达妥昔单抗β是否适用于晚期神经母细胞瘤

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摘要：达妥昔单抗β是否适用于晚期神经母细胞瘤,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适用人群主要包括：1.高危神经母细胞瘤患者：年龄大于12月龄，既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗。2.伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤患者。

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2025-09-17 12:30:29 发布

达妥昔单抗β是否适用于晚期神经母细胞瘤,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适用人群主要包括：1.高危神经母细胞瘤患者：年龄大于12月龄，既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗。2.伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤患者。

达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对特定神经母细胞瘤细胞的单克隆抗体，近年来在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的研究中受到了广泛关注。本文将探讨达妥昔单抗β在晚期神经母细胞瘤患者中的适用性，包括其机制、临床效果及潜在副作用等方面。

1. 达妥昔单抗β的机制

达妥昔单抗β是一种人源化的单克隆抗体，主要靶向神经母细胞瘤细胞表面的神经氨酸酶。在体内，该抗体能够通过多种机制来增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击，从而促进肿瘤细胞的凋亡。通过与特定受体结合，达妥昔单抗β不仅能直接抑制肿瘤细胞的生长，还能激活身体内免疫细胞，进一步增强抗肿瘤的效果。

2. 适应症与临床研究

近年来的多项临床研究表明，达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤中具有良好的疗效。研究显示，这种药物能够显著提高患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。尤其是在对标准化疗或放疗耐药的患者中，达妥昔单抗β所表现出的增益效果更为明显。这使得其成为晚期神经母细胞瘤患者治疗方案中的一个重要选择。

3. 副作用与耐受性

尽管达妥昔单抗β显示出良好的疗效，但其使用也伴随一定的副作用，常见的包括发热、过敏反应和疼痛等。一些患者在接受治疗后可能出现低血压和神经系统症状，这要求临床医师在使用此药物时必须密切监测患者的反应，以有效管理可能出现的副作用。总体来说，大多数患者能够耐受达妥昔单抗β的治疗，且副作用大多是可控的。

4. 综合评价与未来展望

关于达妥昔单抗β在晚期神经母细胞瘤中的应用，现有的临床数据支持其作为复发性或难治性病例的治疗选择。随着对该药物机制的深入理解及新疗法的开发，未来可能会探索其与其他治疗手段（如免疫组合疗法、靶向治疗等）的联合应用，以进一步提高疗效。总的来说，达妥昔单抗β为晚期神经母细胞瘤患者提供了一种新的希望，但临床应用及管理仍需谨慎。

综上所述，达妥昔单抗β在晚期神经母细胞瘤患者中表现出良好的适应性和疗效，但也伴随着一定的副作用风险。未来的研究和临床应用将进一步优化其治疗方案，为更多患者带来福音。

达妥昔单抗β的相关介绍

神经母细胞瘤

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2025-09-17 12:30:29 更新

达妥昔单抗β基本信息
达妥昔单抗β
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  德国Rentschler Biotechnologie GmbH
- 适应症：
  达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗