免疫科疾病

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    甲羟戊酸激酶缺乏症的治疗方式有哪些选择
    好问题 90
    2024-01-22 11:27:28 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症（Pyruvate Kinase Deficiency，简称PKD）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响红细胞内的甲羟戊酸激酶的功能。该酶在红细胞中起着关键作用，参与糖酵解过程，使得红细......
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    2024-01-22 11:27:28 更新
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    如何通过症状和体征判断甲羟戊酸激酶缺乏症的发展阶段
    好问题 92
    2024-01-22 11:08:13 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症（Methylmalonic Acidemia，缩写为MMA）是一种遗传性代谢紊乱性疾病，主要由病人体内的甲羟戊酸激酶（Methylmalonyl-CoA mutase）缺乏所致。该......
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    2024-01-22 11:08:13 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症病因及表现是什么
    好问题 106
    2024-01-21 18:37:31 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病，也被称为亚急性坏死性脑病。这种疾病主要由于体内甲羟戊酸激酶缺乏或功能异常引起，导致脑部病变和神经系统损伤。本文将介绍甲羟戊酸激酶缺乏症的病因以及常见的临床......
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    2024-01-21 18:37:31 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症是怎样形成的
    好问题 146
    2024-01-21 18:04:05 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症（Methylmalonic Acidemia，MMA）是一种遗传代谢性疾病，主要由于甲羟戊酸激酶（Methylmalonyl-CoA mutase）的缺乏或功能异常引起。甲羟戊酸激......
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    2024-01-21 18:04:05 更新
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    免疫治疗在甲羟戊酸激酶缺乏症治疗中的适应症和禁忌症是什么
    好问题 130
    2024-01-20 18:54:32 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症（Methylmalonic Acidemia，MMA）是一种常见的先天性代谢障碍疾病，由于甲羟戊酸激酶缺乏而引起。该疾病导致体内代谢产物甲羟戊酸（methylmalonic aci......
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    2024-01-20 18:54:32 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症有哪些临床症状
    好问题 142
    2024-01-20 14:29:05 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，又称为MELAS综合征（Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like epis......
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    2024-01-20 14:29:05 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症对性生活有影响吗
    好问题 136
    2024-01-18 16:32:28 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症（MDD）是一种罕见的遗传性疾病，它会对患者的健康产生多方面的影响。其中一个颇受关注的问题是，MDD是否会对患者的性生活造成影响。本文将探讨MDD对性生活的潜在影响，以及可采取的措施......
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    2024-01-18 16:32:28 更新
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    哪些人群应该特别关注甲羟戊酸激酶缺乏症的早期发现
    好问题 75
    2024-01-18 14:06:58 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见但严重的代谢性疾病，影响人体能量代谢和神经系统功能。早期发现和诊断对于患者的生活质量和疾病管理至关重要。本文将介绍哪些人群应该特别关注甲羟戊酸激酶缺乏症的早期发现，并探讨相......
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    2024-01-18 14:06:58 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症的治疗周期是多长
    好问题 86
    2024-01-18 08:52:34 发布
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    甲羟戊酸激酶缺乏症（Methylenetetrahydrofolate Reductase Deficiency, MTHFR）是一种与基因突变相关的遗传性疾病。该疾病导致甲羟戊酸激酶（Methyle......
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    2024-01-18 08:52:34 更新
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    甲羟戊酸激酶缺乏症患者的饮食有何讲究
    好问题 79
    2024-01-17 19:46:28 发布
    答
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病，它影响着身体对糖分解和利用的能力。患有这种疾病的人需要特别注意饮食，以维持身体健康和功能。以下是一些甲羟戊酸激酶缺乏症患者饮食方面的讲究。 1. 低糖......
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    2024-01-17 19:46:28 更新