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纵隔非霍奇金淋巴瘤

恶性淋巴瘤（malignant lymphoma，ML）是常见恶性肿瘤之一，包括霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma，HL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）两大类。国内外流行病学的调查结果均显示，随着工业化和现代化进程的加速，虽然HL的发病率有所下降，但NHL的发病率明显上升，尤其是在经济发达地区。NHL是一组具有较强异质性的淋巴细胞异常增值性疾病。从形态学和免疫学特征来看，NHL是人体淋巴细胞在不同发育、分化阶段的恶性增殖（克隆增殖）所形成的恶性肿瘤。恶性增殖形成的恶性细胞可来源于淋巴细胞整个分化进展的不同阶段，这些恶性细胞保持着与其分化位点相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式，这就决定了不同类型NHL在生物学、组织学、免疫学及临床表现和自然转归等方面存在广泛的差异性。

自主性高功能性甲状腺腺瘤

自主性高功能性甲状腺腺瘤又称毒性腺瘤、自主性功能亢进性甲状腺腺瘤，是指由甲状腺内单发或多发的高功能的腺瘤而引起甲状腺功能亢进症状的一类疾病。多数患者仅有心动过速、乏力、消瘦或腹泻，不发生突眼及Graves病的皮肤病变，但可有睑裂增宽和凝视征。

自主神经功能失调

自主神经系统功能失调、紊乱，产生症状常见症状包括胸闷、心慌、头晕、视物模糊、失眠等发病常与遗传、心理、疾病等因素有关治疗采取药物治疗和心理疏导相结合

自由生活阿米巴感染

概述自由生活阿米巴感染是指自然界中存在的多种自由生活的阿米巴侵入人体引起中枢神经系统的急性或慢性感染，也可引起眼部和皮肤疾病。以耐格里属、棘阿米巴属的虫种最多见。此类阿米巴有些为兼性寄生原虫。

自限性疾病

自限性疾病是可依靠自身免疫调节逐渐痊愈的一类疾病的统称可表现为发热、血尿、咳嗽、腹泻、颈部肿痛、口腔溃疡、瘀斑等病因尚不明确，一般认为与感染、免疫、遗传等因素有关以对症的一般治疗、药物治疗为主，可辅以其他治疗方式

自体红细胞敏感症

概述自体红细胞敏感症又称痛性挫伤综合征或Gardner Diamond综合征，为一种少见而仅发生于女性的复发性紫癜和瘀斑，患者对自体红细胞的基质成分磷脂酰丝氨酸过敏。发病前大都曾受多次外科手术或外伤史，多为30岁左右的妇女。

自身免疫性胰腺炎

是由自身免疫紊乱导致的特殊类型的慢性胰腺炎主要症状为慢性上腹痛、黄疸、纳差、消瘦、乏力等病因尚不明确，与自身免疫、遗传等因素有关通常采用药物治疗，特殊情况可手术治疗

自身免疫性胰岛素受体病

自身免疫性胰岛素受体病又称B型胰岛素抵抗（TBIR），是由于血中非外源性胰岛素诱导的胰岛素自身抗体及高浓度免疫活性胰岛素所致的自发性低血糖症。发病年龄多在30～39岁，好发于非洲裔美国女性，亚洲男女发病比例为2:3。临床主要特征为未使用外源性胰岛素的情况下，出现反复发作性严重性低血糖、胰岛素自身抗体滴度明显升高及游离胰岛素水平升高。其发病与伴发自身免疫性疾病及应用巯基药物有关，治疗以停用诱发药物为主，多数患者可自行缓解。

自身免疫性溶血性贫血

是免疫功能异常产生抗自身红细胞抗体，致使红细胞破坏加速、寿命缩短的溶血性贫血主要表现为贫血、黄疸及肝脾肿大，严重者可有高热、寒战、腰背痛、呕吐和腹泻等原发性病因不明，继发性常见于血液系统肿瘤、免疫系统疾病、感染性疾病等治疗以对症支持治疗和病因治疗为主，常用药物有糖皮质激素、利妥昔单抗等

自身免疫性脑炎

因自身免疫反应导致的一种脑炎常见精神行为异常、认知下降、癫痫发作等病因尚未明确，肿瘤、感染、遗传因素可诱发本病以免疫治疗和对症支持治疗为主

自身免疫性甲状腺疾病相关肾病

概述自身免疫性甲状腺疾病(AITD)包括Graves病、桥本甲状腺炎和原发性甲状腺功能减退症。AITD患者蛋白尿的发生率为11％～40％，称为AITD肾病。血清中存在抗原和循环免疫复合物，故其伴发的肾脏病变又称为甲状腺抗原介导的免疫复合物肾炎。

自身免疫性甲状腺疾病相关骨关节病

自身免疫性甲状腺疾病（AITD）自身免疫紊乱和甲状腺淋巴细胞浸润不仅可引起甲状腺组织结构和功能异常，导致甲状腺功能亢进（甲亢）或甲状腺功能减退（甲减）及甲状腺结节和甲状腺肿大等，还可导致许多甲状腺以外其他组织、器官和系统的损害，其所导致的骨关节病即为自身免疫性甲状腺疾病相关骨关节病。

自身免疫性疾病

以自身免疫应答反应导致组织器官损伤和相应功能障碍的一类疾病主要表现为关节疼痛肿胀、出现皮疹（皮肤红斑）、肌肉疼痛和无力等与遗传因素、免疫系统调节功能障碍有关以药物治疗为主

自身免疫性肝硬化

由自身免疫性肝炎进展演变为肝硬化的疾病自身免疫性肝病病情进展加重，导致肝硬化主要表现为食欲减退、黄疸、腹水、脾大等症状通常进行抗肝纤维化、免疫抑制、腹水治疗、人工肝或肝移植治疗

自身免疫性肝炎

多种自身抗体攻击肝脏细胞，以及免疫应答所引起的肝脏炎症性疾病轻者无症状，随病程进展出现乏力、腹胀、食欲缺乏、瘙痒及黄疸等症状遗传易感性被公认为是自身免疫性肝炎的主要病因治疗方法有一般治疗、药物治疗和肝移植治疗等

自身免疫性肝病

一种由于自身免疫异常引起由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病可无症状或出现乏力、腹胀、食欲缺乏、皮肤瘙痒、黄疸等症状主要病因有遗传因素、环境因素、免疫因素等以药物治疗为主，必要时需配合非药物治疗

自身免疫性垂体炎

自身免疫性垂体炎（AH）是一种由自身免疫介导，炎症侵犯下丘脑垂体的罕见病。其临床表现主要以垂体前叶功能减退及蝶鞍占位性病变为特征，可出现剧烈头痛、进行性加重的视力下降和视野缺损、多饮、多尿等表现，并可同时伴有其他自身免疫性疾病。临床以药物治疗为主，如能及时诊断和治疗，预后较好。

自律性房性心动过速

自律性房性心动过速（AAT）是指心房内异位起搏点自律性强度中度增高，发放激动的频率加快所引起的房性心动过速。自律性房性心动过速可发生于任何年龄组，但多发生于成年人。常在器质性心脏病基础上发作，如急性心肌梗死、心肌病、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等。洋地黄过量、低钾血症常是自律性房性心动过速发作的重要原因。自律性房性心动过速是什么自律性房性心动过速是房性心动过速的一种，分为急性和慢性两型，各有其典型症状，当患者心室率过高，或出现危及重症时，应紧急就医治疗。自律性房性心动过速是指心房内的异位起搏点自律性中度增高，激动发放频率增快引起的房性心动过速，包括急性自律性房性心动过速和慢性自律性房性心动过速两型。急性自律性房性心动过速多见于成年人，常有心肌病、肺心病、慢性阻塞性肺疾病、急性心肌梗死等基础疾病，可由洋地黄过量、低钾血症、饮酒、缺氧等诱发，具有突发突止的特点，发作时患者可有头晕、心悸、胸闷等症状。慢性自律性房性心动过速多见于婴幼儿，一般具有家族遗传性，发病的时间较长，但通常仅有轻度胸闷、心悸症状，若还合并器质性心脏病，患者可能会出现低血压、晕厥等症状，以及扩张性心肌病、心力衰竭等并发症。若患者心率尚可，无典型症状时，通常不需特殊治疗，若心室率达140次/分以上，伴有休克征象或严重充血性心力衰竭症状，以及由洋地黄中毒引发者应紧急就医治疗，具体措施应遵医嘱。

自发性蛛网膜下腔出血

蛛网膜下腔出血（SAH），是多种病因引起脑底部或脑及脊髓表面血管破裂导致急性出血性脑血管疾病，血液直接流入蛛网膜下腔，又称原发性或自发性蛛网膜下腔出血。是神经科最常见的急症之一。继发性蛛网膜下腔出血是脑实质内出血、脑室出血和硬膜下血管破裂，血液穿破脑组织和蛛网膜流入蛛网膜下腔，还可见外伤性蛛网膜下腔出血。蛛网膜下腔出血约占急性脑卒中的5%～10%，占出血性脑卒中的20%。年发病率（6～20）/10万。

自发性细菌性腹膜炎

自发性细菌性腹膜炎（SBP）是指在肝病或肾病综合征腹水的基础上，非腹内脏器感染引发的腹膜急性细菌感染。临床上常指肝硬化腹水患者腹膜炎，其发生率为10%～30%。可能与单核-吞噬细胞系统功能损害、门静脉高压、肠道运动功能减退、肠黏膜屏障受损、肠道细菌过度生长、细菌在肝内清除减少以及肠道细菌透过肠壁进入腹水所致移位感染有关。致病菌多为大肠杆菌，其次为肺炎球菌、链球菌等。表现为发热、腹痛、出现腹水或者原有的腹水近期大量增加。严重的可以出现感染性休克、血压下降而危及生命。

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