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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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奥迪括约肌功能异常
奥迪括约肌功能异常(SOD)是SO的异常收缩，胆汁或胰液经胰胆管汇合处(即SO)流出受阻的良性、非结石性梗阻。
暗色丝孢霉病
暗色丝孢霉病是一组暗色真菌引起的皮肤、皮下组织或系统性感染，多见于热带。临床表现为浅溃疡、淤斑、褐黑色斑或疣状增生，自觉微痒或轻度胀痛，有的可无自觉症状。靠真菌学检查和组织病理检查确诊。
氨基酸代谢病
又称氨基酸病，氨基酸尿症，当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长发育或分娩，早期可无体征。苯丙酮尿症、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。
氨基甘氨酸尿
氨基甘氨酸尿（aminoglycinuria）是一种以尿中脯氨酸、羟脯氨酸及甘氨酸排出增多为特征的常染色体隐性遗传病。本病属遗传性疾病，目前尚无根治的方法。因本病是偶然被发现，一般不影响健康，无需治疗。
鞍结节脑膜瘤
鞍结节脑膜瘤（tuberculum sellae menigioma）占脑膜瘤的占7%～10%，常伴有鞍结节骨质增生，50%由眼动脉及筛动脉供血，脑膜中动脉供血者占20%，大脑前动脉供血占16%。
艾滋病相关肛门直肠疾病
艾滋病相关肛门直肠疾病是指人类免疫缺陷病毒感染导致肛门、直肠出现各种症状的疾病。本病常见于青壮年，好发于男同性恋，男性比女性多见。大概有34%的艾滋病患者会出现肛门、直肠症状，局部出现机会性感染、病毒感染和肠道恶性肿瘤。根据艾滋病患者肛门、直肠不同病变采用不同的方案进行治疗。
艾滋病相关复合征
艾滋病相关复合征（ARC）或艾滋病相关综合征，又称副艾滋病（para-AIDS）或艾滋病前期，是艾滋病早期非特异性的前驱症状。目前尚无公认和一致的艾滋病相关复合征定义。
艾滋病神经系统损害
概述艾滋病神经系统损害是指在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染基础上引起的神经系统损害，包括人类免疫缺陷病毒自身引起的神经系统损害，神经系统机会性感染和肿瘤、脑卒中和治疗药物的神经系统不良反应等。常表现为头痛、畏光、恶心、呕吐、发热、感觉障碍、意识模糊、全身强直等。
艾滋病潜伏期
从感染人类免疫缺陷病毒（HIV）起至出现艾滋病相关症状和体征的时间常无艾滋病相关症状需要采取抗HIV治疗早期发现和治疗可能达到正常寿命，若进展快且治疗不积极，几年内可发生死亡
艾滋病合并阑尾炎
艾滋病合并阑尾炎是指艾滋病患者发生的阑尾炎，症状与普通阑尾炎相似，但由于艾滋病患者的自身免疫功能受到严重抑制，其阑尾的病理变化与免疫功能正常者不同，表现为白细胞计数增多不明显甚至低于正常水平，常会延误诊治，腹腔镜检查确诊率高，确诊后应及早进行手术治疗。
艾滋病窗口期
从感染人类免疫缺陷病毒（HIV）起至能够检查出来的一个时间段可有发热、咽痛、腹泻、淋巴结肿大等症状主要采取抗HIV治疗早期发现和治疗可能达到正常寿命，若进展快且治疗不积极，几年内可发生死亡
艾滋病伴发肺结核
人类免疫缺陷病毒感染艾滋病（HIV/AIDS）患者由于受到HIV病毒的攻击其免疫功能得到破坏，常常会伴发多种机会性感染疾病，在这些机会性感染中，肺结核是艾滋病最为常见的机会性感染之一，结核病与艾滋病是相互促进病变进展、恶化、迅速导致患者死亡的伴发病。HIV阳性患者感染结核菌后，结核病发病率较HIV阴性者高30倍。现有的研究显示，人体感染免疫缺陷病毒以后9～12年内伴发肺结核的双重感染率接近8%，且双重感染患者的病死率高达1/3，远远高于肺结核普通群体的发病率。
癌性脑膜炎
癌性脑膜炎（meningeal carcinomatosis）是指由于恶性肿瘤细胞广泛转移浸润至脑膜、蛛网膜下腔，而引起类似脑膜炎相关症状的一种颅内转移病变。严格的讲，应该统称为肿瘤脑膜转移。其发病率较低，临床表现多不典型，且缺乏特异性。癌性脑膜炎是癌症的一个严重并发症，致残、致死率很高，预后极差。
癌旁综合征
癌旁综合征又称伴癌综合征，是指除癌症自身常见症状和体征外，因肿瘤自身代谢异常或对机体产生各种影响引起的非肿瘤直接相关的内分泌或代谢方面的一组临床综合征。癌旁综合征可发生在癌症发病的任何时期，包括皮肤、内分泌、神经、血液、泌尿等系统的相应临床症状。
埃利希体病
人类埃利希体病是由埃利希体经蜱传播所引起。病原体侵犯单核细胞或中性粒细胞，在细胞质里形成桑葚状包涵体。患者突然发病，症状酷似落基山斑点热，少见皮疹。白细胞减少、血小板降低，伴肝细胞损伤和肝功能异常。如有严重并发证可引起死亡。因其流行病学、临床表现等与立克次体病相似，有人将其归入斑点热类疾病。
埃里希体病
埃里希体病是一种由蜱传播，埃里希体属，一种立克次体样病原微生物引起的发热性疾病。埃里希体是绝对细胞内寄生菌，在淋巴细胞和嗜中性细胞中形成小的胞浆包涵体。人被蜱叮咬，有时与携带有蜱的狗接触而被感染。
埃勒斯-当洛斯综合征
埃勒斯-当洛综合征又称弹力过度性皮肤、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向、影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产儿、婴儿，常有家族发病情况。早产儿多伴有胎膜早期破裂，婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征，可将本病分为11 个亚型。该病无根治方法。
埃及血吸虫病
埃及血吸虫病是由埃及血吸虫寄生在膀胱静脉和盆腔静脉丛所引起，临床上有终末血尿、膀胱刺激与尿路梗阻等症状。
埃布斯坦畸形
埃布斯坦畸形又称三尖瓣下移畸形，是指三尖瓣隔瓣和（或）后瓣偶尔连同前瓣下移，附着于近心尖的右室壁上。占先天性心脏病0.5%～1.0%。本病是一种少见疾病，1866年埃布斯坦（Ebstein）首次报道，故又称Ebstein畸形。其后瓣及隔瓣位置低于正常，不在房室环水平而下移至右心室壁近心尖处，其前瓣位置通常正常，但偶尔附着位置也下移，致使右心房较正常大、右心室较正常小，可有三尖瓣关闭不全。此类畸形常合并卵圆孔开放或房间隔缺损以及肺动脉狭窄。
埃博拉出血热
本病是由埃博拉病毒感染后引起的一种急性传染病主要表现为发热、乏力、全身酸痛、呕吐、腹泻和多脏器损害由埃博拉病毒感染所致主要采取对症支持和抗病毒治疗

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