起。该酶在我们的身体中起着关键的代谢作用,参与蛋白质、脂肪......
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    2023-12-27 18:06:39 更新
  • 好问题 87
    2023-12-27 17:58:07 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,常常导致中枢神经系统的发育异常和功能障碍。该疾病由于甲羟戊酸激酶(MAOA)的缺乏或功能异常引起,该酶在脑部神经递质代谢中起着重要作用。 虽然目前尚无根......
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    2023-12-27 17:58:07 更新
  • 好问题 128
    2023-12-27 17:55:08 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者在发育过程中可能面临生长受限的问题。本文探讨了目前关于甲羟戊酸激酶缺乏症治疗的药物研究,并提出了一些潜在的治疗选择。 甲羟戊酸激酶缺乏症是由基因突变引起......
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    2023-12-27 17:55:08 更新
  • 好问题 115
    2023-12-27 17:54:31 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia, MMA)是一种罕见的遗传性代谢紊乱疾病,主要由于甲羟戊酸激酶的缺乏或异常所引起。甲羟戊酸激酶是一种参与体内甲基巴豆酸代谢的酶,它在正......
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    2023-12-27 17:54:31 更新
  • 好问题 124
    2023-12-27 17:48:48 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia, MMA)是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA mutase, MCM)缺乏或功能异常所......
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    2023-12-27 17:48:48 更新
  • 好问题 150
    2023-12-27 17:44:06 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,影响着患者的健康和生活质量。了解该病的扩散方式对于预防和控制这一疾病具有重要意义。本文将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症的传播途径以及相关的预防和控制措施,以帮助更多人......
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    2023-12-27 17:44:06 更新
  • 好问题 139
    2023-12-27 17:41:58 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病,影响人体能量代谢的过程。该疾病会导致机体无法正确利用食物中的能量,从而引发一系列健康问题。在面对这种疾病时,预防措施的重要性不可忽视。以下是一些关于预防......
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    2023-12-27 17:41:58 更新
  • 好问题 113
    2023-12-27 17:35:37 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVKD)是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响赖氨酸代谢途径中的甲羟戊酸激酶。该酶是产生胞内能量的关键酶之一,它在同型甘氨酸酸代谢途径中催化甲羟戊酸转化为甲乙酸酶,从而进一步参与能......
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    2023-12-27 17:35:37 更新
  • 好问题 70
    2023-12-27 17:35:25 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,简称MMA)是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要由于甲羟戊酸激酶酶活性缺乏引起。这种疾病在婴儿期可能表现为生长迟缓、呕吐、昏迷等严重症状,......
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    2023-12-27 17:35:25 更新
  • 好问题 144
    2023-12-27 17:33:49 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFD)是一种罕见的遗传性代谢疾病,通常会导致神经系统和认知功能的异常。虽然甲羟戊酸激酶缺乏症的治疗主要包括药物疗法和特殊饮食,但在某些情况下,手术治疗也被用于改善患者的生活质......
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    2023-12-27 17:33:49 更新