达妥昔单抗β的治疗方案

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摘要：达妥昔单抗β的治疗方案,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。

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2025-10-24 12:07:22 发布

达妥昔单抗β的治疗方案,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。

达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。此药物通过调动人体免疫系统对肿瘤细胞的攻击，帮助控制病情的发展。本文将详细探讨达妥昔单抗β的治疗方案，包括其机制、适应症、治疗流程及潜在不良反应。

1. 达妥昔单抗β的机制

达妥昔单抗β是一种高度特异性的人源化单克隆抗体，主要通过与神经母细胞瘤表面特异性的糖蛋白抗原结合，启动抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体介导的细胞裂解（CDC）。这种机制促使免疫系统识别并杀死肿瘤细胞，从而减缓或控制肿瘤的发展。

2. 适应症

达妥昔单抗β的主要适应症为复发性或难治性神经母细胞瘤，尤其是在经过其他治疗方式（如化疗、放疗）仍未取得良好效果的患者。根据临床试验结果，达妥昔单抗β的使用可以显著提高患者的无进展生存期，尤其是在与其他疗法联合应用时。

3. 治疗流程

达妥昔单抗β的治疗通常作为单独疗法或与其他疗法联合使用。具体流程包括：首先进行患者的状态评估，包括病理检查和影像学检查；然后开始单药治疗，通常以每周给药的方式进行，治疗周期为4个周期。治疗过程中，医生会密切监测患者的反应及不良反应，必要时调整剂量或延长治疗间隔。

4. 潜在不良反应

尽管达妥昔单抗β的治疗效果显著，但也可能引发一些不良反应，包括但不限于过敏反应、发热、体重降低等。最常见的不良反应是在输注过程中发生的生物反应，因此在治疗初期，医务人员会确保患者在适当的监护下进行治疗，以便及时处理可能出现的任何不适。

综上所述，达妥昔单抗β作为一种重要的治疗手段为复发性或难治性神经母细胞瘤患者提供了新的希望。随着对该药物机制的深入了解和临床疗效的不断验证，未来可能会在神经母细胞瘤的治疗中发挥更加关键的作用。患者在接受治疗时，应与医生充分沟通，了解各种潜在的治疗方案和可能的不良反应，以便制定个性化的治疗计划。

达妥昔单抗β的相关介绍

神经母细胞瘤

说明书

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2025-10-24 12:07:22 更新

达妥昔单抗β基本信息
达妥昔单抗β
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  德国Rentschler Biotechnologie GmbH
- 适应症：
  达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗