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无症状性脑梗死
无症状脑梗死(asymptomatic cerebral infarction)又称静止性脑梗死,是脑梗死的一种特殊类型。一般认为高龄患者既往无脑梗死病史,临床上无自觉神经系统症状,神经系统查体无神经系统定位体征,脑CT扫描、脑MRI检查发现有脑梗死病灶,临床上称为无症状脑梗死。无症状脑梗死一般预后良好。但由于其既可单独存在,又有以后发生症状性脑梗死的可能。故患者的预后与原发病以及继发症状性脑梗死的预后相关。
无症状性冠心病
无症状性冠心病又称为“隐性冠心病”,是指中年以上患者平静时或运动后心电图有心肌缺血表现,但无临床症状。隐性冠心病患者虽然具备了冠心病的病理基础,但平日可以不表现症状,自己也不知道已经患病,可是当跑步、饮酒、过劳、激动、过度吸烟、严重失眠、突遭雨淋、长途旅行、房事过频时即可诱发冠状动脉痉挛,引起心肌缺血、缺氧,导致局部电生理紊乱,出现严重心律失常,甚至心脏停搏或者在此基础上,引起冠状动脉栓塞,造成大片心肌坏死。隐性冠心病是“健康人”的大敌,常能引起“健康人”的猝死。总结国内外猝死的尸检所见,一致认为猝死的主要原因是心血管疾患,尤以隐性冠心病最为常见。
无痛性心肌梗死
无痛性心肌梗死是指急性心肌梗死时病人缺乏典型的心绞痛症状,或仅表现为轻微的胸闷。糖尿病、闭塞性脑血管病或心衰的老年病人易出现无痛性心肌梗死,容易漏诊。无痛性心肌梗死的发生与年龄、吸烟、脑循环障碍、糖尿病、心梗并发症及心梗部位有关。其临床表现除症状不典型外,心电图以及心肌酶学或心肌标志物的动态演变均与有典型胸痛症状的心肌梗死相似。其治疗原则与有典型胸痛症状的心肌梗死亦相似。
无痛性甲状腺炎
无痛性甲状腺炎(PT)又称为静息型甲状腺炎(ST),是甲状腺炎的一种特殊类型。PT具有亚急性甲状腺炎和慢性淋巴细胞性甲状腺炎的共同特点,但又不完全相同。近年有人将其归为亚急性甲状腺炎,称之为亚急性淋巴细胞性甲状腺炎,以区分亚急性肉芽肿性甲状腺炎(通常所称的亚急性甲状腺炎)。此外,本病尚有亚急性非化脓性甲状腺炎、产后无痛性甲状腺炎等名称。
无菌性炎症
由各种非生物性因子引起的炎症反应表现多种多样,与疾病类型有关,可出现局部红肿热痛,乏力、水肿等由物理、化学、过敏、免疫、药物、肿瘤等一系列因素刺激引起以药物抗炎治疗为主,辅以康复、手术等治疗
无菌性脑膜炎
无菌性脑膜炎又称浆液性脑膜炎、淋巴细胞性脑膜炎或病毒性脑膜炎,是由除细菌或真菌以外的致病因子所致的脑膜炎症,主要表现为头痛、发热及脑膜刺激症状。
无肌病性皮肌炎
无肌病性皮肌炎(ADM)指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型。病人通常无肌肉损伤或者肌肉损伤非常轻微,可在皮肤改变出现后相当长一段时期内(一般是2年)并未出现炎症性肌病,在皮肤病变出现后2年内肌酶水平(肌酸激酶、醛缩酶)均正常。但与皮肌炎一样,它有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性结缔组织病。
无功能胰岛细胞瘤
无功能胰岛细胞瘤是极为罕见的神经内分泌源性胰腺肿瘤,是指具有胰腺神经内分泌肿瘤的组织学特征但不导致特殊内分泌紊乱,即其临床表现与激素产生过量无关的胰岛细胞肿瘤。平均发病年龄女性为32岁左右,男性为50岁左右,女性明显多于男性,性别比为1:3。
无肝期出凝血机制障碍
无肝期出凝血机制障碍是指肝移植手术中病肝已切除、移植肝尚未植入时所发生的凝血机制障碍。发病原因复杂,临床表现轻重不等。
无胆色素尿性黄疸综合征
无胆色素尿性黄疸综合征又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。
沃纳综合征
沃纳综合征也称成人早老症、白内障-硬皮病-早老综合征,系一种先天性常染色体隐性遗传性疾病,以老人样面容、身材矮小、青少年白发、青年白内障、四肢硬皮病样皮肤改变、骨质疏松、组织钙化、糖尿病和性腺发育不全为主要特征。本病合并恶性肿瘤的机会较多,可高达9.7%~25%,其中有肝癌、纤维肉瘤、黑色素瘤、乳腺癌和肉瘤等,因此被认为与恶性肿瘤有某些相关作用。
稳定型心绞痛
常由劳累引起症状基本固定的心绞痛表现为劳累时突发胸骨后压榨、闷胀或窒息性疼痛由动脉硬化导致冠状动脉狭窄或部分闭塞原因导致发病通过药物治疗改善冠状动脉血液供应、改善症状,必要时手术
纹状体黑质变性
纹状体黑质变性临床较少见。中年起病,男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍,病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及(或)小脑损害。
温抗体型自身免疫性溶血性贫血
概述由温抗体(最适反应温度约37℃)介导的自身免疫性溶血性贫血为温抗体AIHA,以慢性、血管外溶血为主要表现,发生溶血的主要部位是脾脏,极少数情况下可有血管内溶血。可分为继发性和原发性。
卫氏并殖吸虫病
卫氏并殖吸虫病由寄生于人体内各脏器(以肺部为主)的并殖吸虫引起的慢性寄生虫病。临床特征为咳嗽,咳铁锈色痰,外周血嗜酸性粒细胞计数增多,虫体寄生在其他部位可产生相应症状。
胃窦炎
病变局限于胃窦部的一种慢性胃炎主要表现为腹胀、上腹痛、反酸、食欲不振、烧心等消化道症状病因与胆汁反流、幽门螺杆菌感染以及饮食、情绪、药物等有关根据病情采取病因治疗、药物治疗等
胃窦溃疡
主要由幽门螺杆菌感染、非甾体抗炎药、生活方式、饮酒、应激引起根据病情选择药物、内镜或外科手术治疗去除病因,一般预后好幽门螺杆菌感染、服用非甾体抗炎药、吸烟、饮酒人群易发
胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤属结外非霍奇金淋巴瘤,可发生于具有黏膜组织或腺上皮的部位,如胃、甲状腺、乳腺、肺、气管等,其中胃MALT淋巴瘤占大多数,源于胃黏膜和腺体组织、具有边缘区B淋巴细胞分化和表型的结外B淋巴细胞瘤。其为低度恶性淋巴瘤,多为局部发病,进展缓慢,占惰性非霍奇金淋巴瘤的30%~50%。幽门螺杆菌感染、合并自身免疫性疾病、免疫缺陷病及应用免疫抑制剂者发病率较高。
胃黏膜脱垂
胃黏膜脱垂是由于异常松弛的胃黏膜逆行突入食管或向前通过幽门管脱入十二指肠球部,临床上以后者多见。临床症状表现有腹痛,上消化道出血,恶心、呕吐,消瘦、轻度贫血,上腹部可有轻压痛,无反跳痛。本病可分为原发和继发两种,前者与高度活动的胃黏膜皱襞和先天性胃皱襞肥大有关;后者多继发于胃炎、消化性溃疡以及心力衰竭、低蛋白血症引起的黏膜下水肿。本病常见于30~60岁的成年人,男性发病率较高。
胃黏膜肠上皮化生
胃黏膜肠上皮化生是肠上皮黏膜取代胃黏膜在胃内的异常增殖,是从慢性胃炎、萎缩到异型增生、腺癌的胃癌级联反应过程的中间阶段,是胃的癌前病变。化生的肠上皮是一种高度分化的上皮,最明显的特征是出现杯状细胞,另外,肠黏膜中任何类型的上皮细胞均可出现在化生的上皮内。根据肠化生黏膜的组织学表现可分为2种类型,即完全小肠型肠上皮化生和不完全小肠型肠上皮化生。目前患病率尚不清楚,但患病率与地区的胃癌发病率有相关性,患病率也随年龄增长而增加。

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