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达妥昔单抗β(凯泽百)的适应症和临床效果

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摘要：达妥昔单抗β(凯泽百)的适应症和临床效果,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

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2025-10-02 15:10:48 发布
  • 达妥昔单抗β

    达妥昔单抗β

    达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗

    德国Rentschler Biotechnologie GmbH

达妥昔单抗β(凯泽百)的适应症和临床效果,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

达妥昔单抗β（Dinutuximab beta），原名凯泽百，是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。此药物主要应用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤，尤其适用于小儿患者。随着临床研究的深入，达妥昔单抗β逐渐显示出其在神经母细胞瘤治疗中的独特价值，引发了医学界的广泛关注。

1. 达妥昔单抗β的机制及作用原理

达妥昔单抗β是针对神经母细胞瘤细胞表面抗原GD2的单克隆抗体。GD2抗原是一种在神经母细胞瘤细胞中高表达的分子。达妥昔单抗β通过与GD2结合，诱导细胞凋亡，加强淋巴细胞的抗肿瘤免疫反应，并可以通过抗体依赖的细胞介导细胞毒性（ADCC）机制进一步增强肿瘤细胞的杀伤效果。

2. 适应症与临床应用

达妥昔单抗β主要用于复发性或难治性神经母细胞瘤，尤其是在对常规治疗（如化疗和放疗）反应不佳的患者中。该药物的临床适应症还包括高风险神经母细胞瘤的巩固治疗，以减少疾病复发的概率。FDA于2017年批准该药物用于儿童患者，标志着其在儿科肿瘤治疗中的重要性。

3. 临床研究与效果评估

多个临床试验已对达妥昔单抗β的疗效进行评估，显示其能够显著提高复发性或难治性神经母细胞瘤患者的无进展生存期和总生存率。有研究表明，联合化疗和达妥昔单抗β治疗的患者，其生存率较单纯化疗组明显提高。这些结果表明该药物在提升治疗效果方面具有积极作用，为患者带来了新的希望。

4. 副作用与安全性

尽管达妥昔单抗β在临床应用中展现出良好的治疗效果，但也需关注其可能的副作用。常见副作用包括发热、过敏反应、低血压和神经毒性等。临床医生在使用达妥昔单抗β时，需要密切监测患者的反应，及时采取相应的支持治疗措施，以确保患者的安全和舒适。

总的来说，达妥昔单抗β为复发性或难治性神经母细胞瘤患者提供了一种新的治疗选择，展示了良好的临床效果和应用前景。随着更多临床数据的积累，该药物有望在神经母细胞瘤的治疗中发挥更大作用，为患者改善生活质量和生存期。

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2025-10-02 15:10:48 更新

  • 达妥昔单抗β基本信息

    达妥昔单抗β
    • 剂型：

      注射液

    • 厂家：

      德国Rentschler Biotechnologie GmbH

    • 适应症：

      达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗

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