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阿司匹林诱发哮喘
由于应用某些药物而引起哮喘发作，称为药物诱发哮喘（DIA），包括无哮喘病史的患者应用某些药物后引起哮喘发作以及哮喘患者由于应用某些药物而诱发哮喘发作或使哮喘加剧，药物性哮喘中最常见的是阿司匹林诱发哮喘（AIA）。以阿司匹林为代表的非甾体类解热镇痛药物所引起的哮喘。无论既往是否有哮喘病史，当口服阿司匹林后数分钟内或数小时内出现诱发的哮喘发作，称阿司匹林诱发哮喘（AIA）。
阿米巴肝脓肿
阿米巴肝脓肿是由于溶组织阿米巴滋养体从肠道病变处经血流进入肝脏，使肝发生坏死而形成，实为阿米巴结肠炎的并发症，但也可无阿米巴结肠炎而单独存在。以长期发热、右上腹或右下胸痛、全身消耗及肝脏肿大压痛、血白细胞增多等为主要临床表现，且易导致胸部并发症。回盲部和升结肠为阿米巴结肠炎的好发部位，该处原虫可随肠系膜上静脉回到肝右叶，故肝右叶脓肿者占绝大部分。阿米巴肝脓肿与肝囊肿的区别是什么阿米巴肝脓肿和肝囊肿在发病机制、典型症状、治疗等均有明显不同。1.阿米巴肝脓肿是阿米巴肠病的并发症，是肝脏内化脓性感染。典型症状是发热和肝区疼痛，多在午后发热，傍晚体温到达高峰，夜间体温下降可伴盗汗。肝区持续性钝痛，夜间疼痛多加重。治疗以抗阿米巴治疗和抗感染治疗为主，必要时手术穿刺引流脓液或手术切除病灶。2.肝囊肿多是先天因素导致的良性病变。囊肿较小时可无症状，囊肿较大时可有上腹部肿块、腹痛等症状。无症状者可不处理，定期复查即可。巨大囊肿者需手术切除，如是寄生虫引起的囊肿，还需清除寄生虫，消灭残腔。无论阿米巴肝脓肿还是肝囊肿，患者均应及时就医检查，尽快明确病情，并在医生指导下治疗，以免病情进展。
阿米巴肠病
由溶组织内阿米巴感染引起的一种肠道传染性疾病可有果酱样黏液脓血便、腹痛、发热等症状由溶组织内阿米巴感染所致治疗主要是以病原治疗为主，辅以一般及对症治疗
阿根廷出血热
阿根廷出血热是分别由鸠宁和马秋博病毒引起的，啮齿动物为主的自然疫源性疾病。临床特征有发热、剧烈肌痛、出血、休克、神经异常及白细胞和血小板减少等。
阿尔茨海默病
一种中枢神经系统退行性疾病，多见于老年人主要表现为记忆减退、智力减退、言语丧失、不能自理病因不明，可能与基因突变、年龄等因素相关无法治愈，病程通常为5～10年
阿-斯综合征
各种原因所致急性心排血量减少，引起脑供血不足后出现的临床综合征临床表现为头昏、头痛，一过性黑朦、晕厥、昏倒甚至抽搐、呼之不应可有冠心病、心律失常、心力衰竭、脑卒中、药物等原因治疗包括急救，原发病治疗和手术治疗
A组链球菌感染
A组链球菌（GAS）又称化脓性链球菌，是人类细菌感染中最重要的病原之一。GAS可侵及人体的任何部位，但以上呼吸道感染最常见，其次是皮肤软组织感染。GAS可引起化脓性疾病及非化脓性并发症两类疾病。GAS也是变态反应性疾病风湿热和急性肾小球肾炎的间接原因。近年来由GAS所引起的严重感染，侵袭性A组链球菌感染发病率的增长及其所致严重后果，也引起了人们对该类细菌感染更大的关注。
A型萎缩性胃炎
慢性萎缩性胃炎分为A型和B型两种，A型萎缩性胃炎又称为自身免疫性胃炎，由自身免疫功能紊乱引起，也就是人体的免疫细胞对自身胃黏膜的壁细胞发起攻击，导致胃黏膜腺体萎缩、减少，主要病变部位分布在胃体；此型胃炎导致严重的胃酸分泌较少，而且由于内因子分泌减少会发生恶性贫血以及神经系统病变。
ANCA相关性小血管炎肾损伤
概述ANCA相关性小血管炎肾损伤是成人原发性小血管血管炎的最常见类型，临床可出现血尿、蛋白尿及急慢性肾功能不全等肾脏受累表现。
ADH分泌过多综合征
抗利尿激素（ADH）分泌过多综合征是由于多种原因引起的内源性抗利尿激素、类似ADH的物质持续分泌或活性作用超强，使水排泄发生障碍，从而引起低钠血症、水潴留及有关临床表现。
谵妄
谵妄是指一组综合征，又称为急性脑综合征。表现为意识障碍、行为无章、没有目的、注意力无法集中。通常起病急，病情波动明显。该综合征常见于老年患者。患者的认知功能下降，觉醒度改变、感知觉异常、日夜颠倒。谵妄并不是一种疾病，而是由多种原因导致的临床综合征。
δ-贮存池病
概述δ-贮存池病为一种常染色体显性遗传性疾病，患者常有轻中度出血，分娩、拔牙、手术后可有过度出血，由于血小板致密颗粒（δ颗粒）减少，血小板第二相聚集波异常，导致凝血功能异常。
β受体亢进症
β受体亢进症是机体内源性儿茶酚胺分泌正常而β-受体对其刺激过度敏感致使心率增快、心缩力增强和心输出量增多等心功能亢进状态，且对β-受体阻滞药治疗效果良好。以心悸、胸闷、气短、烦躁、心前区疼痛等为主要表现，此外尚有乏力、头晕、多汗、失眠、焦虑等一般神经系统的症状。
α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病
α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式遗传伴等显性表达。
α1-抗胰蛋白酶缺乏症
α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶（简称α1-AT）缺乏引起的一种先天性代谢病，通过常染色体遗传。临床常导致新生儿肝炎，婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。
α-贮存池病
概述α-贮存池病指自幼即有出血，主要是轻中度的皮肤黏膜出血，多有脾大。实验室检查：出血时间延长，血小板减少，血小板巨大，呈灰色，通常较难辨认、巨核细胞形态异常，细胞质颗粒明显减少，由于瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色，故又名“灰色血小板综合征”。
Ⅳ型肾小管性酸中毒
概述Ⅳ型肾小管性酸中毒为肾小管性酸中毒的一种，由于醛固酮分泌不足或远端小管对醛固酮反应减弱使总排H+减少引起。临床以高氯性代谢性酸中毒、阴离子间隙（AG）正常、持续性高血钾为特点。
Ⅳ型超敏反应性疾病
据认为Ⅳ型超敏反应起重要作用的临床疾病有接触性皮炎，超敏反应性肺炎，同种移植物排斥，细胞内病原体所致肉芽肿病，某些类型药物过敏，甲状腺炎以及狂犬病疫苗接种后发生的脑脊髓炎。上述后两种状况系在动物模型上证实，在人类疾病则是依据甲状腺和脑的炎性渗出物中出现淋巴细胞得到证实的。机体因自身稳定作用被破坏而出现针对自身组织成分的抗体（或细胞）介导免疫又称自身变态反应。
Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病
该病临床特征与Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病基本相似，但预后不良，可以看作是淋巴系肿瘤的边缘性疾病，与免疫增生不良相似。根据病理与免疫学特征，已逐渐阐明该病不同于前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病，也可称为T细胞淋巴瘤样免疫母细胞淋巴结病。
Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病
免疫母细胞性淋巴腺病是一种与自身免疫有关的淋巴母细胞过度增殖所致的高免疫反应状态疾病，也有人称之为血管免疫母细胞性淋巴结病、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤。

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