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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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细菌性心肌炎
细菌性心肌炎（bacterialmyocarditis）是由细菌直接感染心肌，或细菌产生的毒素对心肌的作用，或细菌产物所致的变态反应而引起。其致病菌以葡萄球菌、链球菌和肺炎链球菌为主，此外还可见白喉杆菌及伤寒杆菌等致病菌。按组织病理学可分为以心肌变性为主的实质性心肌炎和以间质损害为主的间质性心肌炎；根据病变范围的大小，又分为弥漫性和局限性心肌炎；按病情又可分为急性和慢性两种。
细菌性心包炎
细菌性心包炎在以往较为常见，发病率和死亡率均较高。自从抗生素及磺胺类药物在临床上应用以来，本病已明显减少。主要致病菌由肺炎球菌、溶血性链球菌转为葡萄球菌及革兰阴性杆菌。多由邻近的胸内感染直接蔓延，其次为血行播散、外伤带入。细菌性心包炎初期为纤维蛋白性，继为浆液纤维蛋白性或浆液血性，然后转为脓性。
细菌性食物中毒
细菌性食物中毒是指患者摄入被细菌和/或其毒素污染的食物或水所引起的急性中毒性疾病，根据病原体不同可有不同的临床表现。
细菌性上呼吸道感染
概述细菌性上呼吸道感染是指由细菌引起的上呼吸道感染。常见的有细菌性咽扁桃体炎，以散发性多见。主要表现扁桃体或咽部红肿及疼痛，脓痰、黄涕是此病的重要证据。血常规检查有助于诊断。常须应用抗菌药物治疗才能缓解病情。
细菌性尿路感染
细菌性尿路感染是指由细菌侵袭尿路所致的感染性疾病，是泌尿系统常见疾病，主要包括膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、无症状性细菌尿等，各年龄均可发病，患者有典型下尿路感染症状，也可伴有全身症状。
细菌性脑膜炎
细菌性脑膜炎是由细菌感染所致的脑脊膜炎症主要表现为发热、剧烈头痛、呕吐、意识障碍等多因肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、b型流感嗜血杆菌等细菌感染所致以抗感染药物治疗为主
细菌性脑膜脑炎
脑膜脑炎是软脑膜及脑实质发生炎症，伴有严重脑功能障碍的疾病，主要由感染性或中毒性因素引起。细菌性脑膜脑炎常由肺炎链球菌和肺炎克雷伯杆菌引起。本病多发生于秋末、春初，男性多见。临床以嗜睡性共济失调症状多见。本病病死率较高，故应早发现、早治疗。
细菌性痢疾
细菌性痢疾是由志贺菌属细菌引起的肠道感染性疾病典型表现为怕冷、发热、腹痛、腹泻、里急后重、黏液或脓血便等由志贺菌属细菌（痢疾杆菌）感染引起不同类型的治疗措施不同，可采取一般治疗、抗菌治疗、对症治疗等措施
细菌性结肠炎
概述细菌性结肠炎是由多种细菌病原体或毒素引起的结肠炎症性病变，以腹痛、腹泻为主要症状。
细菌性肺炎
细菌性肺炎是由细菌感染引起的肺炎有发热、咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难等表现由细菌感染导致抗感染药物治疗与一般治疗。必要时需要其他治疗
细菌性肠炎
由病原菌感染导致的肠道炎症反应主要表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等细菌感染引起主要有一般治疗、药物治疗及中医治疗等
细菌感染性腹泻
细菌感染性腹泻在广义上是指由各种细菌引起，以腹泻为主要表现的一组常见肠道传染病。本文是指除霍乱、菌痢、伤寒、副伤寒以外的细菌感染性腹泻，属于《中华人民共和国传染病防治法》中规定的丙类传染病。该病发病呈全球性，一般为散发，可暴发流行。临床表现以胃肠道症状为主，轻重不一，多为自限性，但少数可发生严重并发症，甚至导致死亡。
系统性硬化症
系统性硬化症是以皮肤和内脏纤维化为主要特征的结缔组织病以皮肤增厚和变硬为主要表现，可伴内脏器官受累等症状病因复杂，一般认为与遗传、环境等因素有关以药物治疗为主，包括糖皮质激素、免疫抑制剂等药物
系统性血管炎所致神经损害
血管炎又称炎性血管病，是指血管的炎性疾病。它可以是感染性的，也可以是非感染性病。如使多个器官受累的为系统性血管炎；血管炎仅限于一个器官者，则称为孤立性血管炎。患者一般是40岁以下的青年人，女性比男性多发。
系统性血管炎
血管炎是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病，其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同，血管炎可以是一个单发的疾病，也可以是某一疾病的临床表现之一，如系统性红斑狼疮，类风湿关节炎、舍格伦综合征、肿瘤，感染；其本身可以是系统性的，引起多系统脏器的功能障碍，也可以是局限于某一器官的，鉴于血管炎的复杂性和多样性，可称之为血管炎综合征。血管炎的预后取决于受累血管的大小，数量和部位。
系统性红斑狼疮性关节炎
系统性红斑狼疮性关节炎是系统性红斑狼疮（SLE）疾病时期的一种表现，而系统性红斑狼疮是一种以多系统损害为临床表现的自身免疫性疾病。主要表现为发热、皮疹、脱发、关节痛或关节炎、肾炎、浆膜炎、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少及中枢神经系统损害等。有内脏（肾、中枢神经）损害者预后较差。多见于20～40岁的育龄期妇女。近年来，我国系统性红斑狼疮的发病率有增高趋势。早期诊断和综合治疗可使其预后明显改善。
系统性红斑狼疮性巩膜炎
系统性红斑狼疮（SLE）是一种病因不明，累及多系统脏器，并具有以抗细胞抗体、细胞浆及细胞膜抗原抗体产生为特征的自身免疫性疾病。眼部表现的出现对SLE的判断非常重要，眼部病变不但可为SLE的首发表现，也是疾病的严重程度和预后的判断指标。SLE的治疗十分困难。
系统性红斑狼疮所致脊髓病
系统性红斑狼疮所致脊髓病是一种常见的自身免疫性疾病，病因未明。其特点为整个免疫系统功能的紊乱，细胞凋亡异常、淋巴细胞功能异常，产生大量的针对脱氧核糖核酸（DNA）和核小体的自身抗体，细胞因子的网络调控失衡、性激素和下丘脑-垂体-内分泌轴失调等在系统性红斑狼疮（SLE）发病机制中占有重要地位。目前仍未找到根治SLE的方法。SLE所致脊髓病，是SLE在脊髓的病变表现。SLE是由多因素(遗传性、激素、环境、感染、药物、免疫反应各环节)参与的特异性自身免疫病，可累及多个系统所以出现多脏器损害的症状。病初多有不规则的发热，以皮肤损害最多见，面颊及鼻梁部有蝶形红斑，颈部或躯干也可以发生皮疹；此外常合并有关节疼痛及淋巴结肿大。
系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎
系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性结缔组织病，主要由免疫复合物所介导，典型的表现为多种自身抗体产生和多系统、多器官受累。眼部表现有眼睑皮炎（eyelid dermatitis）、角膜炎（keratitis）、巩膜炎（scleritis）、前葡萄膜炎（anterior uveitis）、视网膜血管病变等。此病的诊断主要基于临床表现和血液、尿液及免疫学检查。一般而言，此病的全身病变和眼部病变均需要免疫抑制剂治疗，但药物的选择则主要取决于受累的器官和炎症的严重程度。
系统性红斑狼疮
自身免疫性炎症性结缔组织病，可侵犯多个脏器常见皮疹、发热、关节肿痛、肌肉疼痛、乏力等症状病因尚不明确，与遗传、环境、雌激素等因素有关药物治疗为主

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