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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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变应性口炎
变应性口炎是口腔黏膜变态反应性炎症。指过敏性体质的机体通过不同途径（如接触、口服或注射等）接触变应原所致。
扁桃体癌
扁桃体癌是指原发于扁桃体上皮的恶性肿瘤常表现为咽部异物感和咽下疼痛等可能与长期炎症刺激及吸烟有关以手术和／或放射治疗为主
边缘性龈炎
边缘性龈炎又称慢性龈缘炎、单纯性龈炎，病损位于龈乳头和游离龈，为最常见的牙龈疾病。主要由局部刺激性因素所引起，如菌斑、牙石、食物嵌塞和不良修复体等。本病发病率极高，几乎每个人在其一生中都在不同程度和范围内发生。
白色海绵状痣
白色海绵状痣又称坎农综合征、先天性白色角化症、白色皱襞性齿龈口腔炎等。本病虽名为痣，但损害并不具有痣的特征，是黏膜部的遗传性角化症。
侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征
概述侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病多于幼年起病，患者表现为侏儒，2岁以后智力低下，面部缺少皮下组织，眼球下陷。
左心衰竭
左心衰竭是指以肺循环淤血为特征的左心室代偿功能不全的疾病主要表现为呼吸困难、咳嗽咳痰等肺循环淤血症状主要病因有急性心肌损害、急性血流动力学障碍、冠心病等主要选择一般治疗、药物治疗、手术治疗等
左心衰
左心衰指左心室代偿功能不全而发生的心力衰竭，临床上较为常见，以肺循环淤血为特征。单纯的右心衰竭主要见于肺源性心脏病及某些先天性心脏病，以体循环淤血为主要表现。左心衰竭后肺动脉压力增高，使右心负荷加重，长时间后，右心衰竭也继之出现，即为全心衰。单纯二尖瓣狭窄引起的是一种特殊类型的心衰。它不涉及左室的收缩功能，而是直接因左心房压力升高而导致肺循环高压，有明显的肺淤血和相继出现的右心功能不全。
左心室肥大
左心室肥大是指由于左心室负荷过重引起左心室肥厚和（或）左心室腔扩大轻者无症状，重者出现呼吸困难、运动耐力下降、心悸甚至意识障碍、晕厥由高血压性心脏病、冠心病等心脏相关疾病继发所引起主要治疗包括一般治疗、药物治疗
左心房心律
左房心律（LAR）是1963年Mirowski首先提出的一种规律的、心率正常，异位节律点位于左心房的心律，是一种临床较少见的心律失常。田中等1970年在5000例其他疾病患者中检出2例左房心律，占0.04%。各年龄皆可见到。
左束支中隔支传导阻滞
左束支中隔支传导阻滞简称中隔支阻滞，又称左间隔分支阻滞，简称间隔支阻滞、左中隔分支阻滞等，也称前向性传导延缓。症状体征：左束支中隔支阻滞本身不产生明显血流动力学障碍，故临床上常无症状。多表现为原发病的症状和体征。
左束支传导阻滞
心跳冲动在左束支传导时受阻所致的一种心律失常通常无任何临床表现主要与心血管疾病、感染、中毒、心脏手术、导管消融术后等原因有关部分无需治疗，有病因的针对病因治疗，部分患者可能需要植入起搏器
左室高电压
左室高电压的诊断意义是很不确切的，它虽多见于左室扩张或肥大，是左室肥大或扩张诊断标准中不可缺少的条件，但受许多因素影响，如胸壁肥厚、电极位置移动都有关系，而且从上述资料看，也不能排除是正常的心电生理表现，也不排除是由于长期过度烟酒作用，致使心肌细胞电生理和血流动力方面发生的一种改变。所以左室肥大的诊断一定要全面衡量，综合评价，病史的追询、阳性体征的检出、胸部X线检查、心脏超声等辅助检查，心电图QRS波时限、电压、形态、肢体导联QRS波电压、电轴、S-T段、T波等综合评价，都是至关重要的。因此单有心电图RV5+SV1＞4.0mＶ（男性）、女性RV5+SV1＞3.5mＶ不能诊断左心室肥大。心电图左室高电压什么意思心电图左室高电压主要是指心电图V5 、V6导联R波电压升高。一些生理性原因和病理性原因，如肥厚性心肌病以及左心室的室壁瘤等，都可以导致这种心电图的改变。1.生理性原因：比如患者心率较快或者是比较消瘦，都可以出现左室高电压，这主要是由于心率快时心肌收缩力相对较高，出现的除极电压也相对较高。消瘦时胸壁比较薄，心电图记录的电压也相对较高。2.病理性原因：如出现高血压或者有肥厚性的心肌病，以及左心室的室壁瘤，由于心肌纤维增粗、增多，整体除极综合向量增高，可以出现心电图左室面高电压的情况。出现左室高电压，建议进一步做相关的检查，明确疾病原因，对症治疗。
左室肥大
概述左室肥大指各种致病因素引起的左心室代偿性增厚、扩张。轻症一般无明显临床症状，重者可伴有胸闷、气促、乏力、呼吸困难等，一般结合相关检查可以确诊。以个体化治疗为原则。
左前分支传导阻滞
是指一种由于心跳冲动在左前分支传导时受阻而导致的缓慢型心律失常通常无任何临床表现可由心血管疾病、感染、中毒、心脏手术、导管消融等引起部分无需治疗，有病因的针对病因治疗，部分患者可能需要植入起搏器
左后分支传导阻滞
左后分支传导阻滞又称左后半阻滞。左后分支阻滞本身无明显症状，如其合并右束支阻滞，则会出现晕厥、抽搐等。
组织细胞增殖症
概述组织细胞增殖症是指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括朗格汉斯细胞组织细胞增生症、非朗格汉斯细胞组织细胞增生症和恶性组织细胞病。
组织细胞吞噬性脂膜炎
1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎的病名，为良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎，常有多器官受累，出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。
组织细胞坏死性淋巴结炎
组织细胞坏死性淋巴结炎是一种罕见的、良性、自限性的淋巴结炎常见的症状为颈部淋巴结肿大、发热等该病的致病原因不明，可能与病毒感染和免疫应答有关尚无确切的针对性治疗，主要包括退热、镇痛等支持治疗
阻塞性肺气肿
主要由支气管狭窄和肺泡弹性减低引起的、肺泡内过度充气的病理状态病变范围小时，可无明显症状；病变范围大时，有活动后加重的呼吸困难吸烟、长期暴露于肺部刺激物、感染等都可致病多采取一般治疗、药物治疗，极少数需要手术治疗
纵隔霍奇金淋巴瘤
霍奇金病又名淋巴网状细胞肉瘤，是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为高峰。发病者男性多于女性。

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