免疫科疾病

  • 好问题 108
    2024-01-25 14:15:04 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Mecp2缺乏症,也被称为雷特综合征)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响儿童。这种疾病是由Mecp2基因的变异或缺失引起的,该基因编码一种重要的蛋白质,它对神经系统的正常发育和功能起......
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    2024-01-25 14:15:04 更新
  • 好问题 76
    2024-01-24 18:48:01 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,简称MMA)是一种罕见的遗传性代谢疾病,它导致体内无法正常代谢甲羟戊酸,进而导致严重的健康问题。现今的科学研究表明,甲羟戊酸激酶缺乏症......
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    2024-01-24 18:48:01 更新
  • 好问题 79
    2024-01-24 13:45:43 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,简称MMA)是一种罕见的遗传性疾病,由于体内缺乏甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA mutase)而引起。该酶是机体能够......
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    2024-01-24 13:45:43 更新
  • 好问题 120
    2024-01-24 13:00:56 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,常常导致神经系统功能异常及发育障碍。病理学检查在诊断和预后评估中起着重要作用。本文旨在探讨如何通过病理学检查来判断甲羟戊酸激酶缺乏症的预后。 甲羟戊酸激酶缺......
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    2024-01-24 13:00:56 更新
  • 好问题 127
    2024-01-23 19:05:23 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Pyruvate Kinase Deficiency,PKD)是一种常见的红细胞酶缺乏性溶血性贫血,患者常需接受药物治疗来控制病情。长期使用这些药物可能会引发一些并发症。因此,预防......
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    2024-01-23 19:05:23 更新
  • 好问题 83
    2024-01-23 15:12:22 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,影响着患者甲羟戊酸代谢的能力。过去,针对这一疾病的治疗选择有限,大部分治疗措施仅是对症处理。随着免疫疗法的快速发展,近年来研究人员开始探索免疫疗法在甲羟戊......
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    2024-01-23 15:12:22 更新
  • 好问题 141
    2024-01-23 12:12:24 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MVK缺乏症)是一种罕见的遗传性代谢紊乱疾病,主要由于甲羟戊酸激酶基因(MVK基因)的突变或缺陷引起。这个激酶在体内执行着重要的功能,包括调节胆固醇合成和维持细胞能量平衡。MVK缺......
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    2024-01-23 12:12:24 更新
  • 好问题 80
    2024-01-22 19:48:43 发布
    病理学检查在甲羟戊酸激酶缺乏症(MHS)的诊断中起着重要的作用。MHS是一种罕见的遗传性疾病,主要影响肌肉和神经系统,并且可能导致严重的并发症。准确和及时地诊断MHS对于指导治疗和管理患者的预后非常关......
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    2024-01-22 19:48:43 更新
  • 好问题 121
    2024-01-22 19:47:36 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性遗传疾病,其生存率受多种因素的影响。本文将探讨甲羟戊酸激酶缺乏症的生存率及其展望,并突出了诊断、治疗和支持性护理对患者生存率的重要性。 甲羟戊酸激酶缺乏症(MHS......
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    2024-01-22 19:47:36 更新
  • 好问题 144
    2024-01-22 16:43:40 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MCAKD)是一种罕见的遗传代谢疾病,导致患者体内无法正常代谢蛋白质、脂肪和糖类物质。这种疾病对患者的身体和生活都造成严重的影响,但通过积极的治疗和生活方式的调整,患者的生活质量可......
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    2024-01-22 16:43:40 更新