免疫科疾病

  • 好问题 84
    2024-02-04 09:05:24 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(甲羟戊酸激酶缺乏症)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,由于甲羟戊酸激酶(MVK)酶的缺乏或功能异常引起。该酶在身体中的功能是参与肝脏和白细胞产生胆固醇和麦角酮的过程。甲羟戊酸激酶缺乏症......
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    2024-02-04 09:05:24 更新
  • 好问题 124
    2024-02-04 08:22:57 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia,简称MMA)是一种罕见但严重的遗传性代谢疾病。在正常的代谢过程中,甲羟戊酸激酶(Methylmalonic Acid CoA Muta......
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    2024-02-04 08:22:57 更新
  • 好问题 93
    2024-02-03 09:03:52 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,也被称为甲羟戊酸激酶缺乏症或间歇性甲羟戊酸激酶缺乏症。该疾病由于身体缺乏特定酶,导致能量代谢障碍和神经系统功能异常。虽然该疾病较为罕见,但它可以对患者的生活产......
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  • 好问题 104
    2024-02-02 18:35:40 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,主要由于体内甲羟戊酸激酶的缺乏引起。这种疾病会对患者的生活质量造成严重影响,因此寻求有效的治疗方法成为患者和医疗专业人员关注的焦点之一。其中,化疗是否能够成为......
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  • 好问题 122
    2024-02-02 15:16:43 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢紊乱疾病,影响人体对甲羟戊酸(alpha-hydroxybutyrate,AHB)的代谢能力。很多患者和他们的家人关心,在常规体检中是否可能发现这一疾病。本文将解答这......
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  • 好问题 79
    2024-02-01 17:39:23 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者体内缺乏甲羟戊酸激酶这种重要的酶。本文将探讨在早期发现甲羟戊酸激酶缺乏症的情况下,治愈该疾病的可能性及治疗方法,并评估早期发现对患者预后的影响。 甲羟戊......
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    2024-02-01 17:39:23 更新
  • 好问题 106
    2024-02-01 16:29:44 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症(Methylmalonic Acidemia, MMA)是一种罕见的遗传代谢性疾病,它会导致身体无法正常代谢某些蛋白质和脂肪酸,从而引起严重的生理和神经系统症状。本文将介绍甲羟戊酸......
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    2024-02-01 16:29:44 更新
  • 好问题 86
    2024-02-01 12:51:04 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病,它会导致身体无法正常代谢某些氨基酸。虽然遗传因素是主要的风险因素,但饮食中的一些特定食物可以帮助降低患病的风险。本文将介绍一些能够降低甲羟戊酸激酶缺乏症......
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    2024-02-01 12:51:04 更新
  • 好问题 105
    2024-02-01 12:08:00 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,通常由于甲羟戊酸激酶(MVK)基因突变引起。该疾病会导致身体无法正常代谢甲羟戊酸,进而引发一系列症状,包括周期性发作性发热、关节痛、皮疹以及其他系统的病变。鉴......
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    2024-02-01 12:08:00 更新
  • 好问题 104
    2024-02-01 11:01:27 发布
    甲羟戊酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,它会影响身体对糖类的正常代谢,导致一系列严重的健康问题。针对这一疾病的治疗方案一直备受关注,其中手术作为一种可能的治疗手段引起了广泛争议。本文旨在探讨治疗甲羟......
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    2024-02-01 11:01:27 更新