免疫科疾病

  • 好问题 146
    2024-01-21 18:04:05 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种遗传代谢性疾病,主要由于甲羟戊酸激酶(Methylmalonyl-CoA mutase)的缺乏或功能异常引起。甲羟戊酸激......
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    2024-01-21 18:04:05 更新
  • 好问题 130
    2024-01-20 18:54:32 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,MMA)是一种常见的先天性代谢障碍疾病,由于甲羟戊酸激酶缺乏而引起。该疾病导致体内代谢产物甲羟戊酸(methylmalonic aci......
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    2024-01-20 18:54:32 更新
  • 好问题 142
    2024-01-20 14:29:05 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,又称为MELAS综合征(Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like epis......
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    2024-01-20 14:29:05 更新
  • 好问题 136
    2024-01-18 16:32:28 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MDD)是一种罕见的遗传性疾病,它会对患者的健康产生多方面的影响。其中一个颇受关注的问题是,MDD是否会对患者的性生活造成影响。本文将探讨MDD对性生活的潜在影响,以及可采取的措施......
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    2024-01-18 16:32:28 更新
  • 好问题 75
    2024-01-18 14:06:58 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见但严重的代谢性疾病,影响人体能量代谢和神经系统功能。早期发现和诊断对于患者的生活质量和疾病管理至关重要。本文将介绍哪些人群应该特别关注甲羟戊酸激酶缺乏症的早期发现,并探讨相......
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    2024-01-18 14:06:58 更新
  • 好问题 86
    2024-01-18 08:52:34 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylenetetrahydrofolate Reductase Deficiency, MTHFR)是一种与基因突变相关的遗传性疾病。该疾病导致甲羟戊酸激酶(Methyle......
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    2024-01-18 08:52:34 更新
  • 好问题 79
    2024-01-17 19:46:28 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病,它影响着身体对糖分解和利用的能力。患有这种疾病的人需要特别注意饮食,以维持身体健康和功能。以下是一些甲羟戊酸激酶缺乏症患者饮食方面的讲究。 1. 低糖......
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    2024-01-17 19:46:28 更新
  • 好问题 111
    2024-01-17 19:17:16 发布
    早期甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病,也称为MKD(早期Mevalonate激酶缺乏症)。该疾病影响身体对特定化学物质的代谢,可能导致一系列的症状和并发症。早期发现和诊断MKD至关重要,......
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    2024-01-17 19:17:16 更新
  • 好问题 137
    2024-01-16 18:40:23 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(MELAS)是一种罕见的线粒体疾病,患者常常面临许多身体和心理上的挑战。通过采取一系列有效的措施,我们可以提高这些患者的生存质量,减轻疾病对他们生活的影响。本文将介绍一些重要的方法......
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    2024-01-16 18:40:23 更新
  • 好问题 102
    2024-01-16 18:00:05 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,又称为MHBD(Methylhydroxybutyric Aciduria)。这种疾病通常是由基因突变引起的,导致机体无法正常合成或代谢甲羟戊酸(alpha-......
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    2024-01-16 18:00:05 更新