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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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神经系统遗传病
神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性疾病不同，也与由某种相同家族的环境因子引起的家族聚集性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。
神经系统先天性疾病
神经系统先天性疾病（神经系统发育异常性疾病）是发生于中枢神经系统、周围神经系统、植物神经系统的以感觉、运动、意识、植物神经功能障碍为主要表现的疾病。发生于骨骼肌及神经肌肉接头处的疾病，其临床表现与神经系统本身受损所致的疾病往往不易区别。是一组由于胚胎期，特别是妊娠前三个月神经系统处于发育旺盛期，胎儿受到母体内外环境的各种致病因素的侵袭，胎儿早期表现为特别是前三月受到致畸因素的损害而致病，常见病因有感染、药物、辐射、孕妇患糖尿病、严重贫血或一氧化碳中毒等，此外先天性因素有时不易与后天性因素（如分娩时窒息及新生儿期代谢紊乱）鉴别。已有先天性缺陷的胎儿，也易于受到产期和产后期不良环境因素的影响。
神经系统退行性疾病
神经系统逐渐退化导致的一类疾病常见症状包括认知障碍、运动障碍等问题，具体症状可能因疾病类型不同而有所差异本病病因尚不完全清楚，但可能与遗传因素、环境因素和生活方式等有关目前尚无有效的方法可以完全治愈，但通过药物、康复和护理，可以延缓疾病进展，缓解症状并提高生活质量
神经系统结节病
结节病又称肉样瘤病，是一种原因未明的慢性肉芽肿病，可侵犯全身多个器官，以肺和淋巴结发病率最高。约5%的结节病患者侵犯神经系统，出现神经系统损害的表现，称为神经系统结节病。神经系统结节病可以反复发作，据统计约1/3的患者病程中可有反复。
神经系统副肿瘤综合征
神经系统副肿瘤综合征（PNS），是发生在某些恶性肿瘤患者体内，在未出现肿瘤转移的情况下，即已产生影响远隔的自身器官而引起功能障碍的疾病。影响的远隔自身器官如在神经系统，也称之为神经系统副肿瘤综合征。它并不是由肿瘤直接侵犯该组织或器官而产生的一组症状而是全身性癌肿的远隔效应,如肺癌、卵巢癌等可以出现表现为中枢神经系统的灰质炎性和神经退行性变的远隔效应。
神经系统的放射性损伤
放射性神经系统损伤是指神经系统各部位经电离辐射所产生的组织不良反应，是头颈部恶性肿瘤、脑血管畸形及胸部肿瘤等放射治疗的主要并发症之一，偶发于电离辐射事故中；其不良反应可能与照射总剂量、每次照射分量的大小、照射总的时间和被照射的神经组织的容积和部位有关。每个患者的安全照射剂量可根据患者原神经系统疾病性质、先前的外科手术，伴用的化疗药物和个体敏感性推算。
神经失用
概述神经失用是指神经轴突和鞘膜完整，仅表现为神经传导功能丧失的神经损伤类疾病。主要表现为瘫痪和感觉减退，而电生理反应正常，无病理改变。
神经皮肤综合征
神经皮肤综合征（neurocutaneous syndrome）是胚胎发育早期，同处于外胚层的神经系统和皮肤系统（和眼部）同时发育异常，还可合并中胚层和内胚层衍生组织器官如心、肺、肾、骨和胃肠的损害，从而形成多系统、多器官的形态和功能的异常的一大类疾病，共计约40余种，临床上以神经纤维瘤病1型、神经纤维瘤病2型、结节性硬化症、脑面血管瘤病等最为常见，其诊断主要依靠临床表现、家族史，结合影像学检查、活检或基因检测。
神经内分泌肿瘤
起源于肽能神经元和神经内分泌细胞具有神经内分泌分化并表达神经内分泌标志物的少见肿瘤患者可多年甚至终身无症状，临床上也无特异性表现病因尚不明确，部分肿瘤的发生与遗传因素有关有内镜治疗、外科手术治疗、介入治疗、药物治疗、放疗及肽受体放射性核素治疗等多种手段
神经梅毒
苍白密螺旋体引起的中枢神经系统感染早期可无症状，中晚期可见肢体瘫痪、头痛、痴呆、视力障碍，伴随抑郁、精神障碍等表现先天性梅毒由患病母亲经胎盘传染胎儿，后天梅毒主要通过性行为传播可治愈，但已出现的神经功能损害不能逆转
神经莱姆病
神经莱姆病（LD）是近年来被认识的一种人畜自然疫源性、累及人体多个器官的蜱媒传染病。少部分患者可分别出现明显的神经系统症状和心脏受累的征象。神经系统可表现为脑膜炎、脑炎、舞蹈病、小脑共济失调、脑神经炎、运动及感觉性神经根炎以及脊髓炎等多种病变，但以脑膜炎、脑神经炎及神经根炎多见。
神经节苷脂沉积病
神经节苷脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。主要是婴幼儿发病，90%见于犹太人。随着病情发展，临床症状体征多样，特别是应注意合并的智能发育迟缓、失明、癫痫、肺部感染、跌伤等。
神经棘红细胞增多症
神经棘红细胞增多症（NA）或棘红细胞增多症，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。NA的主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，为较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症。多见于青春期或成年早期，发病年龄8～62岁；病程7～24年；男性多于女性，男女之比约为1.8：1。
神经根病变
概述神经根病变是指神经根受各种原因影响引起的疼痛和（或）感觉运动缺陷综合征。椎间盘突出、椎间关节强制或不稳定、创伤、感染、中毒或肿瘤等都可以引起神经根的病变。常表现为上颈部疼痛、麻木和（或）麻刺感、电击样疼痛甚至无力。
神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征
神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征是以遗传性感觉/运动神经障碍、共济失调和慢性视觉损害为主要特征的线粒体综合征。本病是一种属罕见病，多因线粒体基因突变引起，于青少年到成人早期发病，可出现夜盲、周边视力丧失、近端肌无力等症状。治疗以对症治疗为主。
神经白塞病
神经白塞综合征（neuro-Behcet syndrome）指兼有神经系统损害的白塞综合征，又称神经白塞病（NBD）。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外，常间隔一定时间后出现瘫痪、脑膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状。为感染后的自身免疫性疾病。常见于早年发病的男性患者。
社区获得性肺炎
在医院外，机体受致病微生物感染而发生的肺炎主要症状是发热、咳嗽、咳痰、头痛、乏力、食欲缺乏等主要与肺炎链球菌、流感病毒、支原体、真菌等感染有关主要是抗感染治疗，同时结合对症治疗等
舌咽神经痛
局限于舌咽神经或者迷走神经的耳咽支分布区的发作性剧烈疼痛咽后壁、扁桃体区、舌根和外耳道深部发作性疼痛尚不完全明确，主要由于血管或肿瘤压迫，炎症刺激等所致可通过药物、神经阻滞疗法、手术等治疗
舌下神经麻痹
舌下神经麻痹是指舌下神经遭受外力损害和异常组织压迫所致的麻痹症状，以舌体偏斜、舌肌萎缩、构音不全为特征的临床征候群。舌下神经是第12对脑神经，主要含躯体传出纤维，支配舌内肌和舌外肌（茎突舌肌、舌骨舌肌、颏肌等）。当髓质中一侧的核损伤或周边神经损伤时，可使舌的一侧肌肉麻痹、萎缩，表现为舌前伸，舌尖向患侧偏斜。
少精子症
少精子症是指精液中精子数低于正常具有生育能力男性精子数男性不育，精液常规精子数量低于15×106/毫升病因复杂，可能与内分泌、生殖系统疾病、遗传、放化疗毒性和免疫等因素有关采取综合治疗和个体化治疗

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