免疫科疾病

  • 好问题 144
    2023-12-27 17:33:49 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MTHFD)是一种罕见的遗传性代谢疾病,通常会导致神经系统和认知功能的异常。虽然甲羟戊酸激酶缺乏症的治疗主要包括药物疗法和特殊饮食,但在某些情况下,手术治疗也被用于改善患者的生活质......
    张政 认证答主

    高级医学编辑,临床医学硕士

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    2023-12-27 17:33:49 更新
  • 好问题 125
    2023-12-27 17:31:34 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,简称MMA)是一种罕见的代谢性疾病,其特征是患者无法正常代谢甲羟戊酸,导致体内甲羟戊酸的积累。这种疾病可引发多种严重的并发症,如贫血、......
    张政 认证答主

    高级医学编辑,临床医学硕士

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    2023-12-27 17:31:34 更新