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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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白血病
一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，为造血系统的恶性肿瘤常见症状是贫血、出血、发热等病因不明，可能与感染、辐射、化学、遗传等因素有关治疗以化疗、靶向及免疫治疗为主，也可进行造血干细胞移植
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
概述白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷是指患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性显著降低，以自幼反复出现各种细菌感染为主要表现的一种遗传性基因缺陷。
白细胞减少症和（或）粒细胞减少症
成人外周血白细胞计数持续＜4×109/L称白细胞减少症，成人外周血中性粒细胞绝对值＜2.0×109/L为粒细胞减少症，＜0.5×109/L为粒细胞缺乏症。
白细胞减少症
白细胞减少症一般指外周血中白细胞计数持续低于健康人正常值的状态轻者无症状，严重者可表现为疲乏、无力、头晕、食欲减退、易感染等主要与感染、药物、理化因素、疾病等因素有关以去除病因，预防感染治疗为主，部分需升白细胞治疗
白细胞减少和粒细胞缺乏症
健康成人血液中白细胞计数一般在4～10×109/A升（4000～10000A立方毫米）；健康成人中性粒细胞绝对值（等于白细胞总数×中性粒细胞%）为2.0～7.5×109/升（2000～7500/立方毫米）左右。若血液中白细胞计数持续（多次检查）低于4×109/升（4000/立方毫米）而中性粒细胞百分数正常或稍低时，称为白细胞减少症；中性粒细胞绝对值低于1.5×109/升（1500/立方毫米）则称为粒细胞减少症；只有白细胞数低于2×109/升（2000/立方毫米）而中性粒细胞极度缺乏或完全消失才称为粒细胞缺乏症，这时中性粒细胞绝对值多已降至0.5×109/升（500/立方毫米）以下。
白塞病眼病
概述白塞病是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，临床上常以口腔溃疡、生殖器溃疡和眼色素层炎为突出表现。白塞病眼病一般发生较晚，起病一年内发生者仅占15%，5年内可达85%，其中95%以上为双侧，但不一定同时发生。
白喉性心肌炎
白喉是一种由白喉棒状杆菌引起的急性呼吸道传染病，临床上以咽扁桃体炎和（或）喉炎、咽喉部典型灰白色假膜形成及其外毒素所致中毒症状为主要特征，严重者可合并心肌炎，称为白喉性心肌炎，系白喉最严重的合并症和主要死亡原因。本病多见于儿童，冬春多发。主要由飞沫传染，亦可经玩具，衣服和用具间接传播。
白喉
白喉棒状杆菌引起的一种急性呼吸道传染病可表现为发热、咽痛，咽、喉、鼻部黏附灰白色假膜，全身乏力等以病原学治疗为主，包括白喉抗毒素及抗生素病情轻者多预后良好，病情严重、并发心肌炎者有死亡风险
白大衣高血压
白大衣高血压指诊室血压升高，而诊室外（家庭自测或动态血压测量）血压正常多数患者无明显不适，少部分患者可出现头晕、头痛、颈项板紧、疲劳、心悸等症状目前主要的治疗策略是改善生活方式 本病目前无法治愈
巴西紫热
概述巴西紫热为首先发现于巴西圣保罗州的小儿急性暴发性传染病。临床表现为高热、呕吐、腹痛、腹泻、紫癜性皮疹、休克等，大部分患儿发病前有化脓性结膜炎病史。
巴斯德菌肺炎
出血败血性巴斯德菌是猫和狗口腔正常菌丛，也是许多动物和鸟类常见的呼吸道感染病因。出血败血性巴斯德菌是狗和猫咬所致人蜂窝织炎的常见原因。此菌可引起人类呼吸系统感染，导致巴斯德菌肺炎，但报道极少。
巴雷特食管
食管下段鳞状上皮被柱状上皮替代的病理变化可无症状，也可表现为以反酸、烧心为主的症状不明确，可与胃食管反流病相关一般治疗、药物治疗、手术治疗、内镜下治疗等
巴尔通体病
巴尔通体病由杆菌状巴尔通体所致的感染，一般称为人巴尔通体病。因1855年秘鲁Daniel Carrion首先报道了此病的症状和体征，故又称为卡里翁病。白蛉为其传播媒介，临床表现有两个明显不同的阶段，即以急性发热与溶血性贫血为主的奥罗亚热及以皮肤病变为主的秘鲁疣。
巴贝虫病
巴贝虫病是由巴贝虫属的红细胞内寄生的血液原虫，通过蜱类媒介感染所致人兽共染的寄生虫病。人巴贝虫病，急性发病时颇似疟疾，临床以间歇热、脾大、黄疸及溶血等为特征。
B型血友病
B型血友病又称乙型血友病、PTC缺乏症、血浆凝血活酶成分缺乏综合征，是凝血因子Ⅸ缺乏所导致的出血性疾病，属性染色体隐性遗传，其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，出血症状较A型血友病轻，重症病人无明显外伤也可发生自发性出血。
B细胞淋巴瘤
B细胞淋巴瘤是B细胞发生的实体肿瘤，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分型众多，经典霍奇金淋巴瘤和结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤，现在被认为是起源于B细胞的肿瘤。弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）、小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤（MCL）5种B细胞非霍奇金淋巴瘤最为常见，占非霍奇金淋巴瘤的3/4。B细胞淋巴瘤的预后和治疗取决于淋巴瘤的具体类型以及分期分级。B细胞淋巴瘤传染吗B细胞淋巴瘤为淋巴瘤的一种类型，不属于传染性疾病，不会传染。B细胞淋巴瘤为恶性淋巴瘤的一种，起源于B细胞，有霍奇金淋巴瘤（如经典型霍奇金淋巴瘤、结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤）与非霍奇金淋巴瘤（如前驱淋巴性肿瘤、成熟B细胞肿瘤）两种类型。B细胞淋巴瘤的病因暂不明确，可能与EB病毒、乙肝病毒等病原微生物感染，免疫功能异常，基因突变等遗传因素等有关，并不是传染性疾病，因此，也没有传染性，不会传染给他人。出现B细胞淋巴瘤时应及时诊治，以延缓疾病进展，改善预后。
B链球菌群感染
B链球菌属条件致病菌，可定植男性和女性生殖道、肠道和尿道，可经性传播。新生儿可直接自母体，或分娩时由母体生殖道寄殖菌上行感染。成人中B组链球菌感染少见，以产妇为主，少数情况下亦可为免疫功能低下者，如糖尿病、慢性肝功能不全、HIV感染、恶性肿瘤、接受免疫抑制剂治疗等患者。
Brugada综合征
有明显遗传倾向的原发性心脏病，常因伴发心室颤动导致猝死临床表现为反复晕厥发作，心脏性猝死由于编码心肌离子通道基因突变引起离子通道功能异常而发病治疗主要包括植入型心脏复律除颤器、导管消融治疗、药物治疗
BRAF突变阳性肺癌
肺癌患者的鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1（BRAF）基因突变阳性各种因素引起的BRAF基因突变除可针对性应用BRAF抑制剂治疗外，总体上与其他类型肺癌大致相同BRAF突变阳性肺癌恶性程度高，易发生转移，且治疗手段有限，预后较差
奥迪括约肌功能障碍
奥狄括约肌功能失调（sphincter of Oddi dysfunction SOD）是指胆管或胰管括约肌持续狭窄或张力异常增高，引起括约肌的良性、非结石性、阻塞性失调，导致胰、胆源性疼痛，胆汁淤积或胰腺炎。基本病变有乳头区有炎症、纤维化、平滑肌肥厚或内膜异位等，多由于其结构改变或单纯的平滑肌功能障碍引起。女性多见于男性。本病对患者生活质量影响大，严重者可致患者活动，病残等，本病难以诊断，所以更需要重视对本病的学习。

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