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肠癌
发生于人体肠道的恶性肿瘤可出现腹痛、腹部包块、肠梗阻、便血、排便习惯改变和大便性状改变等症状病因不明,可能与生活方式、饮食及肠道相关疾病有关根据病情选择手术、放疗、药物治疗等综合治疗
常现丝虫病
常现丝虫病,又称常现棘唇线虫病,系由常现丝虫寄生于体腔(胸腔、腹腔和心包)、肠系膜、肾周围或腹膜后组织所致的寄生虫病。本病通过库蠓叮咬传播。
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASIL)或称Maeda综合征,好发于青年人,以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征,也称青年发病的Binswanger样白质脑病。是一种家族遗传性的非动脉硬化性、非淀粉样变脑小血管病,由10号染色体HTRA1基因突变导致。
常染色体隐性多囊肾病
常染色体隐性多囊肾病是指以肾脏集合纺锤形扩张和先天性肝纤维化为主要特征的遗传性肾病,是一种罕见疾病,可以出现在围生期、新生儿期、婴儿期、青少年甚至成年期,男女发病率相等,不同种族间无明显差异,约半数患儿出生后数小时至数天死于呼吸衰竭或肾衰竭,能渡过新生儿期的患者,大部分患者在15岁前可保持正常肾功能。
产褥期疾病
产后6周内多种疾病的统称,主要有产褥感染、出血、抑郁症和静脉血栓栓塞症产褥期为女性身体心理发生急剧变化的时期之一,易导致相关疾病的发生可表现为发热、阴道异常出血、情绪低落、下肢疼痛肿胀等针对病因积极治疗多可明显改善症状,预后较好
产褥期低血压
概述产褥期低血压是指产妇在产后6周内,由于器官与组织的血液灌注不足,上肢动脉血压低于12/8 kPa(90/60mmHg),血压偏低只要不伴脑、心、肾供血不足的有关症状,可称为低血压状态,但不能认为是病理状态。
产褥期柏油便
概述产褥期柏油便是指产妇在产后6周内出现黑色大便。
产气杆菌性肺炎
产气杆菌性肺炎是由产气杆菌引起的肺炎,老年人、婴幼儿、原有慢性呼吸道疾病的患者以及免疫功能损害者发病率较高。
产碱杆菌肺炎
概述产碱杆菌肺炎是产碱杆菌感染引起的肺实质炎症, 较为少见。 院外感染者较院内感染者表现较为明显,一般有发热、肌痛、关节酸痛、厌食、乏力。
产后甲状腺炎
发生在产后一年内的无痛性甲状腺炎又称产后甲状腺炎,无痛性甲状腺炎常常伴随甲状腺功能紊乱。产后甲状腺炎发病率5%~10%。虽然产后甲状腺炎病因不清,但最近有证据提示是甲状腺自身免疫性疾病。
产后急性肾衰竭
产后急性肾衰竭是指在妊娠及顺利分娩后出现的以少尿甚至无尿和肾功能急剧恶化为主要表现的妊娠期肾脏疾病,又称特发性产后急性肾衰竭、产后溶血尿毒症综合征。此病多发生于产后第1天至数月内,极少见于妊娠晚期,特点为发生于产后的少尿或无尿性急性肾衰竭伴微血管病性溶血性贫血。
产后风湿
产后风湿是产后或人工流产术后体虚之时,伤及关节、肌肉、皮肤等组织所引起的肌肉关节酸困、疼痛为主要表现的疾病。
苍白球黑质红核色素变性
苍白球黑质红核色素变性是与铁元素代谢障碍有关的神经变性及主要累及锥体外系统的一种遗传性疾病。又称Hallervorden-Spatz病。为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。本病为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,甚或至红核,导致神经变性,伴有神经元脱失和胶质化。常分为儿童型和成人型,儿童型多见,多于6~12岁起病。成人型又称为晚发型,一般在约55岁发病,常有家族史,有强直少动、静止性震颤、易跌倒、发音缓慢、声音低沉、小步,少数患者怕光、吞咽不便、大小便失禁、智能减退,甚至痴呆,色素性视网膜炎,并可有视盘萎缩病程多达10余年。
残窦综合征
残窦综合征是指BillrochⅡ式手术时,胃窦切除不全,残留胃窦所致的吻合口溃疡症候群。残留胃窦复发性溃疡的发病率为40%。
残胃炎
残胃炎是因胃、十二指肠溃疡等良性病变或胃癌等恶性肿瘤行胃大部切除术后发生于残胃的黏膜炎症,是较为常见的残胃病变。临床表现为上腹部疼痛、不适、胀满感等慢性胃炎的症状。因此,胃部分切除后需要定期复查。手术后胃炎的高发病率与胆汁、肠液反流、血清胃泌素减少、残胃黏膜缺乏营养因子、手术损伤、残胃内环境适合细菌的生长等多方面因素有关。其治疗以黏膜保护剂、促动力药为主。
餐后血糖过低症
餐后血糖过低症又称餐后迟发型倾倒综合征。是指胃切除后胃排空过速,葡萄糖迅速被肠黏膜吸收,致血糖骤然增高,刺激胰岛过多分泌胰岛素而出现的一系列低血糖症。
餐后不适综合征
指餐后饱胀和早饱等消化不良症状群,是功能性消化不良的临床亚型。
菜花病
概述菜花病即菜花型尖锐湿疣,是尖锐湿疣的一种表现类型。最初的症状为出现顶端稍尖的丘疹,有的呈发芽状。丘疹发生后迅速增多增大,后常呈多数小的指状突起,形如菜花。
Cogan综合征
科干综合征又称间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征,最早由Mogan和Baum Gartner(1934)报道,后由 Cogan(1945)确定为一种独立的全身性疾病。其主要特征为:非梅毒性间质性角膜炎;眩晕等前庭神经症状;严重双侧性神经性耳聋;系统性血管炎表现,如充血性心力衰竭、胃肠道出血等。发病年龄为5~64岁,以25~29岁多见,无性别差异。
Castleman病肾损害
Castleman病肾损害是指由Castleman病所致的肾脏损害性疾病。本病患者主要表现为蛋白尿、贫血等,常伴有其他系统或器官受累的表现,如全身多处淋巴结肿大。

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