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变异型心绞痛
由冠状动脉痉挛引起的心肌缺血导致的心绞痛称为变异型心绞痛主要表现为静息性胸痛病因为内皮细胞功能障碍、炎症反应等各种因素诱发的冠状动脉痉挛可采取药物及手术治疗
变形杆菌肺炎
变形杆菌系肠道正常菌群的常见菌种,与人类感染有关的主要为普通变形杆菌和奇异变形杆菌,可引起泌尿道感染和腹部术后切口感染,引起肺炎少见。与其他革兰阴性杆菌肺炎类似,主要是吸入口咽部定植的变形杆菌。正常人携带此菌很少,老年、使用抗酸剂或H2受体阻滞剂导致胃液pH升高、个人卫生状况不佳、胃肠道手术者,口咽部变形杆菌定植增加,当机体抵抗力下降而吸入的菌量较多、毒力较强时,肺炎随之发生。多属于院内获得性感染。
变态反应
身体受到某些抗原刺激时出现的异常适应性免疫应答发病是遗传因素和环境因素综合作用的结果应避免接触变应原,并进行药物对症治疗和减敏治疗难以治愈,治疗后多可缓解症状和避免再次发作
便秘
表现为排便困难、排便次数减少、大便干硬的一组症状主要有排便费力、排出困难、排便不尽感,及排便次数减少、大便干硬等症状主要有功能性疾病、器质性疾病及药物原因包括基础治疗、药物治疗、手术、中医中药及心理治疗
鞭虫病
鞭虫病是由毛首鞭形线虫寄生于人体的盲肠、阑尾及升结肠所致的常见肠道寄生虫病,分布甚广,尤其热带与亚热带地区的发病率最高,我国普遍存在,尤以农村多见。患者以儿童为主,严重感染可影响儿童的生长与发育,轻、中度感染者可无症状;重度感染者有腹泻、便血、里急后重、直肠脱垂、贫血与营养不良。
闭锁综合征
大脑发出的运动指令几乎完全不能传出而导致的严重瘫痪患者意识清楚,但不能张口、不能说话、眼球不能水平转动,四肢瘫痪多源于脑血管病、颅脑外伤、颅内感染、肿瘤及脱髓鞘疾病等治疗以针对原发疾病和康复治疗为主
闭锁肺综合征
闭锁肺综合征是指支气管哮喘患者的气道阻塞进行性加重而达到危急状态。
鼻子黑头
发生在鼻子的开放性粉刺,是痤疮的初起皮损表现主要特征为鼻子皮肤毛孔扩大,中间有黑点,能挤出顶端黑色细条形的脂质栓脂质栓堆积在毛囊口,暴露于空气形成黑头主要采用一般治疗、药物治疗、物理与化学治疗
鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤
鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤是一种好发于鼻腔及其邻近组织的恶性肿瘤,其恶性细胞大部分来源于NK细胞、少部分来源于NK样T细胞,属于非霍奇金淋巴瘤的一种少见类型。世界卫生组织(WHO)在2008年将本病命名为结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型。本病发病具有明显的地域及种族差异,多发生于亚洲及南美洲,以黄种人多见,成年男性多发。病变多原发于上呼吸道,以鼻腔多见;少数可发生于鼻外部位,如皮肤、胃肠道、肺、睾丸等,骨髓和中枢神经系统罕见,极少累及淋巴结。典型的病变表现为发生于面中部(特别是鼻部)的坏死性肉芽肿性病变。
鼻旁窦支气管综合征
鼻旁窦支气管综合征是指副鼻窦炎伴支气管炎。
鼻疽假单胞菌肺炎
假单胞菌属细菌是一组革兰阴性无芽胞杆菌。本属细菌种类很多,可达200余种,鼻疽假单胞菌肺炎是由鼻疽假单胞菌所引起的马、骡、驴等单蹄动物较为多发的下呼吸道急性或慢性炎症,人因接触病畜发生感染。急性者1~2周死亡,慢性者经久不愈。
鼻结核
概述鼻结核是一种鼻部结核分枝杆菌(简称结核菌)感染疾病。有原发性与继发性之分,原发者可能是空气传播、直接或间接接触患者造成,继发者多由肺结核病灶或其他部位结核引起。
鼻病毒感染
鼻病毒(rhinovirus,RhV)于1956年由Pelon等科学家通过组织培养等方法从呼吸道感染患者的标本中分离获得。目前已经鉴定出超过120种的鼻病毒,是人类病毒中血清型最多的病毒。鼻病毒是引起普通感冒的主要病原体。该病毒是引起急性呼吸道疾病的罪魁祸首,将近半数的急性呼吸道疾病感染是由鼻病毒感染引起。
贝赫切特综合征伴发的精神障碍
贝赫切特综合征即眼-口腔-生殖器三联症,又称白塞病,是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。多数学者认为是属于自体免疫性疾病,有关病毒、细菌感染、营养障碍、循环障碍等学说已被否定。Cavara等于1954年提出以中枢神经症状为主要临床象者称之为神经型白塞病。神经精神症状的发生机制尚不清。根据病理组织所见,主要为血管周围及脑膜细胞浸润及炎性水肿及弥漫性胶质细胞增生,病损以脑干多见(约占95%),主要侵犯脑桥、中脑、内囊等部位。
贝赫切特综合征
一种慢性全身性血管炎症性疾病主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害等病因尚不清楚,可能与遗传、感染等因素有关以药物治疗为主
暴发性心肌炎
各种原因引起的心肌暴发性炎症称为暴发性心肌炎常见症状有胸痛、心悸、胸闷、呼吸困难、水肿、晕厥等病因包括感染、自身免疫病、药物、毒物、放射等包括一般治疗、药物治疗,必要时安装心脏起搏器、进行心肺支持治疗等
暴发性肝炎样综合征
暴发性肝炎样综合征,系指一组非病毒性肝炎而具有暴发性肝炎样表现的综合征。其中包括妊娠急性脂肪肝、四环素致中毒性肝炎及Reye综合征。但如能治愈,肝脏可完全恢复正常。此组病征表现有急性起病、重度恶心、呕吐及腹胀,出血倾向,意识障碍等症状。
暴发性肝衰竭
暴发性肝衰竭(FHF)是指突然出现大量肝细胞坏死或肝功能显著异常,并在首发症状出现后8周内发生肝性脑病(HE)的一种综合征。其临床特点是起病急、病情危重,症状表现多样,肝细胞广泛坏死,目前缺乏有效治疗手段,病死率高。
薄基膜肾病
薄基膜肾病于1966年由McConcille等首次报道。1973年Rogers等在电子显微镜下观察到本病患者肾小球基底膜(GBM)弥漫变薄,而最先揭示了本病病理特征。薄基膜肾病是组织学表现为肾小球基底膜变薄,临床以肾小球性血尿为特征,但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。本病发病率各家报道不一,估计高达5%~9%,约占原发性无症状性血尿的20%。该病可发生于任何年龄,男性与女性发病机会均等,发病年龄绝大多数在40岁以下,个别报道80岁以上才被发现。
包涵体肌炎
包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)是指以光镜下观察到肌膜下或肌纤维中央内出现镶边空泡,电镜下观察到肌质或肌核内出现管丝状包涵体的炎性肌病,病程缓慢进展,受累肌肉具有特定部位,可能与免疫介导有关,也可能为一种肌肉变性病。IBM是50岁以上人群中最常见的炎症性肌病,男女均可发病,但多见于中老年男性,男女之比为3︰1。

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