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多肾盏畸形
概述
多肾盏畸形是一少见的先天性异常疾病，其主要病变为肾盏和肾盂位于肾实质之外。肾脏常为圆盘形，肾血管常在扁平肾门的周围，有人认为该异常是输尿管芽发育过早过快的结果。这种肾外型肾盏常不引起症状，但尿液引流的异常会导致感染和结石。有时肾盏变钝，此种改变的影像学特点易误诊为肾盂肾炎或梗阻。若有梗阻或感染则为外科治疗的指征。
病因
肾脏常为圆盘形，肾血管常在扁平肾门的周围，有人认为该异常是输尿管芽发育过早过快的结果。
症状
这种肾外型肾盏常不引起症状，但尿液引流的异常会导致感染和结石。可有尿频、尿急等膀胱刺激症状和腹部绞痛等。
检查
CT诊断，有时肾盏变钝。此种改变的影像学特点易误诊为肾盂肾炎或梗阻。
诊断
泌尿系统先天畸形一般无明显临床症状，多靠影像学检查确诊，主要包括IVP（静脉尿路造影）、B超、CT、MRU（磁共振尿路造影）等，但这些检查对畸形检出率偏低，诊断准确率有限。而VCTU（容积CT尿路造影）明确诊断泌尿系统先天畸形。
鉴别诊断
应与肾盂肾炎或梗阻相鉴别。
并发症
这种肾外型肾盏常不引起症状，但尿液引流的异常会导致感染和结石。
治疗
本病采用对症治疗，必要时手术治疗。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
目录
概述
病因
症状
检查
诊断
鉴别诊断
并发症
治疗
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