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骶髂关节结核
骶髂关节结核常由原发部位结核菌经血行引发感染,出现关节滑膜充血肿胀,结核肉芽组织破坏关节软骨及其下骨质,相邻的腰骶椎或髋关节结核常并存。
骶椎隐裂
概述骶椎隐裂是指先天性骶椎骨发育不良导致骶椎骨不能正常融合而出现部分缺损,遗留有程度不同的裂隙。少数骶椎隐裂者可伴脊髓栓系、骶神经发育不良,出现相应的神经功能障碍。
骶椎腰化
概述骶椎腰化是指在发育过程中第1骶椎未能与其他骶椎相融合,形态于腰椎相近而形成第6腰椎的变异性疾病。常影响脊柱稳定性,周围软组织易发生劳损性病变而出现疼痛等症状。
骶尾骨骨折
骶尾骨骨折是指骶骨和(或)尾骨在外力或劳损作用下发生断裂常出现疼痛、惧坐、皮下淤血、感觉障碍常见病因暴力损伤,或慢性劳损导致可采取保守治疗和手术治疗
骶尾部畸胎瘤
骶尾部不仅容易发生畸胎瘤,而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%~20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性,瘤体有完整的包膜。
骶尾部藏毛窦
发生于骶尾部皮肤上的含有毛发的窦道合并感染时骶尾部红肿、疼痛、流脓,窦道内有毛发生长可能与肥胖、体毛浓密、先天性骶管残留等因素有关以手术治疗为主
骶管囊肿
发生在骶管内的一种硬脊膜内囊肿可表现为腰骶部的慢性疼痛,大腿背侧及坐骨神经痛病因不明,可由发育异常、炎症、创伤等引起大多定期复查即可,有症状者可行手术治疗
骶骨骨折
是指由直接或间接暴力引起的骶骨骨皮质不连续表现为局部疼痛、惧坐、皮下淤血、马鞍区感觉障碍等多因高处坠落伤、交通伤、韧带牵拉伤等导致可以采取一般治疗、药物治疗(如镇痛药、抗生素等)、手术治疗等
骶骨骨裂
是指骶骨两侧椎弓后部不愈合,在棘突或椎板产生不同程度的裂隙可表现为腰骶部包块、排便排尿障碍、下肢无力等可由环境因素与遗传因素交叉作用所致可采取手术、康复等治疗
窦型门静脉高压症
窦型门静脉高压症指因肝细胞肿胀、脂肪变性等压迫肝窦所致门脉高压症。各种急性肝病如急性酒精性肝炎、暴发性肝炎、重症肝炎和妊娠性脂肪肝等均可引起。临床上主要表现为脾大、脾功能亢进、食管胃底静脉曲张破裂出血及腹水等症状。经内科治疗后病变大多属可逆性。
窦后型门静脉高压症
窦后型门静脉高压症指各种原因引起肝内窦后部位梗阻,致门静脉血流受阻、血液淤滞,引起门静脉压力升高。
多睾症
多睾症十分罕见,系指阴囊内除有两个正常睾丸外,还有一个或一个以上额外睾丸在一侧阴囊内。多睾症的额外睾丸可具有正常的附睾和输精管并有生成精子的能力,或与正常睾丸共同拥有一个附睾和输精管。
多形性脂肪瘤
多形性脂肪瘤少见,好发于中年以上男性。
多肾盏畸形
多肾盏畸形是一少见的先天性异常疾病,其主要病变为肾盏和肾盂位于肾实质之外。肾脏常为圆盘形,肾血管常在扁平肾门的周围,有人认为该异常是输尿管芽发育过早过快的结果。这种肾外型肾盏常不引起症状,但尿液引流的异常会导致感染和结石。有时肾盏变钝,此种改变的影像学特点易误诊为肾盂肾炎或梗阻。若有梗阻或感染则为外科治疗的指征。 
多囊肾病
肾脏有多个液性囊肿,是一种遗传性慢性肾脏疾病可有腹部肿块、高血压、腰腹痛、多尿及夜尿等常染色体显性或隐性遗传一般对症治疗为主
多肌腱末端病
概述多肌腱末端病是肢体或躯体至少有五个部位的肌腱末端有自发痛和触痛,其部位如喙突、肱骨上髁、骶髂关节、髌骨下方、跟腱在跟骨附着点,及胫骨粗隆等个或多个肌腱端肿胀。无全身性炎症及X线片骶髂关节炎表现,排除脊柱关节病中所属的任何疾病。是未定型脊柱关节病、强直性脊柱炎、赖特综合征、银屑病关节炎和反应性关节炎等脊柱关节病常见而具有特征的表现之一。
多骨纤维发育不良
多骨纤维发育不良又叫Albright氏病,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病三大主征。少数患者还合并其他内分泌功能的异常。
多根肋骨骨折
肋骨骨折的一种类型,是指两根及以上的肋骨骨折局部疼痛、压痛,深呼吸、咳嗽等疼痛加重,严重时可出现胸廓畸形外伤、骨质疏松、肋骨肿瘤等可引起轻度的肋骨骨折可保守对症治疗,严重的则需手术治疗
多发性脂肪瘤
多发性脂肪瘤是由成熟脂肪细胞组成的良性肿瘤,瘤体较小,数个至上百个皮下脂肪瘤为质软的局限性肿块,一般无不适,或偶感疼痛;深部者症状不特异多发性脂肪瘤的病因尚不明确无症状的多发性脂肪瘤一般不需治疗,若为改善美观或功能,可选择手术治疗
多发性遗传性骨软骨瘤
概述多发性遗传性骨软骨瘤是一种遗传性骨骼发育异常性疾病。通常在骨骼上可形成大小不等的骨隆起,以膝和踝邻近的长管状骨多见,呈双侧性和对称性,为常染色体显性遗传性疾病。

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